286334
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 286334
Автор: Мухина
Текст
286334 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлечо 11.1 Ч.1969 ( 1322110/30-15) Кл. 42/, 3/55 присоединением заявкиЧПК 6 01 п 3/55 ДК 546 41(088 8 риоритет публиковано 10.Х.1970, Бюллетень34Дата опубликования описания 13.1.1971 Комитет по дел зобретений и открытипри Совете МинистровСССР Авторизобретения. Мухина Красного Знамен почвоведения им научно-исследователь- и Д. Н, Прянишникова ПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИ Х 2 рабочего раствора в берут концентрированр в расчете 1; 2; 4; 8; 10;00; 120 лг-л Са. что со; 2; 2,5; 4,5; 8; 10; 15; вобождаются от кислой зацнн 5%-ным аммнаяют но 15,нл 0,1/г раем доводят до метки.находят по калибротельнье результаты опрастнтельных организблице. Для приготовления 250-,ил мерных колбах ный образцовый рзство 1 б; 20; 32; 40; б 0; 80; 1 ответствует 0,25; 0,5; 1 20; 25; 30 нл. Затем ос среды путем нейтрали ком, после чего добавл створа трнлона Б, Объ Содержание кальция гочной кривой, Сравни ределения кальция в мах представлены в тааявитель Всесоюзный ордена Трудового ский институт удобрений и агр Изобретение относится к области агрохимических анализов и может быть использовано для определения кальция в растительных объектах.Известен способ определения кальция на пламенном фотометре с использованием в качестве органического реагента 8-оксихинолина в 30%-ной уксусной кислоте, Однако этот реагент дефицитен, а его использование не дает достаточной точности определения,При предлагаемом способе селективность и точность определения увеличиваются за счет использования в качестве органического реагента трилона Б (двунатриевая соль этиленднаминтетрауксусной кислоты), в который в слабощелочной среде образует комплексное соединение (трилонат кальция), Кальций в трилонате находится в виде анпона и, следовательно, не адсорбируется никакой гидро- окисью, что уменьшает его потери.Анализ проводят следующим образом.Навеску размолотого сухого образца 0,2 - 2 г помещают в тигель и сжигают в муфельнои печи вначале при низкой температуре до прекращения выделения дыма, затем температуру повышают до 450 - 500 С. Сжигание проводят в течение 3 - 4 час. После охлаждения сожженный образец растворяют в 10 лл 10%-ной соляной кислоты или в 2,5 лл концентрированной НС 1 и переносят в 100-,ял мерную колбу,.разбавляя бидистиллированной водой, затем раствор тщательно перемешивают п пропускают через фильтры, не содержащие кальция,Основной концентрированный раствор готовят следующим образом, Навеску 2,497 г химически чистого, доведенного до постоянного веса СаСО, помещают в литровую колбу н О растворяют в 25 мл концентрированной соляной кислоты. После окончания выделения углекислого газа раствор разбавляют бнднстпллятом до метки. Концентрированный образцовый раствор содержит 1 лтг Са в 1 нл раство286334 Абсолютное отклонение результатов измерения этими способами,Пламенно- фотометрический способ,% Са Химическийспособ, % Са Исследуемый растительный образецОтносительнаяошибка анализа,Предмет изобретения отлича/ощийся тем, что, с целью увеличения точности и селективности определения, в качестве органического реагента для образования кальциевого комплекса используют трилон Б. в слабощелочной среде. Способ определения кальция в растениях, включающий сухое озоление растительного материала и определение на пламенном фотометре с использованием органического реагента,С оста в итель Л. Ар гам онов а Редактор И. В. Квачадзе Техред Т, П. КурилкоКорректор Л, Л. Евдонов Заказ 3796/12 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Сои тс Министроз СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1322110
Всесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научно исследовательский институт удобрений, агропочвоведени имени Д. Н. нишникова
В. И. Мухина
МПК / Метки
МПК: G01N 33/84
Метки: 286334
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-286334-286334.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">286334</a>
Способ получения концентрированных органических растворов хлорфенолов для фотометрического анализа
Номер патента: 1432047
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Беляева, Коренман, Минасянц, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, G01N 21/79
Метки: анализа, концентрированных, органических, растворов, фотометрического, хлорфенолов
...26,65:26,65:46,70 мол,% соответственно) и встряхивают на вибросмесителе до достижения межфаэ ного равновесия 10 мин. После расслаивания фаэ отделяют органический слой от водного и анализируют на соержание хлорфенола Фотометрическим методом по реакции с 4-аминоантипиЗО рином. Полнота извлечения о-хлорфенола составляет 96%. Примеры 1-14 представлены в табл,1 Верхний предел содержания хлорида натрия ограничен растворимостью соли в воде.Таким образом, предлагаемый способ позволяет достигать 100-кратное концентрирование хлорфенолов путем одноразовой экстракцией смесью органических растворителей с практически полным (96-98%-ным) извлечением трех изомеров. Применение предлагаемого способа позволяет в 2 раза снизить предел их обнаружения...
Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей
Номер патента: 628804
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: B01D 15/00
Метки: органических, примесей, растворов, сопровождающих
...5 Х. После контайтиройания в течение менее 1 ч не было обнаружено. следов ионов хлора (2 ч/млн) . 5 10 15 20 30 35 40 Ц 50 55 60 65 П р и м е р 6, Процесс осущестнляют аналогично примеру 1, но с тойразницей, что раствор поликарбонатасодержит 1020 г/млн. ионов хлораи 0,88 воды. После контактиронания в течение 3 ч содержание ионовхлора снизилось до 106 ч/млн,П р и м е р 7, 400 г молекулярного сита цеолит Т 143 фирмыБайер АГ в колонне (длина1000 мм, диаметр 30 мм) смешивают со160 мл воды. После предварительнойадсорбции воды через колонну пропускают 5 л раствора поликарбоната, содержащего 245 ч/млн. ионов хлорасо скоростью 2 л/ч., Выходящий раствор поликарбоната содержит 17 ч/млнионов хлора.П р и м е р 8. Процесс осуществляют аналогично...
Способ выделения азотного ангидрида из его раствора в азотной кислоте
Номер патента: 1279956
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Амирова, Гарифзянов, Каргин, Смоленцев, Устюгов, Чичиров
МПК: C01B 21/20
Метки: азотного, азотной, ангидрида, выделения, кислоте, раствора
...до температуры от минус 15 до минус 10 С, При этом из раствора выпадает кристаллическая пятиокись азота, которую отделяют от маточного раствора на воронке Бюхнера с просасывани3 1279956 4ем сухого воздуха.Все операции выпол- влаги боксе при + 15 С. Результатыняют в изолированном от атмосферной опытов представлены в табл. 1,Таблица 1 КоличестРезультаты экстракции Опыт ВОбъемноеотношение во полученного Обтем ниж Содержание ИО в ниж нем слое,Объем жидкаярастворИ 0 вН 1 Ю него слоя, мл верхнего при охлажденииверхнегослоя г слоя,мл1 0,5:1 Нет разделения 123 8,5 19 100 2.:1 5,0 200 3:1 310 Нет раз- деления 87 3,5 Как видно из табл.1, при использовании малого количества экстрагента И 04 наблюдается его растворение в азотной кислоте без...
Способ газохроматографического анализа органических растворов, содержащих воду и кислые компоненты
Номер патента: 1672351
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Кравченко, Малиевская, Пивоварова, Цырульник
МПК: G01N 30/06
Метки: анализа, воду, газохроматографического, кислые, компоненты, органических, растворов, содержащих
...Н 20; 4 МЭА, 5 ДЭГ.Ток детектора равен 120 гпА, скорость диаграммной ленты вторичного прибора для диоксида углерода 1800, сероводорода и воды 720, МЭА 240, ДЭГа 60 мм/ч, Продолжительность анализа составляет 35 мин, Массовая доля каждого компонента определяется методом внутренней нормализации по формуле где ст - площадь пика определяемого компонента, мм (при автоматическом обсчете2условные единицы интегрирующего устройства);К - массовый коэффициент чувствительности данного компонента по отношению к стандарту (МЭА), определяемый по формуле где тп - масса определяемого компонента в градуировочной смеси;тпст -масса стандарта (МЭА) врадуировочной смеси, г;5 ст и 5 - соответственно площади пиков стандарта (МЭА) и определяемого компонента, мм...
Способ получения органических растворов переходных металлов
Номер патента: 1820907
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Гаджиев, Кравецкий, Кругляков, Морозов, Мухаметшина, Селезнев, Соколов, Филиппов, Шеин
МПК: C04B 35/52
Метки: металлов, органических, переходных, растворов
...сплава, мас, Состав огранического аство а об,Темпера-Время Концент-. растворе- рация Нгьия, ч в раство- ре М 1 Ф и/и Ре й 10 15 10 10 10 10 10 10 98 95 90 85 90 90 90 90 90 90 70 70 70 70 70 70 70 70 90 90 50 50 50 50 98 95 5 2 50 50 3 3 3 3.3 3 3 3 3 3 50 50 50 50 2, 5 95 98 50 50 50 140 135 120 60.120 103 40160 180 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Со 1 и 5 10 5 60 50 40 20 80 80 60 90 40 50 60 . 80 120 110 105 130 90959095 3,5 3 4 3 11 12 13 14 10 5 15 10 115 136 140 120 160 60 60 55 50 50 15 16 17 18 19 3.5 3,5 4 4 3 60 75 75 50 90 40 .40 45 50 50 90 90 95 85 90 1.а8 10 10 10 10 50 50 50 50 50 5 92 92 90 90 90 90 50 50 50 50 50 95 75 95 70 60 90 70 110 142 105 100 131 110 20 21 22 23 24 25 4 4 3 3 3 5 вы, возможно также растрескиаание...
Предыдущий патент: Устройство для вращения термостатированного образца в спектрометре ядерного магнитногорезонанса
Следующий патент: Разбивающее устройство для вскрытия закрытых емкостей в вакууме
Случайный патент: Устройство для раздачи гранулированных кормов рыбам