Способ получения тетрагидрофурилового спирта

Номер патента: 671070

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Кириченко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Масагутов, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 23/92

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА, представляющего собой гетерополикислоту с гетероатомами фосфора или кремния и окислами молибдена, вольфрама или ванадия, из реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, реакционную массу обрабатывают водой или водным раствором щелочного реагента в объемном соотношении 1 1 0,3.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют карбонат, гидроокись или бикарбонат натрия или гидроокись аммония при концентрации щелочного реагента в воде 1 10 мас.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в реакционную массу перед обработкой добавляют толуол, бензол или фенол.

Номер патента: 1780828

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Жеребцов, Коваленко, Новгородов, Шмыгова

МПК: B01J 23/42, B01J 37/34

Метки: водорода, дожигания, катализатор

...катализатор получают в условияхпримера 6, уменьшая время адсорбцииТФЭ на катализаторе от 60 до 25 мин. Массакатализатора до гидрофобизации равна105,2 г, после - 121,2 г. Гидрофобизированный катализатор содержит 0,9; 13,2 и 85,9мас.о , соответственно, платины, политетрафторэтилена и оксида алюминия.Катализатор подготавливают и испытывают в условиях примера 1. Активность катализатора примерно. вдвое меньше, чем впримере 6 и равна: на 5 минуте - 0,43 дм /(г.ч)(14 о ), на 10 минуте - 1,5 дм /(г,ч) (51).П р и м е р 8. Платиновый гидрофобизированный катализатор получают в условияхпримера 6, не проводя стадию адсорбцииТФЭ перед гидрофобизацией (реактор с катализатором помещают в зону гамма-облучения и затем подают газовую смесь,"содержащую 50...

Номер патента: 485754

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Киселева, Крюков, Лиакумович, Майзлах, Мезенцев, Павлов, Петухов, Плечев, Ржевская, Рутман, Серова, Сироткин, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...содержит 0,4 вес,% молибдена.Содержание делительной воронки встряхивают в течение 5 мин при 20 С. После расслаивания реакционной массы в углеводородном и водно-спиртовом слоях колориметрическим методом определяют содержание молибдена. В результате опыта оказывается, что 95% молиодена, содержащегося в кубовом продукте (углеводородный слой), переходит в водно- спиртовой слой. Полученный водно-спиртовой слои загружают в колбу Вюрца и подвергают переиспарению. Остаток от разгонки представляет собой окрашенную в темно-коричневый цвет вязкую жидкость, хорошо растворяющуюся в органических растворителях, и содержит 5,9 вес./, молибдена. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, Зкстракцию молибдена из кубового продукта осуществляют...

Номер патента: 876148

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Друз, Подовалов

МПК: B01J 25/02

Метки: катализатора, никелевого, пассивации, скелетного

...перемешивании через суспензиюкатализатора барботируют воздух до техпор, пока потенциал катализатора неизменится на 0,50-0,55 В. Способ проверялся как в наиболее жестких условиях при предварительном насыщении катализатора водородом до установленияобратимого водородного потенциала, таки с использованием катализаторов после 50проведения реакции гидрирования. Проверка катализатора на пирофорностьпроводилась по взаимодействию с кислородом и отсутствию изменения. температуры,в системе. 55П р и м е р 1. 1 г никелевогоскелетного катализатора с добавкамиСГ (3%) и 1 .(3%) тщательно отмывают 48водой до нейтральной реакции промывных вод, в 30 мл воды, переносят в каталитическую утку и насыщают водородом до установления потенциала 0,65 0,66 В...

Номер патента: 1807053

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов

МПК: B01J 31/04, C07F 11/00

Метки: гетерогенного, диаммония, дитартратодигидрат, катализатора, компонента, метатезиса, оксо-2, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, тартратомолибдат, трисаква

...элементного анализа (расчетнье данные в соответс 1 вии с формулой(МН 4)2(Моз 04(С 4 Н 406)з(Н 20)з 12 Н 2 С 4 Н 106 "с 2 Н 20,мас.% приведен в табл. 2.Снят ИК-спектр полученного соединения, Отнесение полос даны в табл, 1.5 ЯМР-спектры водного раствора тартрата Мо(И) на ядрах Мо С, 0 сняты начастотах 19,56; 75,47; 40,70 МГц соответственно.В спектре 0 обнаружены следующие1710 пики; 718 м.д. (Мо-Мо). 475 м.д, Мо-О-Мо) НО он1сн-снО=с С=О1О О. Н 2 Оио О Он1 И 2 ООнс-с-О" 1,О;.,О-С-СННС - С- О ОО-С-СНИОн О н 1 О О Он 30352 Н 2 Саана,06 2 НО 15 20 25 40 45 50 55 и широкий пик 257 м.д., представляющий собой суперпозицию кислорода карбоксильной группы свободной винной кислоты и тартратного лиганда, координированного к молибдену.В спектре С...