Способ получения гексагидрофлуорена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 292938
Авторы: Сухорукова, Черкасова, Щербакова
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ к АвтоРскомю свидетельствьРеспублик ависимое от авт. свидетельства М -1335321/2 аявлено 02.И.1969 (присоединением заявки МПК С 07 с 13/ С 07 с 5/10иоритет Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРДК 547.678.3(088.8 Опубликовано 15.1, Дата опубликовани 71. Бюллетень5 эписания 20,1.1971 Лв горыизобретения В. П. Сухорукова, А. М. Черкасова и Т. Г. Щербаковакраинский научно-исследовательский углехимический инсти 3 аявител ИЯ ГЕКСАГИДРОФЛУОР О О пчески рассч бходимого д.ена.ощенпя необходимо емешпвание прекра охлаждают до нор -еляют катализатор дов, например фил гидрогенизат подве получением гексаг го количества азования гекттанно чя обр щения теоретводорода, неосагидрофлуорПосле поглводорода перонную смесьпературы, от.вестных метополученныйфикации с99,9 с чистотФизико-хихреактива при го количества щают, реакцнмальной темодним из изьтрованием, а ргают ректит чроф чуорена ы.тические констант ведены в табл. 1. лученного аблица Образецф, полученный предлагаемымспособом Образец, полученныйизвестнымспособом оказатст 264,6 40 - 2 кипения,кристалли ТемператуТемпературзации,110 в 1люзт рт. ст.0,945 5 зоЪ делыпяй вес б 4Показатель лучепрслом 20лсния и О,1,543 Изобретение относится к тенике получения производных флуорена - новых продуктов для органического синтеза, красителей и физиологически активных веществ.Известен способ выделения гексагидрофлуорена из каменноугольного масла путем экстракции и последующей дистилляции.Однако содержание гексагидрофлуорена в каменноугольной смоле составляет менее 0,01%, поэтому выделение таким путем этого продукта в промышленных условиях практически невозможно, и, кроме того, гексагидрофлуорен, полученный известным способом, нс отвечает всем требованиям, предъявляемым к продукту-реактиву.Для увеличения выхода и повышения качества продукта предлагают способ получения гекса гидр офлуорена путем каталитического гидрирования флуорена водородом в присутствии меднохромового катализатора под давлением 20 в 1 атм при температуре 170 - 220 С с последующей ректификацией для получения целевого продукта,Сущность способа заключается в следующем. Флуорен смешивают с меднохромовым катализатором. Расход катализатора составляет 30 - 50%. Процесс ведут при эффективном перемешивании при 170 в 2 С и при давлении водорода 20 - 150 ат,н. Продолхсительность процесса определяется временем поглобразсц кроматографичсской чистоты 19Состав гидрогенизата, вес оо Условия опытов расход катали- рабочее давлепергидрофлуорен продолжительность, лшнтемпература, С фл уорен ие водорода,ат,изатора, оо 87,5 96,5 92,0 96,0 15 80 70 90 0,5 1,6 1,5 0,6 2,0 1,9 6,5 3,4 150 20 40 100 180 180 220 200 Предмет изобретен и я Состагитсль Л, Русанова Корректор Т. А, Джаманкулова Редактор Л. М, Новожилова Заказ 540,1 Изд. М 25 Тираж 473 Подписное11 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская иаб., д. 4,5 Типог)афя, ир. Сапунова, 2 П р и м е р, Во вращающийся со скоростьо 30 об,чин автоклав из нержавеющей стали емкостью 2 л загружают 100 г флуорена марки чистый, перемешанного с измельченным в порошок меднохромовым катализатором. Заданную температуру процесса поддерживают с помощью электрообогрева, Расход водорода 40 50 20 30 Способ получения гексагидрофлуорена, отлииаюиийся тем, что, с целью увеличения вы. хода и повышения качества целевого продукконтролируют по манометру. После окончания реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры. Гидрюр флуорена выгружают из автоклава, Катализатор отделяют фильтрова нием. Результаты опытов представлены в табл. 2.Таблица 2 та, флуорен гидрируют водородом в присутствии меднохромового катализатора под давле нпем 20 в 1 атм при температуре 170 в 2 Сс последующим выделением целевого продукта, напр мер, ректификацией.
СмотретьЗаявка
1335321
В. П. Сухорукова, А. М. Черкасова, Т. Г. Щербакова Украинский научно исследовательский углехимический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 13/567, C07C 5/10
Метки: гексагидрофлуорена
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292938-sposob-polucheniya-geksagidrofluorena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексагидрофлуорена</a>
Способ удаления остаточного алюминия из скелетного никелевого катализатора
Номер патента: 1664398
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Барбов, Гостикин, Улитин
МПК: B01J 25/02
Метки: алюминия, катализатора, никелевого, остаточного, скелетного, удаления
...в семь циклов обрабатывают 1,15 10 моль пероксида водорода (2,5 см 25 о -ного раствора Н 202).2 гоРасход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 1,39 10 моль.П р и м е р 12. Процесс проводят по перимеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 2,14 10 моль пероксида водорода (4 см 26%-ного раствора Н 202), Расход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 0,68 10 2 моль,П р и м е р 13, Процесс проводят по примеру 1. Катализатор обрабатывают в четыре цикла 4,2 10 моль пероксида водорода (8 см 25,5%-ного раствора Н 202), Расход пероксида водорода на 1 г катализатора составляет 1,34 10 моль.П р и м е р 14. В реактор жидкофазной гидрогенизации загружают 13 г скелетного ни:еля со средним радиусом частиц 4,5 мкм и 120...
Способ получения камфена путем отцепления хлористого водорода от хлоргидрата пинена
Номер патента: 28907
Опубликовано: 31.01.1933
МПК: C07C 13/72, C07C 5/00
Метки: водорода, камфена, отцепления, пинена, путем, хлоргидрата, хлористого
...и ее дестиллатов и известные под именем аси дола. Замена олеиновой или стеариновойкислоты нефтеновыми кислотами имеет два преимущества: 1) в силу меньшего молекулярного веса этих кислот их требуется гораздо меньше (приблизительно,130 1 вместо 280 1); 2) кислоты эти гораздо дешевле. .Реакция отщепления хлористого водо РОДа. ОТ хлоргидрата ПИЦСНЗ ВСДВТСЯ Вобычных условиях, т.-е. при нагревании в автоклаве. Выходы камфена получаются хорошие (около 75%теорет.) и продукт получается чистым. Выходы улучшаются при прибавлении некоторых катализаторов, в качестве коих могут служить соединения меди.Прим е р. 100 1 Вхлоргидратпинена нагреваются под давлением в автоклаве с 60 2 асидола и 40 1 едкого натра. Реакция протекает при энергичном...
Способ получения катализатора для электрохимического окисления водорода
Номер патента: 1727878
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Петрий, Смирнова, Хризалитова, Цирлина
МПК: B01J 27/22, B01J 37/02
Метки: водорода, катализатора, окисления, электрохимического
...сушкой и высокотемпературной термообработки катализаторной массы в туннельней печи. в качестве углеродсодержащего материала используют 1 О окисленный графит и проводят высокотемперэтурную обработку в туннельной печи.Наличие кислорода на поверхности кристаллитов графита приводит при карбидизации к вспучиванию реакционной смеси и 15 образованию высокопористого карбида вольфрама,П р и м е р 1. 250 г окисленного графита пропитывают раствором вольфрамата аммония, содержащего 10 г соли, сушат при 20 перемешивании и помещают в графитовом тигле в обычную туннельную печь, предназначенную для обжига углеграфитовых материалов. поднимают температуру от комнатной до 1050 С по режиму обжига уг леграфитовых материалов. Термообработку...
Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде
Номер патента: 35840
Опубликовано: 30.04.1934
МПК: C07C 37/02, C07C 39/04
Метки: бромистых, водородом, восстановления, путем, солей, среде, трибромфенола, фенола, щелочной
...продолжается до оконча-, ния поглощения водорода (установив-, шегося давления). По охлаждении реак ционная смесь выгружается из автоклава, отфильтровывается от катализатора, и из фильт рата извлекается фен ол либо экстракцией растворителями (бензолом, эфиром, хлороформом), либо отгонкой с водяным паром. Выход фенола почти количественный. Освобожденный от фенола раствор, содержащий бромистый,калий, выпаривается и слегка прокаливается для удаления органических примесей. После перекристаллизации из воды получается чистый бромистый калий.Предмет изобретения.Способ получения фенола и бромистых солей путем восстановления трибромфенола водородом в щелочной среде, отличающийся тем, что трибромфенол совместно с растворами щелочи или...
Способ приготовления катализатора для низкотемпературной конверсии о-водородав л-водород
Номер патента: 253773
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Криворучко, Нов, Плт
МПК: B01J 23/745
Метки: катализатора, конверсии, л-водород, низкотемпературной, о-водородав, приготовления
...15 - 30 С с последующим выдерживанием осадка гидроокисей железа и алюминия, ЗО щих атомное отношение РеА 1=0,3 - :9, почтительно 0,3 в : 3, в маточном растворе температуре 15 - 80 С, отмывкой его от тствующих ионов, например Ка и ХО ой при температуре 15 - 80 С до хру 1 псостояния, прокалпванием прп темпера - 600 "С, измельчением и восстановем в токе водорода при температуре 600 С,зя исключения неблагоприятного влпяадсорбированного и растворенного в казаторе водорода на его активность реакпосле восстановления катализатора откают прп температуре 15 - 30 С до давлеоколо 110-1 л.я рт. сг, в течение 2 час, ждают до температуры реакции и затем лняют водородом.тализатор, приготовленный предложен- способом, имеет при температуре 78 К...
Предыдущий патент: Способ получения непредельных углеводородов
Следующий патент: Способ получения монохлорциклододекана
Случайный патент: Устройство для воспроизведения цифровой магнитной записи