Способ получения ацилвиниламидо-ьоксофосфоциклопентенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
242894 О П И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Ссаэ Соввтских Социвлистичвских РвспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваКл. 12 о, 26/01 Заявлено 241 Ч.1968 ( 1236010/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05.Ч.1969. Бюллетень16Дата опубликования описания 15,1 Х.1969 МПК С 07 Коэтитвт по двламиаоОрвтвиий и открытиори Соввтв МинистровСССР УДК 547.298.2313215 118.07 (088,8) АвторыизобретенияЗаявитель П, С, Хохлов, Н. Ф. Савенков, Л. Д. Протасова и Н. К. Близнюк Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии ПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ АЦИЛ В И Н ИЛАМИДО-ОКСО ФОСФОЦИКЛОП ЕНТЕНОВцилвинилабщей фортель и получают густую окрашенную жидкость, которая при стоянии кристаллизуется. Выход 90,8%, т, пл. 165 - 166 С (из спирта).Найдено, %: С 1 13,04; М 5,46; Р 10,49 Вычислено, %: С 1 12,62; 1 ч 4,98; Р 11,02.П р и м е р 2. Получение 4-бромбензоилвинилам идо-оксофосфоциклопентена.Процесс ведут так же, как в примере 1 Продукт получают из 0,02 г моль 4-бромбензоилвиниламина, 0,02 г моль триэтиламина и 0,02 г моль 1-хлор-оксофосфоциклопентена. Выход 81,9%, т. пл. 179 - 180 С (из спирта).Найдено, %; Вг 24,01; 1 ч 4,92; Р 9,12С 1 зН 1 зВгИОзРВычислено, %: Вг 24,57; 1 ч 4,30; Р 9,23,ССН = СНМНсР 11 31 0 6 10 Пример ламидоПроцесс ве мере 1,Продукт бензоилвин ламина и 0 фосфоцикл 173 - 174 С Найдено,%: С 112Сг 4 Но,%:С 1 Р 10 74; Р числ 1Предложен способ получениямидо-оксофосфоциклопентеновмулы где К - алкил или арил, К и К" - Н илметил,Указанные соединения получают взаимодействием 1-оксо-хлорфосфоцикпопентенов сарилвинилами, Процесс ведут в присутствииакцептора хлористого водорода, напримертриэтиламина, в органическом растворителе,П р и м е р 1, Получение 4-хлорбензоилвиниламидо-оксофосфоциклопентена,К раствору 0,01 г моль р-хлорбензоилвиниламина и 0,01 г моль триэтиламина в 20 млсухого бензола прибавляют 0,01 г моль 1-хлор 1-оксофосфоциклопентена в 5 мл сухого бензола. Реакционную смесь нагревают 3 час, перемешивая, при 55 - 60 С. Осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают, фильтратпромывают водой (два раза по 10 мл), сушат сульфатом магния, отгоняют раствори 3. Получение 4-хлорбензоилвиниксо- метилфосфоциклопентена, ут в тех же условиях, что в при 3П р и м е р 4. Получение 4-бромбензоилвиниламидо-оксо- метилфосфоциклопентена. Процесс ведут в условиях примера 1.Продукт получают из 0,02 г моль 4-бромбензоилвиниламина, 0,02 г моль триэтиламина, 0,02 гмоль 1-хлор-оксо-метилфосфоциклопентена. Выход 60,8%, т, пл. 182 - 183 С (из спирта).Найдено, : Вг 23,87; Ы 4,04; Р 8,79С,4 Н 15 ВгЫОвРВычислено, %: Вг 23,51; И 4,12; Р 9,13,Предмет изобретенияСпособ получения ацилвиниламидо-оксофосфоциклопентенов общей формулы242894 КССН=СНИНвР0а где К - алкил или арил, К и К" - Н или метил, отличаюшийся тем, что 1-оксо-хлор фосфоциклопентен подвергают взаимодействию с арилвиниламинами в присутствии акцептора хлористого водорода, например триэтиламина, в среде органического растворителя с последующим выделением полученного 15 продукта известным способом.Составитель И. Ялова Редактор О. филиппова Техред А, А. Камышникова Корректор Е. Н. Зелкина Заказ 2382/4 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1236010
П. С. Хохлов, Н. Ф. Савенков, Л. Протасова, Н. К. Близнюк Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/36
Метки: ацилвиниламидо-ьоксофосфоциклопентенов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242894-sposob-polucheniya-acilvinilamido-oksofosfociklopentenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацилвиниламидо-ьоксофосфоциклопентенов</a>
Способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 1776251
Опубликовано: 15.11.1992
Автор: Мария
МПК: C01B 11/02
...при высокой кислотности.Дополнительное преимущество работыпри низкой кислотности состоит в том, чтоболее мелкие кристаллы легче растворяются в щелоке натронной варки.Реакция также может осуществлятьсяпри кислотности в диапазоне более 7 н ипредпочтительно вплоть до примерно 10 н.При высокой нормальности кислоты нет необходимости в использовании катализаторадпя повышения реакционной способности,а получаемые кристаллы имеют большийразмер и легче обезвоживаются на фильтре,Лучшие результаты при получениидвуокиси хлора в соответствии с даннымизобретением были получены при использовании хлората натрия в качестве хлоратащелочного металла и серной кислоты в качестве минеральной кислоты с кислотностью5-11 н. Предпочтительным летучим...
Способ получения 1-хлор-3-бутен-2-ола
Номер патента: 507555
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман
МПК: C07C 33/02
Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола
...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...
Способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 515433
Опубликовано: 25.05.1976
Автор: Виллард
МПК: C01B 7/02
...изобрете я Известен споспутем взаимодейхлората натрияпример хлоридомсерной кислоты. полученияия водного окиси хлотвора с восстановителем, н атрия, в присутствии особу при этом Однако получаютс кислые су о извест в качест фаты или ому с е побо сульфо одимо натрия ого про гидраты натрия, ерерабатывать являющийся которые тем необх й сульфат в безводнь более цен м продуктом я го сс осуи припера% дву ислоточти я 30 остаток одяляют25 н и Способ пвзаимодейст) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С целью одновременного получени цвуокисью хлора безводного нейтраль сульфата натрия, предлагается проце ществлять в две стадии: на 1 стади кислотности среды 8-12 н. и тем туре 20-70 оС удаляют не менее 50 окиси хлора, а на П стадии при к ности среды менее 4,3...
Способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 871729
Опубликовано: 07.10.1981
МПК: C01B 11/02
...натрия. Отношение скорости реакции11) к скорости реакции (2) равно 30 66. Хотя хлорид натрия начинаеткристаллизоваться через 3 ч после начала реакции, не наблюдается уменьшение эффективности реакции и изменение концентрации составного катали затора. 0,010,0050,0010,00050,0001 80 35 24 Т а б л и ц а 2 Концентрациясоставногокатализатора,моль/л СоставнОйкатализатор Отношение скорости реакции (,) к скорости реакции (2)., Й IИИЬ(11)-лейцин 0,001 68 РЬ(11)-.цистеин 0,00РЬ(11)-аспарагиновая кислота 0,001 70 РЬ(1)-глютаминовая кислота 0,001 63 РЬ(1)-аргинин 0,001 71 П р и м е р 4. 2,5 л водного раствора, содержащего 1,0 моль/л хлората натрия, 1,4 моль/л сульфата 65 снизить содержание хлора в готовом продукте.Обоснование концентрации вводимого...
Способ получения двуокиси хлора
Номер патента: 997600
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Артур, Блайне, Гарольд, Герберт
МПК: C01B 11/02
...хлората еталла 0,5- 10 моль/л и солянойслоты 10 н. при 0- 106 С. В качестве атализатора используют ионы серебрамарганца, вводимые в количестве ,02-0,3 г/л и 0,5- 1,5 г/л соответственно. Получают смесь двуокиси хлора с хлором при соотношении 1:,682-1,36)и раствор хлорида металщ 32Ф 4аСоставитель В.ГродзовскаяРедактор Н.И 1 выдкая Техред,М.Костик . , КорректорА.Дзятко: е а ж в е ю еевв е в Заказ 964/79 Тираж 469 8 НИИПИ Государственного комитета СССР по делам,изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Э 99760 повысить его производительность и получать хлорид щелочного металла в кристаллическом виде одновременно с получением двуокиси хлора.П р и м е р . В...
Предыдущий патент: Способ получения смешанных 0, о-диалкил-8-
Следующий патент: Способ получения трифенилформазана
Случайный патент: Способ выводки тепловых агрегатов с футеровкой из блоков динасового бетона