Способ получения пятифтористого хлора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 290530
Авторы: "пьер, Жан, Иностранна, Иностранцы, Комиссариат
Текст
290530 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК П АТЕнту Союз Советских Социалистических Рвслублик7/24 МПК 07.11.1968 (Эй 1223488/23-26) ая 8192, Франци 09.111.196 При Комитет оо деламобовтвииЯ и открытиЯ 546,1613.07ори Совете Ыинистоов СССРАвторыизобретен ИностранцыЖан Шателет и Пьер Плюриен(Франция) оланд Буго ительоми ОРА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЯТИФТОРИСТ Изобретение относится к области получения галогенофторидов, в частности к получению пятифтористого хлора, который может быть использован как фторирующий агент.Известен способ получения пятифтористого хлора путем фторирования трехфтористого хлора молекулярным фтором при температуре около 350 С и давлении 200 в 3 бар.Для упрощения способа предлагается в качестве хлорирующего агента использовать тет рафторхлораты металлов, например калия, рубидия, цезия, что позволяет осуществлять процесс при температуре 50 - 200 С и более низком давлении,П р и м е р 1. Приготовление тетрафторхлората цезия.12,001 г фторида цезия, обезвоженного в вакууме при температуре 350 С, обрабатывают 53 г жидкого трехфтористого хлора при ком натной температуре в течение 192 час. После удаления избытка трехфтористого хлора путем его откачивания получают 6,6181 г тетрафторхлората цезия.0,301 г тетрафторхлората цезия обрабагы вают 0,127 г фтора при температуре 100 С в течение 75 час в реакторе из монель-металла. Давление в реакторе 1 бар, При этом получают 0,095 г пятифтористого хлора, что соотвегствует выходу 65%,едмет изобретени Способ получения пятифтористого хлора пу 30 тем обработки хлорсодержащего соединения Зависимый от патентаПример 2, Прирата калия.5,294 безводного фторида калия обрабатывают 29 г трехфтористого хлора при комнатной температуре в течение 66 час. После удаления избытка трехфтористого хлора получают 5,004 г тетрафторхлората калия,0,197 г теграфторхлората калия обрабатывают 0,12 г фтора в реакторе из монель-металла при температуре 100 С в течение 3 час. Давление в реакторе около 1 бар. При этом получают 0,020 г пятифтористого хлора, что соответствует выходу 20%.П р и м е р 3. Приготовление тетрафторхлората рубидия.4,9681 г безводного фторида рубидия обрабатывают 23 г трехфтористого хлора при комнатной температуре в течение 67 час. Далее удаляют избыток трехфтористого хлора и 0,222 г тетрахлората рубидия обрабатывают 0,090 г фтора при температуре 100 С в течение 71 час, Давление в реакторе около 1 бар. При этом получают 0,043 г пятифтористого хлора, что соответствует выходу 35%.Изд.84 Заказ 20710 Тираж 480 ПодписчоеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 фтором при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве хлорсодержащего соединения берут тетрафторхлорат металла, например калия, рубидия, це. зия, и процесс осуществляют при температуре 50 в 2 С, предпочтительно 130 С.
СмотретьЗаявка
1223488
Иностранцы Роланд Бугон, Жан Шателет, Пьер Плюриен, Иностранна фирма, Комиссариат Энержи Атомик
МПК / Метки
МПК: C01B 7/24
Метки: пятифтористого, хлора
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-290530-sposob-polucheniya-pyatiftoristogo-khlora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пятифтористого хлора</a>
Неорганический ионообменник на основе смешанного ферроцианида никеля и калия для извлечения рубидия из растворов и способ его получения
Номер патента: 552105
Опубликовано: 30.03.1977
Авторы: Аликин, Вольхин, Колесова
МПК: B01J 1/22
Метки: извлечения, ионообменник, калия, неорганический, никеля, основе, растворов, рубидия, смешанного, ферроцианида
...3. Ходакова Корректор 3, Тарасова Заказ 767/б Изд, Мо 34 Тираж 899 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 го пз них - за счет того, что не весь калий замещается рубидием при сорбции из растворов сложного состава и при окислительной десорбции в раствор переходят преимущественно ионы калия,Целью изобретения является подбор такого ионообменника на основе смешанного ферроцианида никеля и калия для извлечения рубидия из растворов, состав которого по ионам щелочного металла соответствует стехиометрпи окислительно-восстановительной реакции, а такхке разработка способа его получения.Это достигается тем, что...
Способ регулирования температуры экзотермической реакции в трубчатом каталитическом реакторе
Номер патента: 999230
Опубликовано: 20.02.1995
Авторы: Белопольский, Вытнов, Евдокимов
МПК: B01J 8/04
Метки: каталитическом, реакторе, реакции, температуры, трубчатом, экзотермической
СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЭКЗОТЕРМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ В ТРУБЧАТОМ КАТАЛИТИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ, включающий непрерывную подачу исходных продуктов в трубки, заполненные катализатором, при одновременной непрерывной подаче в межтрубное пространство теплоносителя, транспортируемого по напралению перемещения реакционной смеси и контроле температур в трубках по длине реактора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и повышения производительности реактора за счет поддержания постоянной оптимальной температуры реакции, количество транспортируемого теплоносителя уменьшают путем непрерывного отбора части теплоносителя в точке начала падения оптимальной температуры реакционной смеси.
Способ экспериментального определения полей температур в узлах активной зоны быстрого реактора
Номер патента: 1829706
Опубликовано: 20.01.1996
Автор: Щербаков
МПК: G21C 17/112
Метки: активной, быстрого, зоны, полей, реактора, температур, узлах, экспериментального
...темпе-.1829706 В практике для экспресс-оценки величины температурного напора в районе центра АЗ и температуры оболочки твэла в районах максимумов распухания материала оболочки Ь(Ятвэд") и дистанционирующей проволоки цядс) предлагается воспользоваться соотношением, основан ным на линеаризации закона распределения теплоносителя по высоте АЗ Тд 2(Ь) и линеаризации закона распределения температуры оболочки твэла по высоте АЗ . Ттвэд 12(Ь)1 на участке(9) М1 пу 2 й(Б )-в 1 пу 2 й(Б )д51+сояэ 2 Ь(Б )-сову 2 Ь(Б )д твэл 55 Х 1, й(Б ) ратурного напора Ьха врайоне Ь(Зд)по соотношению Ьт- " Т (2 Ь(Б ) ) или, учтя (3), получают Ь 1 ЬТ 2 в 1 п у с(5) Локальное увеличение температурыоболочки непосредственно под дистанционирующей проволокой...
Способ определения температуры объекта в активной зоне ядерного реактора
Номер патента: 1825103
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Волков, Приймак, Терехов, Турилина, Федик
МПК: G01K 7/00
Метки: активной, зоне, объекта, реактора, температуры, ядерного
...чг) (.(4)чгде под знаком интеграла импульсная функция К(1; ) т е ( ) является решением45уравнения ОК/бт+Л К - 0 при начальном условии К(т;т) - 1 и описывает процесс охлаждения чувствительного элемента после егомгновенного д - импульсного нагрева в момент времени 1 - т на величину Л То = 1 К,причем можно принять Т- О,На практике такой нагрев осущесте;яют импульсом электрического тока, пропускаемого по термоэлектродам. Если ТЭПпри этом находится в рабочих условиях, топо скорости его охлаждения, которая характеризуется скоростью убывания, импульсной функции, можно судить о качествеконтакта между чувствительным элем нтомТЭП и обьектом. В реакторных условиях приналичии радиационного энерговыделенияскорость убывания импульсной...
Способ получения диолефиновых углеводородов ci—сю
Номер патента: 425383
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Акира, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 11/12, C07C 5/48
Метки: ci—сю, диолефиновых, углеводородов
...анализируют с помощью газо- жидкостной хроматографии, а кислоту (побочный продукт) - с помощью титрования,Я 2 5 Со 4 5 РезВ 11 Азо 5 Ко ОЗМ 01 аОз 4И 12,5 С 04 5 РезВ 11 ВО 5 Ко 05 М 01 аОзг%2 5 Со 4 5 РезВ 11 Р 4 Ко 4 Мо 1 аОззМ 2 5 Со 4 5 РезВ 11 Р 0 5 К 0,05 Мо 1 зОи П р и м е р 18. Используют смесь, состоящую из транс-бутена(80% ) и цис-бутена(20%), температура ванны 350 С вместо 320 С в примере 2, катализатор и условия реакции были такими же, как в примерах 1 - 5,Конверсия бутена, 95%, селективность бутадиена 90%, выход бутадиена за один проход 85%,П р и м е р 19. 1,69 г фосфорной кислоты (85%-ной) и 0,219 г нитрата калия добавляют к водному раствору 63,6 г молибдата аммония, растворенного в дистиллированной воде при нагревании...
Предыдущий патент: Способ получения хлороводорода и силиката и (или) алюмината кальция
Следующий патент: Способ получения сероуглерода
Случайный патент: 69660