Установка для получения нитратов металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 264338
Авторы: Аветис, Базилевский, Воскресенский, Государственный, Московский, Обработки, Проектный
Текст
"ф чч: вв Союз СоветскихСоциалистически ЗОБР спублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства3 аявле(л. 12 с, 1 рисоединением заявкиК В 01К 66.05.061.1(088 Комитет по делам риоритет изобретений и открытий при Совете Мииистров СССРОпубликовано 03. 1970, Бюллетень9 Дата опубликования описания 15.И.1970 Авторыизобрете В. Х. Аветисян,В, М. Базил ственный научи ов и обработкивторичн А. П. Амарян, И, И. Галанкин,вский и А. А. Воскресенскийисследовательский и проектный инститветных металлов и Московский заводх драгоценных металлов Госуд сплаявител УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТОВ МЕТАЛЛ ет изобретения нитратов ательно со а, фильтра ютдпяся т оцсс:а н окислов а одильниклученняоследовнтпаторотлилаацнн прованияны хол метал- единени оросм, что. товышезота, загидроовка для по тоящая нз и ктора, концескруббера, интенсифик пепи использ ом установле Устан лов, сос ных реа шаем ого с целью пия сте реактор ловушкаПредлагаемая установка предназначена для получения нитратов металлов путем растворения их в азотной кислоте в присутствии кислорода.Известна установка, состоящая из последо вательно соединенных реактора, концентратора, фильтра и орошаемого скруббера. Однако она не обеспечивает получения достаточно концентрированных растворов и полноты улавливания образующихся окислов азота в скруб бере.В предлагаемой установке за реактором дополнительно установлены холодильник и гидроловушка.Это дает возможность повысить концентра цию азотной кислоты, использовать окислы азота, полностью ликвидировать выброс их в атмосферу, а тактке оздоровить условия труда. 1-1 а чертеже схематически изобракена пред лагаемая установка.Установка состоит из реактора 1, концентратора 2, холодильника 3, гидроловушки 4, двух последовательно включенных орошаемых водой скрубберов 5, баков-сборников для реге нерированон кислоты б, фильтра 7.Установка работает следующим образом.Образующаяся в холодильнике концентрированная кислота свободно стекает в реактор и реагирует с помещенным в нем серебром, 3 Реактор и концентратор снабжены водя;ымн и паровыми рубашками для поддержания и регулирования температуры в них.Реактор для растворения металла и концентратор, служащий для максимальной нейтрализации кислоты, расположены вертикально и последовательно соединены прямым открытым патрубком. Для интенсификации процесса кислота в реакторе подается на непогруженное в раствор серебро.Холодильник и гидроловушка последовательно установлены на линии между реактором и скрубберами и служат для лучшего использования окислов азота и повышения концентрации регенерируемой азотной кислоты.Труба, подающая кислород, подведена с нижней части концентратора, Для более полного улавливания окислов азота установлены два последовательно включенны., скруббера,Составитель Н. КацовскааТекреа А, А. Камышникова Корректор А. А. Березуе узнецо слдкзор Типотрафия, и). Сапиова,:аказ 4794 Тираж 50 .-ИПИ Коми ста по делам изобретении и озМосква Ж, Раушская По,1 писпоытий при Совете Министров СССРаб 1. 45
СмотретьЗаявка
749706
В. Аветис А. П. АмарИ. И. Галанкин, В. М. Базилевский, А. А. Воскресенский, Государственный научно исследовательский, проектный институт сплавов, обработки цветных металлов, Московский завод вторичных драгоценных металлов
МПК / Метки
МПК: B01J 19/00
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-264338-ustanovka-dlya-polucheniya-nitratov-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Установка для получения нитратов металлов</a>
Способ получения тонкодисперсных порошков тугоплавких окислов металлов
Номер патента: 452177
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Батарев, Бутылкин, Галкин, Коробцев, Туманов, Хохлов
МПК: C01B 13/14, C01G 1/02
Метки: металлов, окислов, порошков, тонкодисперсных, тугоплавких
...этого в качестве высокотемпературного теплоносителя используютниэкотемпературную плазму воздуха ивыделение конечного продукту осуще"ствляют при температуре, превьппающейтемпературу устойчивости нитрата металла. Целесообразно исходные нитратные растворы. выдерживать в реак-з, Оционной зоне не менее 10 - 10 с приразмере капельраствора 5 10 -1.10 см1и низкотемпературную плазму направлять под углом )30 "к боковой поверхности исходного нитратного раствора,Осуществление изобретения позволяет повысить чистоту конечного про".дукта и упростить процесс.П р и м е р 1. Получение двуокисициркония,Раствор нитрата циркония, содержа" щий 100 г/л циркония и 34 г/л азотной кислоты, распыляют пневматическим распылителем в плазменный реактор.Расход...
Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте
Номер патента: 95831
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Балеев
МПК: C01B 21/20, G01N 21/78
Метки: азота, кислоте, количественного, колориметрический, окислов, серной
...нзооретений и открытий нри Совете Министров СССР Редактор Л. П. Ситников Поди. к печ, 4/ЧП 1-1958 г. Тираж 2000. Цена 25 коп.Информационно-издательский отдел,Объем 0,17 п. л. Зак. 3041. Гор. Алатырь, типография 2 Министерства культуры Чувашской АССР. д - удельный вес испытуемой кислоты.Для получения шкалы эталонов пользуются типовым. раствором нитрита натрия, получающийся при растворении 0,1816 г химически чистой соли в 1 л воды. Предмет изобретения Колориметрический способ количественного определения окислов азота в серной кислоте путем получения азокрасителя из сульфаниловой кислоты и а-нафтилами на, отличаю щийся тем, что, с целью получения устойчивого окрашенного соединения, в качестве азосоставляющей применяют этила-нафтиламин или...
Агрегат для восстановления окислов металлов газами
Номер патента: 627770
Опубликовано: 05.10.1978
Автор: Патрик
МПК: F27B 19/00
Метки: агрегат, восстановления, газами, металлов, окислов
...28 соединена с трубопроводом 38 для добавления окиси углерода (СО), двуокиси углерода (СО), метана (СН,), 50 водорода (Н 2) или азота (К) к охлаждающему газу.Агрегат снабжен реактором 39 для загрузки исходных материалов (руды, концентра 55Агрегат работает следующим ооразом.Газообразный углеводород, например метан, подается в печь 4, где нагревается, смешивается с паром и подвергается каталитической конверсии. Пар получают в кот,с-)ти,1 заторс 5. 1(к.( ко 1)(". 1;3 со- СТОИТ, В ОСНОГЗНХ, 3 )КЫ ), Р),;1( 1- роды. Этт г(з Ох,сж,сс О 5 5 хо,(,. ь;икс 6. Чась газы по трубороводу 2 и)- ;1 ыстс :к нырснс)с О 23 ды Ос ср(х;ч(- р( . ) егор(1 н 15 в )сык Ор.В кычерс 25 сграня часть восс 1 ыов 1- тельного гыза сжи ыю и тем сыч 1,)1;опол сельпо...
Способ получения щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы
Номер патента: 790698
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал
МПК: A61K 31/663, C07F 9/38
Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных
...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...
Способ получения гранул поликристаллических окислов металлов ш и 1у групп главной подгруппы периодической системы элементов
Номер патента: 654278
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Волынцев, Гаврилова, Жибоедов, Макаров, Скотников, Третьяков, Фокин
МПК: B01J 17/04
Метки: главной, гранул, групп, металлов, окислов, периодической, подгруппы, поликристаллических, системы, элементов
...2, Раствор нитрата цирконила готовят, как описано в примере 1. После этого его обрабатывают 10%-ным раствором аммиака до рН 0,5. К обрабэ танному раствору прибавляют 25 мл 6% ного раствора поливинилового спирта. По лученный после перемешивания раствор подвергают распылению, замораживанию и сублимационной сушке, а также терми ческому разложению в режимах, описанных в примере 1.П р и м е р 3, Раствор нитрата цир конила готовят, как описано к примере 1. После этого его обрабатывают 10%-ным раствором аммиака до рН 1,5. К обрабо танному раствору прибавляют 20 мл 7,5%-ного раствора крахмала. Полученный после перемешивания раствор подо. Температура разложения, С Выход целых гранул, % Отклонение от сферичности, % Плотность гранул после...
Предыдущий патент: Двухслойная язычковая тарелка
Следующий патент: Апппарат для фмкционной кристаллизации
Случайный патент: Способ борьбы с нежелательной растительностью