Способ получения ионообменных сорбентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 204579
Авторы: Вакуленко, Грачев, Пашков, Самборский
Текст
ьоюз Советских Социалистических РеспубликМПК С 08:т С 08 оУДК 678.653.25233221; :661.183.123 (088,8) Комитет оо лелем аобретеиий и открытиори Совете МинистровСССР Опубликовано 20.Х.1967. Бюллетен а опубликования описания 2.1.1968 Авторыизобретения Заявител ОНООБМЕННЫХ СОРБЕНТ СПОСОБ ПОЛУЧЕ Известен способ получения ионообменных сорбентов путем соконденсации м-фенилендиамина, фенолов и формальдегида в кислой среде в одну стадию. Полученные сорбенты обладают хорошими обесцвечивающими свойствами и высокой сорбционной способностью по гумиповым кислотам в первом цикле,Однако структура этих обменников не упорядочена, и поры имеют разную величину, поэтому десорбция органических веществ при регенерации происходит неполностью. В малых по размеру порах застревают крупные органические молекулы, и емкость последующих циклов значительно снижается,С целью получения сорбентов с равномерной структурой пор, по предлагаемому способу соконденсацию л-фенилендиамина, фенолов и формальдегида проводят при 70 - 75 С сначала при рН выше 3 в течение 1 - 2 час, а затем при рН ниже 3 в течение 2 час.Испытывают полученные сорбенты следующим образом. Через стеклянную колонку, заполненную 100 лл испытуемого ионосорбента, пропускают неочищенный пентозный гидролизат до выравнивания цветности раствора до фильтра и после него. Цветность определяют на приборе ФЭК-М с зеленым светофильтром и находят количество поглощенных сорбентом красящих веществ. Регенерацию проводят 5%-ным раствором соды с замером цветности вытекающего из раствора, При бо порах десорбция текает быстро, и та красящие вещ номерном строени творы идут беско тически не регене рационного по размерулекул прах регенераПри неравеннь;е расрбент пракфильтра регене вывих и равных органических мо в первых порция ества удаляются. и сорбента окраш нечно долго, и со рируется. Результаты ытаний сведены в табли Конденс ватель стаднйная деус ная 5 Количество пропущенныхобъемов гидролизата до выравнивания цветиости Выход красящих веществпри десорбции, % от поглощенного Ха.,СОа (в лил)200400600800120016002000 18,4 , 80,919,513,017,0 , 5,68,6 0,410,3 иет8,46,9 Всего десорбировано0 Самборский, В, А, Вакуленко, А. Б. Пашков, Л, Л, Грачев,А, Ф. Четвериков, А, Н. Горбаренко и Е. И. КасьяненкоНаучно-исследовательский институт пластических масс204579 Предмет изобретения Составитель Г, Русских Редактор С. С. Лазарева Техред Л. Я, Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова и Г. И, ПлешаковаЗаказ 4194/5 Тираж 535 ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Готовят раствор из 516 вес. ч, воды, 108 вес. ч. м-фенилендиамина и 11 вес.ч. резорцина. Затем его при охлаждении нейтрализуют 125 вес. ч. 287 о-ной соляной кислоты и добавляют 79 вес. ч. 37 з/,-ного формалина. При этом рН полученной реакционной смеси равен 4, Смесь прогревают 1 - 2 час при 7 О - "75 С, после чего охлаждают и добавляют 28 вес. ч. 28 з/,-ной соляной кислоты. Охлаждают смесь до 7 - 10 С и при этой температуре приливают еще 79 вес. ч. 37/о-ного формалина. При саморазогреве происходит отверждение геля. Гель прогревают 2 час при 70 - 75 С и дробят на куски размером 8 - 15 и,и. Термическую обработку геля проводят в условиях, препятствующих испарению воды, в течение 20 - 24 час при 100 в 1 С.Отделившаяся во время термообработки вода сливается. После термообработки ионообменный сорбент дробят на частицы размером 0,3 - 1,5 мм, промывают водой, отделяют от излишнеи влаги на вакуум-фильтре и хранят в герметичной таре.5 П р и м е р 2. Все операции выполняют попримеру 1. Но берут воды 575 вес. ч., вместо резорцина - 18,8 вес. ч. фенола, а формалина берут два раза по 85 вес. ч. Способ получения ионообменных сорбентовпутем соконденсации м-фенилендиамина, фенолов и формальдегида в кислой среде, отли чаюш,айся тем, что, с целью получения сорбентов с равномерной структурой пор, соконденсацию проводят при 70 - 75 С, сначала при рН выше 3 в течение 1 - 2 час, а затем при рН ниже 3 в течение 2 час,
СмотретьЗаявка
1099598
Научно исследовательский институт пластических масс
И. В. Самборский, В. А. Вакуленко, А. Б. Пашков, Л. Л. Грачев
МПК / Метки
МПК: C08G 14/073
Метки: ионообменных, сорбентов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-204579-sposob-polucheniya-ionoobmennykh-sorbentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ионообменных сорбентов</a>
Способ очистки высокоминерализованных природных вод с помощью ионообменных материалов
Номер патента: 146248
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Каган, Смагин, Федотов, Харитонов, Янковский
МПК: C02F 1/42
Метки: вод, высокоминерализованных, ионообменных, помощью, природных
...(продувкой воздухом) и фильтрации через мраморную крошку для улучшения вкусовых качеств.Сильнокислотный катионит регенерируют раствором серной кислоты (5 - 770) с присадкой гексаметафосфата натрия (50 г/л) для предотвращения выпадения в фильтре кристаллов гипса, Кислота берется, исходя из теоретически необходимого количества, для регенерации обоих катионитовых фильтров, С первого катионитового фильтра сбрасывают в дренаж лишь отработанный регенерационный раствор, а кислый раствор, выходящий из фильтров в конце регенерации и содержащий избыточную кислоту (против теоретически необходимой для регенерации первого фильтра), используют повторно для регенерации второго катионитового фильтра. При этом количество кислоты, поступающей...
Углеродный сорбент для очисткисточных вод
Номер патента: 806103
Опубликовано: 23.02.1981
Авторы: Канинская, Когановский, Кофанов, Муравьев
МПК: B01J 20/02, C02F 1/28
Метки: вод, очисткисточных, сорбент, углеродный
...сорбента и его эффективность при очистке сточных вод в за висимости от количества содержащихсяв нем оксидов, при многократном использовании в циклах адсорбция-регенерация представлены в табл. 2.Введение окиси алюминия в составсорбента является существенным, таккак его присутствие вызывает увеличение перепада между температурами воспламенения и регенерации сорбента до100 оС.и уменьшает потери сорбента,используемого многократно в циклахадсорбции-регенерации от обгара до0,5 вес.Ъ по сравнению с 2,65 вес.Ъдля известного сорбента,Кроме того, наличие окиси алюминияв составе предлагаемого сорбента приводит к значительному уменьшению содержания ионов меди в очищенной воде,по сравнению с известным концентрация меди уменьшается примерно в б...
Способ получения сорбента для очистки воды
Номер патента: 952315
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: B01J 20/00, C01B 33/40
...1952315 6 Продолжение табл. 2 Величина сорбции при выходе изотермы на плато мг/г Образец ОПи-Нитроанилин Октадециламин Активированная в токе азота при температурах, зС 300 180 140 180 15 140 350 190 140 190 23 140 500 150 18 100 150 21 100+Во второй и третьей колонках первая цифра относится к сорбенту необработанному, а вторая - к обработанному хлорной медью.30Величина адсорбции и -нитроанили- концентраций раствора СиСВ были осуна в пересчете на углеродную массу ществлены опыты, идентичные примеру 1. (7) для образца активированного Зависимостьадсорбционной способноспри 350 О с добавкой меди) составляет ти полученного сорбента к и -нитро мг/м. анилину от обработки приведена вДля определения граничных значений табл, 3. Таблица 3 г...
Сорбент для очистки воды от нефтяных и масляных загрязнений
Номер патента: 1810103
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Арещенко, Бунчук, Сухарников
МПК: B01J 20/00, C02F 1/28
Метки: воды, загрязнений, масляных, нефтяных, сорбент
...50, 75, 100, 150 г готовили смешением коксованной рисовой шелухи с тонкодисперсным порошком 3 С 3-модификации.Техника проведения очистки следующая:Сосуд заполняли водой и всю ее поверхность покрывали нефтью в количестве500 г.Для улучшения контакта содержимоесосуда перемешивали, варьируя продолжительность 30, 60, 12, 180 с, затем сорбент споглощенной нефтью удаляли механическим способом и взвешивали,Экспериментально определена. оптимальная навеска сорбента, равная 100 г иустановлено время ее контакта с нефтью 1мин, достаточное для поглощения нефти доПДК,Количество сорбированной нефти определяли по разности веса сорбентэ до и после очистки,Определен расход сорбента (сорбционная способность, 1 вес, ч. на 4,96 вес,ч. сы.рой...
Сорбент для извлечения ионов пере-ходных металлов из pactbopob ихроматографии
Номер патента: 850204
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Кудрявцев, Кузнецов, Лисичкин, Сапожников
МПК: B01J 20/10
Метки: pactbopob, извлечения, ионов, ихроматографии, металлов, пере-ходных, сорбент
...аген"та,П р и м е р 2. Для получения сорбента к 10 г кремнезема марки Силохром С"120 приливают раствор 1 мя-аминопропилтриэтоксисилана в 25 млтолуола, смесь перемешивают в течение 15 мин, толуол удаляют, смесь выдерживают в сушильном шкафу при 100 сС 55в течение 50 ч. К 10 г полученноготаким образом кремнезема, химическимодиФицированного-аминопропилтриэтоксисиланомприбавляют раствор10 г монохлоруксусной кислоты, ней Отрализованной К 1 СОЪ 50 мп воды. Сус"пензию кипятят с обратным холодильником н течение 20 ч, периодическидобавляя К:О до рН 6-8, ПолученныйЬСорбент омывают водой, затем 0,01С , г/л 1 О1 О1 О-" 10 ф 055 1,53 1,15 1,84 Д 10,: мл/г П р и м е р б. Для извлечения ионов металлов из больших объемов вхроматографическую колонку...
Предыдущий патент: Способ получения стиролфенолформальдегидногополимера
Следующий патент: Способ получения анионита
Случайный патент: Усилительное устройство