Способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода

ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ205009 Союз Сооетскил Социалистическими РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 03.11.1966 ( 1059043/23-2 хл, 12 о,исоединением заявк МПК С 07 сУДК 661,717.5(088.8) итет Комитет оо дела обретении и открытири Сосете МииистравСССР Опубликовано 13.Х 1,1967, БюллетеньДата опубликования описания 2.1.1968 Авторыпзобретени улер, Н. А, явый В. В Гольдберг, Д. М. Горл р, . Лебедев, А. М. Ошур и Э. И, Шипов и филиал Государственного науч нститута азотной промышленност и Опытно-конструкторское бюро процессов химической промышловский, А. ф, Гохгут,ков, А. Я. Сявриков Н. Аль И. Ку о-исследовательского и продуктов органичеэнерготехнологических нности ОЧЕВИНЫ ИЗ АММИ УГЛЕРОДА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ И ДВУОКо 0,51 т аммиака, 0,46и 0,274 т воды. уокиси углерода Зачвители Дзержинскии проектногоского синтеза Известен способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода с последующим отделением от полученного плава мочевины неконвертированных реагентов путем дистилляции последнего в две ступени. При этом газы дистилляции первой ступени обрабатывают высококонцентрированной аммиачной водой в промывной колонне с последующим ожижением газообразного аммиака и абсорбцией несконденсировавшегося газообразного аммиака водой, а газы дистилляции второй ступени конденсируют и образовавшийся раствор через промывную колонну возвращают в колонну синтеза.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что газы дистилляции второй ступени сжимают до давления 16 - 18 ати и непосредственно подают в промывную колонну, а несконденсировавшийся в конденсаторе аммиак в смеси с инертными газами промывают водой в абсорбере при давлении, равном давлению конденсации возвратного аммиака. Это способствует упрощению процесса и более полному использованию исходных продуктов.П р и м е р 1. В колонну синтеза, работающую при 185 - 190 С и давлении 190 - 200 ати, подают в расчете на 1 т мочевины в конечном продукте 1,596 т аммиака, 0,746 т двуокиси углерода, 0,023 т инертных газов и 1,245 т раствора углеаммониевых солей, содержащеПлав, состоящий из мочевины - 1,016 т, 5 аммиака - 1,53, двуокиси углерода - 0,461,воды 0,579 и инертных газов - 0,023 т поступает в узел дистилляции первой ступени, где при давлении 24 ати и 170 в 1 С в подогревателе из него отгоняют 1,305 т, аммиака, 10 0,459 т двуокиси углерода, 0,1 т воды и 0,023 тинертных газов, Состав раствора, покидающего узел дистилляции первой ступени, т: моче- вина - 1,016, аммиак - 0,225, двуокись углерода - 0,0023 и вода - 0,479. Этот раствор 15 направляют на дистилляцию второй ступенипод давлением 2 ати, Затем полученный водный раствор мочевины (0,369 т воды и 1,016 т мочевины) идет на последующую переработку, а газы дистилляции (0,225 т аммиака, 20 0,0023 т двуокиси углерода и 0,09 т воды) поступают в камеру смешения струйного насоса (инжектируемый поток). Сюда же подаются газы дистилляции первой ступени (рабочнй поток) 1,887 т, При описанном выше режиме 25 дистилляции плава мочевины коэффициентинжекции в струйном насосе 0,17, а давление смешанного газового потока на выходе насоса 13 ати. Далее этот газовый поток сткимают в турбокомпрессоре до 17 ати и подают в про мывную колонну, орошаемую концентрированной аммиачной водой (1,390 т аммиака и 0,084 т воды) .Раствор углеаммониевых солей из промывной колонны (состав указан ранее) направляют в колонну синтеза. Паро-газовая смесь (2,41 т аммиака и 0,023 т инертных газов), выходящая из промывной колонны, поступает в конденсатор возвратного аммиака. Несконденсировавшийся аммиак в смеси с инертными газами (0,065 т аммиака и 0,023 т инертов) подают в аммиачный абсорбер, где аммиак практически нацело поглощается водой. Затем он используется для приготовления раствора, орошающего промьпвную колонну. Инерты, отделенные в абсорбере от паров возвратного аммиака, после сжигания горючих компонентов в,смеси с дымовыми газами выбрасывают в атмосферу.П р и м е р 2. В колонну синтеза, работающую при 185 - 190 С и давлении 190 - 200 ати, подают в расчете на 1 т мочевины в готовом продукте 1,596 т аммиака, 0,746 т двуокиси углерода, 0,023 т инертных газов и 1,245 т раствора углеаммониевых солей, содержащего 0,51 т аммиака, 0,461 т двуокиси углерода и 0,277 т воды.Плав из колонны синтеза, состоящий из мочевины - 1,016 т, аммиака - 1,53, двуокиси углерода - 0,461, воды - 0,579 и инертов - 0,023 т, поступает в узел дистилляции первой ступени, где при давлении 16 - 18 ати и 160 - 165 С в подогревателе из него отгоняют 1,259 т аммиака, 0,415 т двуокиси углерода, 0,129 т воды и 0,023 т инертных газов. Состав раствора, покидающего узел дистилляции первой ступени, следующий, т: мочевина - 1,016, аммиак - 0,271, двуокись углерода - 0,046 и вода - 0,45. Этот раствор направляют на дистилляцию второй ступени под давлением 2 ати. Затем полученный водный раствор мочевины (0,362 т воды и 1,016 т мочевины) идет на последующую переработку. 2050094Газы дистилляции, имеющие состав, т: аммиак 0,271, двуокись углерода 0,046 и вода0,088, сжимают турбокомпрессором до давления 16 - 18 ати и направляют в промывную5 колонну, на орошение которой подают концентрированную аммиачную воду (1,390 таммиака и 0,057 т воды),Раствор углеаммониевых солей (состав указан ранее) направляют в колонну синтеза.10 Паро-газовая смесь (2,41 т аммиака и 0,023 тинертных газов, выходящая из промывной колонны, поступает в водяной конденсатор дляожижения аммиака. Несконденсировавшийсяаммиак в смеси с инертными газами (0,065 т15 аммиака и 0,023 т инертов) идет на водянуюпромывку в абсорбер, где аммиак поглощается практически нацело.Выходящую из абсорбера аммиачную водуиспользуют для приготовления раствора, оро 20 шающего промывную колонну. Инерты, отделенные в абсорбере от паров возвратного аммиака, после сжигания горючих компонентовв смеси с дымовыми газами выбрасывают ватмосферу.25Предмет изобретенияСпособ получения мочевины из аммиака идвуокиси углерода с последующим отделениемот полученного плава мочевины неконверти 30 рованных реагентов путем дистилляции последнего в две ступени и переработки продуктов дистилляции в промывной колонне с последующей конденсацией очищенного аммиака, отличающийся тем, что, с целью упроще 35 ния процесса и более йолного использованияисходных продуктов, газы дистил чяции второйступени сжимают до давления 16 - 18 ати инепосредственно подают в промывную колонну, а несконденсировавшийся аммиак в смеси40 с инертными газами промывают водой в абсорбере при давлении, равном давлению конденсации возвратного аммиака, Составитель Т. Докшииа Редактор Л. А. Ильина Техред Т. П. Курилко Корректоры: И, Л. Кириллова и Г. И. Плешакова Заказ 4198,6 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2