Способ получения 4-метилпентена-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-Социалистических Республинависимое от авт. свидетельства-Кл, 12 о, 19/О 3 Ф 1316943/23-4) Заявлено 27,111,1969 с присоединением з 1 С МПК С 07 с 1 ИО УДК 547.313,5(08 тет -рио Комитет по делам изобретений и открыт при Совете Министро СССРбликовано 26.Ю 11,1970. Бюллетеньа опубликования описания 24.Х 1.19 Авторы1 зобрегени Шарф, Л. Х. фрейдлин, Н. Т, Султанов, В. Ш. Абдумавлянов и Р, А, Атакишева Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕ-МЕТИЛ П ЕНТЕНАвысоким выходом (95%), Проосуществлен по непрерывнойИсходный 4-метилпентанолют каталитическим гидрировзитила. есс может быть еме. легко получанием окиси меегидратации 4-метил- получать 4-метилпенчистоты (99,5%) и с 30,1Изобретение относится к области получения4-метилпентена, который является исходнымсырьем в синтезе термостойких и стабильных,полимеров, используемых при производствеорганических стекол, 5Известен способ получения 4-метилпентенаизбирательной каталитической дегидратацией 4-метилпентанола. Однако в присутствии известных катализаторов дегидратации,в том числе и широко лрименяемой окиси 10алюминия, вторичные спирты разлагаются спреимущественньв образованием Р-олефина 4-метилпентена,Для повышения выхода и степени чистотыцелевого продукта (4-метилпентена) предлагается в качестве катализатора использовать окись хрома. Процесс дегидратации 4-метилпентанолапроводят при 2 ЯЯ - 4 ЯЯС. Вприсутствии окиси хрома наряду с 4-метилпентеномобразуется также 4-метилпентанон, 20который гидрированием легко превращается в4-метилпентанол, т. е, может быть возвращен в процесс,Образующийся 4-метилпентанон,можетбыть также использован в качестве растворителя в лакокрасочной промышленности (вместо метилэтилкетона),Описываемый способ дпентанолапозволяеттенвысокой степени П р им е р 1. Окись хрома получают осаждением азотнокислого хрома 5 - 20%-ным водным раствором аммиака. Осадок гидро- окиси отмывают от ионов МО сушат, формуют и прокаливают при 5 ЯЯС. В кварцевую трубку (длиной 5 ЯЯ мм, диаметром 16 мм), ,помещенную в вертикальную каталитическую печь, загружают 5 г катализатора (гранула 1 К 2 мм) и над ним помещают 1 Я мм битого кварца. Пропускают над катализатором 1 ЯЯ вес. ч. 4-метилпентанола(т. кип, 128 - 129 С; по 1,41 я 8) при ЗяяС. Получают 12,5 вес. ч. 4-метилпентена(99,5%-ной чистоты) и 12 вес. ч, 4-метилпентанона(11,5% от теории), Выход 4-метилпентенасоставляет 15%, считая на пропущенньй, и 55%, считая на прореагировавший 4-метидпентанол. В случае гидрирования образующегося кетона в 4-метил 1 пентаноли возвращения его в процесс выход 4-метилпентенадостигает 90% (от теории). П ример 2. Опыт отличается от,примера ем, что дегидратацию 4-метилпентанола279613 П р едмет изобретения Редактор С. Лазарева Составитель Т, Раевская Корректоры: М. Коробоваи А. Абрамова Заказ 3330/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 проводят при 370 С, Из 100 вес. ч. спирта получают 53 вес. ч. 4-метилпентенаи 28 вес. ч.4-,метилпентанона(27 от теории), Выход 4-метилпентена36, считая на,пропущенный снирт, и 557 о, считая на прореагировавший 4-метилпентанол. С учетом возвращения кетона в процесс выход 4-метилпентенасоставляет 85% (от теории). Способ получения 4-метилпентенакаталитической дегидратацией 4-метилпентанола, 5 отличагошийся тем, что, с целью повышениявыхода и степени чистоты целевого продукта, в качестве катализатора используют окись хрома.
СмотретьЗаявка
1316943
В. Шарф, Л. Фрейдлин, Н. Т. Султанов, В. Ш. Абдумавл нова, Р. А. Атакишева, Институт органической химии им, Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 11/10
Метки: 4-метилпентена-1
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-279613-sposob-polucheniya-4-metilpentena-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-метилпентена-1</a>
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 546565
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Важенин, Дейнеженко, Зевалкина, Ильюк, Кравченко, Охотникова, Пиввуев, Середа, Сорокин, Чирва
МПК: C01G 37/02
...== 2 (СггОз хНгО) +ЗКаг 5 гОз+2 ИаОН (1) Процесс ведут в автоклаве при 135 С, получая суспензию гидрата окиси хрома в щелочном растворе тиосульфата натрия, содержащем -240 кг/м г 1 аг 5 г 03.На второй стадии восстановления к полученной суспензии добавляют 384 кг КагСг 04 в виде раствора монохромата натрия, получая хром ат-тиосульфатную смесь, содержание тиосульфата натрия в которой соответст 10 15 20 25 30 35 вует - 163%-шзму количеству против стехиометрического в уравнении: 8 МагСг 04+ЗМагЬгОз+5 Нг 50+ (4 х - 5) НгО =Полученную смесь нагревают до 95 С и медленно вводят серную кислоту до достижения величины рН среды -6,5. Реакционную массу кипятят в течение 60 мин, и образовавшийся осадок гидроокпсных соединений хрома отделяют...
Способ получения окиси хрома из углеродистогоферрохрома
Номер патента: 209757
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Актюбинский, Журавлев, Мазалецский, Нигматуллин, Печенкин, Поль, Уральский
МПК: C01G 37/02, C22B 34/32
Метки: окиси, углеродистогоферрохрома, хрома
...СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМ ф ЕРРОХРОМАсырье подвергают мпературе 1250 -железнои руды), исходное вакуумированию при те 1300 С.Полученный вакуумный вают в водных растворах с растворения железа. Своб отделяют фильтрованием, п укт обрабаты- Й кислоты дчяокись хромавают и сушат прод ерно одную ромь бр ете Предмет Спос стого целью ма, ок вакуум добавк темпер работк способ Известны способы получения окиси хрома путем восстановления окисленного феррохрома восстановительными газами и кислотного выщелачивания железа для очистки окиси хрома. 5Отличием предлагаемого способа является то, что исходное сырье подвергают вакуумированию в смеси с корректирующими добавками углеродистого феррохрома при температуре 1250 - 1300 С с последующей обработкой 10...
Катализатор для процесса воздушно-кислородной конверсии метана
Номер патента: 1097369
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Кундо, Наливка, Нохрина, Симагина
МПК: B01J 21/06, B01J 23/755, C01B 3/38
Метки: воздушно-кислородной, катализатор, конверсии, метана, процесса
...до остаточной влажностине более 5%, Далее катализатор прокаливают при 900 С в течение 3 ч.о 50 П р и м е р 1, Катализатор состава, мас.7; ИО 11,5, р -Б В 88,5.В качестве носителя используют блок из нитрида кремния, имеющий каналы треугольного сечения. Высота треугольника 0,03 см, основание 0,11 см, толщина перегородок 0,013 см, число треугольников в 1 см 190, объемный вес блока 0,66 г/смз, объем пор 0,06 смзг. Удельная поверхность образца, определенная по методу тепловой десорбции аргона, 0,36 м"/г.Носитель помещают в раствор азотно- кислого никеля так, чтобы он весь был покрыт раствором, и оставляют на 15 мин. Раствор готовят растворением навески 81 г Н(ЮЗ) 61, 0 в 50 мл воды. После этого блок носителя вынимают из раствора, продувают...
Сшитые сополимеры бутилвинилсульфоксида и 2-метил-5 винилпиридина в качестве межфазных катализаторов в процессах s-алкилирования
Номер патента: 1509361
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Леплянин, Никонов, Толстиков, Толстикова, Шаульский
МПК: C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 2-метил-5, s-алкилирования, бутилвинилсульфоксида, винилпиридина, катализаторов, качестве, межфазных, процессах, сополимеры, сшитые
...=СН-СН-СН С Н СН -х=С 1зф ь гЦелью изобретения явл ние высокоэффективных по виях межфазного ката3 150936 (47,6 мас.%), ДВБ 3 г (4,8 мас.%) й инициатор ДАК (1% к сумме мономе- ров). Температуру реакционной массы поднимают до 90 С и проводят в атмос фере азота полимеризацию в течение 2 ч, Полимер промывают дистиллированной водой, метиловым спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Вьиод СПЛ 30%. Состав полученного СПЛ, 10 мас.%: БВСО 11,3; МВП 82,1; ДВБ 6,6, Подобным образом получены сшитые сополимеры с другим соотношением звеньев (табл.1).П р и м е р 4 (синтез тиоэфиров 15 с использованием в качестве межфазного катализатора сшитьи ДВБ сополимеров БВСО и МВП). При перемешивании к раствору тиофенола (0,72 г) в бенэоле (15...
Способ получения изогексилового спирта
Номер патента: 253795
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белороссов, Крюков, Фарберов
МПК: C07C 29/00, C07C 31/125
Метки: изогексилового, спирта
...р и м е р 2, Димер пропнлена 2-метилпен.тенподвергают эпоксидированию 40%-ной гидроперекисью изопропплбензола (ГПИПБ) (гиперизом) в присутствии растворимого в 20 тлеводородах молибденового катализатора,получаемого на основе простейших и доступных молибденовых соединений типа МоС 1;,; Мо(СО)6 и других взаимодействием их с органическими кислотами алифатического, наф те нового, алкил ароматического рядов.Реакционную массу загружают в автоклавемкостью З,г, изготовленный из нержавеющей стали. Автоклав устанавливают на качалке с электрическим обогревом. Реакцию зо проводят при температуре 120 С в течениеЗоо Ра2о оо загруженный 2-метнл,2-эпок- сипентан прореагировавший 2-метил,2- эпоксипен- тан Катализатор5 0,18 б 5,6 100,0 й 11-Ренея...
Предыдущий патент: Способ стабилизации сложноэфирных пластификаторов
Следующий патент: Способ получения стирола и этилбензола
Случайный патент: Устройство для пропуска рыб из верхнего бьефа гидроузла в нижний бьеф