Способ переработки пылей

Номер патента: 996495

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Болгова, Бурухин, Волков, Глумилин, Гулевич, Гуревич, Гутин, Евстратова, Ершов, Казанский, Лавренов, Ларионова, Лифшиц, Лобойко, Помолов, Пономарев, Савкин, Сачко, Чалкин

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...с содержанием желе за 0,5-1,5 г/л нейтрализуют раствором соды рН 5,0-5,5, осадок отделяют одним из известных способов, например сгущением или фильтрацией на свечевых фильтрах, и пульпу осадка направляют на стадиальную нейтрализацию, Осадок со свечевых фильтров является "мягким" нейтрализатором, использование которого исключает создание очагов с повышенным значением рН. На первой стадии нейтрализации осуществляют доокисление закисного железа исходной пульпой железистых кеков, которую дозируют по величине окислительновосстановительного потенциала. Окисление железа осуществляется гидроокисями никеля и кобальта, содержащимися в кеке, при этом никель и кобальт восстанавливаются и переходят в раствор, а гидроокиси железа в процессе...

Номер патента: 1294853

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Иванюк, Коновалов

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...рН нейтрализации изменяли от 2 до 3,3. Нейтрализованную пульпу Фильтровали и анализировали твердое на содержание цветных металлов. В табл. 1 и 2 представлены технологические показатели процесса перевода в раствор и никеля при различных значениях Т:Ж приготовления пульпы; в табл, 3 - сравнительные технологические данные переработки гйдратйых железистых кеков, содержащих никель и кобальт. Сравнительные удельные расходы реагентов приведены в табл. 4. Использование предлагаемого способа ликвидирует операцию приготовления серного щелока и соответственно использование каустической соды, элементной серы. СокращаетсяФрасход серной кислоты на 243, полностью прекращается потребление кальцинированной соды, что позволяет получить экономию на...

Номер патента: 1346689

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Бацунова, Береза, Казанский, Кунаева, Лукьянченко, Серебряная, Шварцер, Яшкин

МПК: C22B 23/04

Метки: гидратных, железистых, кеков, кобальт, никель, переработки, содержащих

...нейтралиэатор, поддерживая на каждой стадии соответствующее значение рН, на первойстадии 1,8-1,9; на второй стадии 2,02,2,.на третьей стадии 2,2-2,4, 50Полученные результаты приведены втабл, 2. Средний состав полученного железистого осадка (7 на сухой вес); железо 31,9; никель 0,21; кобальт 0,10.П р и м е р 3. Влажность пульпы 4=61,67, у=1,4 г/см , состав твердого (7 на сухой вес); никель 28,7; ко 89 гбалы 8,4; железо 16,6, количество твердого в 100 навески 24,9 г, необходимый расход кислоты при К=1,2, Яц эо, 1,2 (1,6728,7+1,66 8,4 + +2,63 1,66 1 10 24,9 ш 31,33 г,П р и м е р 4. Влажность пульпы 11=52,37, т 1,8 г/см , состав твердого (Е на сухой вес): никель 16,3; кобальт 0,0; железо 22,1, количество твердого в 100 г навески 32,5 г...

Номер патента: 570651

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Зюзиков

МПК: C22B 7/00

Метки: кеков, кобальтовых, ксантогенатных, переработки

...в воде веществами, остаются в растворе в виде мелких хлопьев.Для отделения карбонатов от растворапульпу выщелачивания фильтруют. ОтфильтО рованные карбонаты, так называемый карбонатный кек, подвергают пирометаллургической переработке. Пирометаллургическая переработка заключается в восстановлении карбонатов металлов до металлов при высоких 5 температурах. При восстановлении цинк икадмий, обладая хорошей летучестью при высоких температурах, удаляются из зоны реакции в виде паров металлов, окисляются до окислов вне зоны реакции и улавливаются с 0 получением цинк-кадмиевого продукта, представляющего собой смесь окислов цинка и кадмия. Медь и кобальт остаются в остатке в виде медно-кобальтового сплава.Окислы перерабатываются в металлу...

Номер патента: 948887

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Айзенфельд, Миллер

МПК: C01G 41/00

Метки: анализа, вольфрама, переработки, продуктов, руд, содержащих, соединения, фазового

...шеелита БчЯ- сте с фильтром помещают в тот же стакан, приливают 30 мл О, 1-0,15 и. раствора едкого натра, 10 мл раствора пе- рекиси водорода и перемешивают 2,5- 3 ч при 55-60 С, Смесь отфильтровьлвают через фильтробумажную массу, стараясь не переносить осадок на фильтр. Осацок вторично заливают 30 мл 0,1- 0,15 н. раствора МаОН и 10 мл раствора НО и перемешивают 1-2 ч при 55- 60 С, Смесь отфильтровывают через тотоже фильтр, в тот же стакан, где проводится первое фильтрование и промывают2-3 раза горячей водой.фильтрат кипятят несколько минут дляразрушения перекиси воцородд.В обьештиенном фпльтрате определяют содержание вольфрама колориметрическимметодом, При определении колориметрическим методом фильтрат переносят в мернуюколбу...