289122

Воесоез нтнО трлн.-"Ь иетен Й ЗОБР циалистичесии республ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТ Зависимое от авт. свидетельства МЗаявлено 06.Х 1.1969 ( 1375144/23с присоединением заявки М МПК С 114 1,12УДК 661.185.22 (088.8) орит нитет по делан изобретений и отирытипри Совете МииистроеСССР 08.Х 11.1970. Бюллетень Мза 197 аня опцсацк я ; 11 197 лнковяе Дата опсблпко Авторизобретен Е. Б. Верещагина Уфимский нефтяной научно-исследовательский институител ПОСОБ ПОЛУЧ 840 - 850 (мопогцд 1270 в 12 ара-цпмол, кг ерная кислота рат), кг Изобретение относится к способу получения алкиларилсульфонатов, являющихся поверхностно-активными веществами (ПАВ), применяемыми, например, для увеличения нефтеотдачи пласта,Известен способ получения анионных алкиларилсульфонатов путем сульфпроваппя алкилароматических углеводородов, Однако натриевые соли этих алкиларилсульфонатов высаливаются в растворах хлористого натрия с концентрацией выше Зод и образуют осадки в растворах, содержащих соли щелочно- земельных металлов, за счет ионного обмена.С целью получения анионцых поверхностно-активных веществ, не образующих осадков в высокоминералнзированных водах, например пластовых, в качестве алкилароматпческих углеводородов берут углеводороды, имеющие в пара-положении к основной боковой цепи метильную группу, например парацимол.Предлагаемый способ получения аппонных ПАВ заключается в следующем.Навеску пара-цимола при температуре 35 - 40 С перемешивают механически с серной кислотой (моногидрат) до полного превращения углеводорода в сульфокислоту. Для завершения этой реакции требуется обычно 2 час. Конец реакции определяют пробой ца расслоение. Отсутствие всплывающего углеАЛКЙЛАРИЛСУЛЬФОНАТ водородного слоя при растворении пробы сульфомассы в 3-кратном объеме воды указывает ца конец сульфпрованпя, По окончании сульфировацпя полученную сульфомассу 5 разбавляют холодной водой при непрерывном перемешивагпш п температуре не выше 50 С. Количество воды для разбавления це должно превышать 0,75 объема на 1 объем сульфомассы. Разбавленная сульфомасса в 10 течение 2 чпс отстаивается, Отделившийсяццжпцй слой (разбавленная серная кислота, не вступившая в реакцию), либо направляют в каца;шзацшо, либо ца приготовление серно- кислых солей. Оставшийся верхцнш слой 15 (сульфокцслота пара-цпмола) нейтрализуют30,Оо-цым раствором Ха 01.1 до слабощелочной реакции по фенолфталеину. Полученный в результате нейтрализации раствор натрпевой соли сульфо-пара-цимола высушивают 20 прц температуре не выше 100 С до воздушно-сухого состояния. Возможно применение натрпевой соли сульфо-пара-ццмола и в виде раствора. Расход сырья и вспомогательных мате риалов ца получение 1 т сухой соли состав ляет:289122 Составитель М. Золотарева Корректор О. В. Тюрины Редактор Я. Вирко Изд, Мо 3 Заказ 4012/10 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раущская наб д. 4/5 Типография, нр, Сапунова, 2 Едкий натр (30 о/о-ный раствор), кг 240 в 2 Вода для разбавления, л 14 0,6 - 0,7 Возможно применение для сульфироваппя газообразного Юз (газ контактных аппаратов сернокислого производства). В этом случае устраняется операция разбавления.Так же может быть получена и аммиачная соль, обладающая свойствами, аналогичными натриевой. Но в этом случае сульфомассу нейтрализуют аммиачной водой или газообразным аммиаком,Испытания полученной вышеописанной способом натриевой соли сульфо-пара-цимола показывают, что она полностью растворима в воде, не дает осадков с растворами солей кальция и магния, не высаливается растворами хлористого натрия и не дает осадков в высокоминерализованных хлор-кальциевых пластовых водах, например в пластовых водах нефтяных месторождений Башкирии,Раствор натриевой соли сульфо-пара-цимола обладает хорошими моющими свойствами и способен разрушать нефтяные эмульсии при расходе 0,4 - 0,6 кг на 1 т эмульсии (в 5 расчете на сухую соль). При более высокихрасходах этот реагеит стабилизирует эмульсии и монсет применяться как эмульгатор. 10 Предмет изобретения Способ получения алкиларилсульфонатовсульфированием алкилароматических углеводородов с последующим выделением целевого 15 продукта, отличаюи 1 ийсл тем, что, с цельюполучения анионных поверхностно-активных геществ, не образующих осадков в высокомпнерализированных водах, например пластовых, в качестве алкилароматических углево дородов берут углеводороды, имеющие в пара-положении к основной боковой цепи метильную группу, например, пара-цимол.