Способ определения состава извести
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИХОЦИАЛИСТИЧЕСНИХЕСПУБЛИК р С 01 Н 27/02 вор добавляют ,1-1,5-кратно ьно измецуют олученного туре, обеспеч сти в уксусно вести определ иваюй о где А ЕНИЯ СОСТАВ в измерении ого раствоа ю щ и й с есОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕ О РЬТ(56) 1. ГОСТ 22688-77.2. Авторское свидетельство СССР 972371, кл. О 01 И 27/02, 1980(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛИЗВЕСТИ, заключающийсяэлектропроводности воднра извести, о т л и чтем, что с целью упрощения опре й ордена Трудовогополитехнический 1081514 ления, в водный расуксусную кислоту визбытке и дополнитеэлектропроводностьраствора при темперщей растворение извкислоте, а состав иют по формуле100 6Аизг суммарная концентрацияСаО и М 80 в извести;коэффициент, учитывающисодержание в извести Саудельные электропроводнти растворов до и послеприбавления уксусной килоты.1081514 Ь., 100А4иь1 составитель Ю. ГридневРедактор Л, Гратилло Техред В.далекорей Корректор А. Тяско Заказ 1539/38 Тираж 823 Подписное ВНИИНИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", . Ужгород, ул. Проектная. 4 Изобретение относится к Физикохимическим методам анализа, в частности к определению состава извести,и может быть использовано для непрерывного или периодического контроля за ее качеством, 5Известен способ определения активных СаО и М 80 в извести, заключающийся в титровании слабощелочногораствора извести соляной кислотойв присутствии Фенолфталеина 13.Недостатком данного способа является сложность его выполнения.Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ определения качества известипо электропроводности ее водных растворов при 70 С и 961 С 23,Недостатком известного способаявляется сложность и длительностьанализа за счет операций взвешивания и нагревания до нескольких20температур. Целью изобретения является упрощение определения состава извести.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения состава извести, заключающемуся в измерении электропроводности водного раствора извести, в водный раствор извести добавляют уксус- З 0 ную кислоту в 1,1-1,5-кратном избытке и дополнительно измеряют электропроводность полученного раствора при температуре, обеспечивающей растворение извести в уксусной кис лоте, а состав извести определяют по формуле 100А Ъиь 6 - 6 40 где 6 и- удельные электропроводности растворов дои после прибавленияуксусной кислоты,% - коэффициент, учитывающий содержание в извести СаСО 3,Аэ - суммарная концентрация СаО и М 80 в извести.Способ заключается в том, что при добавлении в водный раствор извести уксусной кислоты образуются ацетаты кальция и магния - растворимые в виде соединения, которые значительно изменяют электропроводность водного раствора извести. Например произволь ное количество невзвешенной извести, непревышающее предела ее растворимости, и 350 мл дистиллированной воды помещают в измерительную ячейку, в течение трех минут интенсивно пе ремешивают и измеряют электропровод- ность раствора.Затем в тот же раствор добавляют уксусную кислоту в 1,1-1,5-кратном избытке, необходимую для протекания реакций Са(ОН) + 2 СНЗ СООН - Са(СН СОО) + Н О3 гМ 8 ОН) + 2 СН СООН - М 8(СНЗСОО) + Н Ог 3 3 г г. СаСОЗ +2 СНЗ СООН - .Са(СН СОО) +Н О ++ СОз э г гг и определяют электропроводность полученного раствора. Содержание весаСаО 1 + МНО и СаСО 3 вычисляют поформуле Предлагаемый способ позволяет определять состав и вес пробы извести по изменению электропровод- ности раствора до и после добавления уксусной, кислоты, Это упрощает и ускоряет анализ, а также способствует как периодическому, так и непрерывному контролю.Использование предлагаемого изобретения ускоряет анализ извести в 15-20 раэ, исключает применение аналитических весов и сокращает расход извести на 5.
СмотретьЗаявка
3450191, 10.06.1982
ВОЛГОГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ПУСТОВАЛОВ ВАСИЛИЙ ПЕТРОВИЧ, ПАПИН ГЕННАДИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, ГЛАЗОВ ВИТАЛИЙ ИВАНОВИЧ, ПРЯХИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТУМАНОВ ЮРИЙ ВИКТОРОВИЧ, ТАТАРКИН ОЛЕГ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/02
Опубликовано: 23.03.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1081514-sposob-opredeleniya-sostava-izvesti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения состава извести</a>
Водный состав для корректирования кислых растворов химического никелирования
Номер патента: 1300040
Опубликовано: 30.03.1987
Авторы: Гунько, Палицына, Сильвачев
МПК: C23C 18/32
Метки: водный, кислых, корректирования, никелирования, растворов, состав, химического
...химического никелирования с корректирующим составом тринатрийфосфата улучшило качество никелевых покрытий, так как указанньй компонент, улучшая смачивае" кость покрывающей детали раствором, предотвращает образование водородного питтинга на покрытии.При уменьшении содержания тринатрийфосфата в составе корректирования ниже 30 г/л способствует объемному разложению раствора химического никелирования после 15-20 коррекций, Увеличение его содержания более 80 г/л затруднено вследствие ограниченной растворимости в гидроокиси натрия. Изменение концентрации гидроокиси натрия в интервале 15-20 г/л не оказывает существенного влияния на достигаемые результаты. Испытание предлагаемого состава корректирования рН проводили для 15 раствора химического...
Состав для получения конденсированного лигносульфоната для глинистых буровых растворов
Номер патента: 1663004
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Андрийчук, Бардыш, Розбицкий, Рудько, Склярская, Стрельчук, Турянский
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, глинистых, конденсированного, лигносульфоната, растворов, состав
...кубового остатка производства этилацетата до достижения реакционной концентрации ССБ, равной 1,15 г/см . После перемешивания в течение 10 мин в реактор подаются из мерника последовательно раствор формалина и серная кислота (расчетные количества), Производится нагрев реакционной смеси до 85 С в течение 1-1,5 ч (реактор снабжен паровой рубашкой), В процессе конденсации ведется периодический контроль вязкости реакционной смеси и при достижении ее 160-240 с (условная вязкость) в реакционную смесь вводится расчетное количество гидроксида натрия для нейтрализации готового модифицированного лигносульфоната до рН 8,0-10,0,После введения гидроксида натрия реакционная смесь перемешивается в течение 10-15 мин, Готовый продукт (модифицированный...
Способ количественного определения тиомочевины в технологических растворах сложного солевого состава
Номер патента: 1578602
Опубликовано: 15.07.1990
Автор: Шведова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, растворах, сложного, солевого, состава, технологических, тиомочевины
...оптическую плотность раствора на фотоколориметре с синим светофильт- ром или на спектрофотометре при длинах волн 400-420 нм. Измерение проводят относительно холостого раствора, который готовят следующим образом; в мерную колбу емкостью 25 мл, помещают. анализируемый раствор, прибавляют 5 мл 10 .н, серной кислоты, доводят до метки дистиллированной воды и перемешивают. Содержание 25 тиомачевины находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях по стандартному раствору тиомочевины в интервале Оь 08-0 ь 367.Результаты определения тиомочевины в технологических растворах, содержа 30 квасцыЖелезо-аммонийныеквасцыТиомочевинаНитрат висмутаСерная кислотаТиомоневинаНитрат висмутаЖелезо-аммонийныеквасцыСерная...
Состав для извлечения металлов из водных растворов
Номер патента: 629857
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: B01D 57/00
Метки: водных, извлечения, металлов, растворов, состав
...встряхивания смеси з течение 10 мин добавляют 200 вес.1, зады, перемек,иванкеведут в течен)ле еше 5 мин и Отделяютнижний х. в .Орофар 1 енный слой Этотарганичес;кий слой повторно взбалтывают с 1),":.-Иой водной уксусной кислотой (5 порций пс з 0 вес.ч.),. затемс водой Порции по 100 вес ч.) доудаления кислоты и сушат над сульфатом магния. Алорофарм удаляют иэфи:)ьтрованного раствора в вакууме,оставший .я вязкий остаток нагреваютпри 85 С 20 мм рт,ст., в течение 4 чдля удаления всего растворителя,При охлаждении вязкое масла эатвердевает. Получают 30,8 вес,ч. б-метилс- 4 - ) 4 - гадецилбс нзло си) -хинолин - 2-карбоноэой кислоты в виДе блеДно-желтогс твердого осадка с т.пл.95-эоС 1 раэмя 1 1 ение при "- 70 С),д О д,пайденс.с 78,7; 1." 8,...
Состав для стабилизационной обработки водных растворов
Номер патента: 1116024
Опубликовано: 30.09.1984
МПК: C02F 5/04
Метки: водных, растворов, состав, стабилизационной
...из водных растворов с высокой степенью пересыщения по карбонату кальция,Поставленная цель достигается тем, что состав для стабилизационной обработки воды, включающий гексаметафосфат натрия и органическую нодорастноримую соль, содержит в качестве органической водорастворимой соли нафтеновые кислоты мол.в.130-170, нейтрализованные щелочью в стехиометрическом соотношении, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гексаметафосфат натрияНафтеновые кислоты мол.в, 130-170, нейтрализованные щелочью в стехиометрическом соотношении 20-80Предпочтительно в качестве нафтеновых кислот используют отходы производстна йода из попутных нефтепромысловых вод.П р и м е р, Приготавливают смесьполиэтиленполиамина (ПЭПА) с числоммономерных звеньев...
Предыдущий патент: Устройство для измерения консистенции пульпы
Следующий патент: Устройство для измерения электрических параметров сыпучих материалов
Случайный патент: Устройство для распределения заявок по процессорам