198638
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Со 1 ов Советскив Социалистическнв Республик,л, 39 Ь, 22/06 913666/23-5 Заявлено 24 Л 1.196 нием заявки М прис ПК С 08 Приорите Комитет по делам осретения и открытиА ри Совете Министров СССР, 1ПАтЕН11:ХНИс 1 сМФЩИИ 0 1 а11ТБ,Заявитечь адимирский научно-ис тельский институт синтети ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО ПОРОПЛА е 48 в 1 час, шпх веществ и 70 С в течепрореагиров температуре 20 -промьиаюг от невысушивают.При проведени5 ной среде происхтриль 11 ых группприсутствии кататы также происхмых на первой сО овання в щелоч ое омыление ни льных, Далее в ерждения кисло ение не омыляе 1 ьных групп. 1 цианэтилнродит частичндо карбоксичизатора отводит омылтадии нитри. 20 0 Известно получение ионообменного поропласта на основе продукта взаимодействия фенолоспиртов с монохлоруксусной кислотой с добавлением поливинилового спирта в качестве пластификатора,Предложено получать ионообменный поропласт, например пороионит на основе омыленного продукта неполного цианэтилирования поливинилового спирта.Пороионит, полученный предлагаемым,способом, имеет сильно развитую поверхность, способствующую увеличению скорости протекания реакций ионного обмена. Ионит эластичен в холодной воде. Эластичность дает возможность применять сжимающие и разжимающие усилия и, таким образом, ускорять проникновение ионов внутрь блока ионита и процессы десорбции. Эластичность при комнатной температуре позволяет использовать этот пороионит для поглощения антибиотиков, ферментов, неустойчивых при более высокой температуре.Сущность способа состоит в следующем.10 - 14%-ный водный раствор поливинилового спирта цианэтилируют акрилонитрилом в присутствии щелочного катализатора таким образом, чтобы оставить непрореагировавшим некоторое количестгво гидроксильных групп поливинилового спирта. Реакционную массу механически вспенивают и отверждают при П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу емкостью 500 лтл, снабженную механической мешалкой и обратн 11 м холодильником, помещают 44,5 лгл акрилонигрила и 152,6 л 1 л дистиллированнои воды, Затем прн энергичном перемешивании вносят 30 г поливинилового спирта, Реакционную смесь нагреваюг на водяной бане до полного растворения поливинилового спирта (65 - 70 С) н вносят 17,7 л 1 л водного раствора КОН (21,6%). Через 15 л 1 нн реакционную смесь охлаждают до 30 С и при охлаждении нейтрализуют серной кислотой до кислотного числа 1 - 2 лгг КОН,г, Вязкость полученного раствора цианэтилнрова;1 ного поливинплового спирта 4000 в 50 снз при 20 С.Для вспенивания берут 100 г полученного растьора, 0,75 г выравнивателя А, 13 л 1 л 37%- ного годного раствора формальдегида, 15 мг 60 Я-ного водного раствора серной кислоты. Смесь вспенпвают путем механического взби198638 Предмет изобретения Составитель Г. А, Русских Редактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. ф. Полионова и Г. Е. ОпаринаЗаказ 237/9 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова. д, 4 Типографии, пр. Сапунова, 2 вания пены в течение 3,5 - 5 мин мешалкой, вращающейся со скоростью 1400 об/мин. Вспененную массу выливают в формы и отверждают сначала 48 час при 20 С, затем при 70 С в течение 10 в 1 час.От времени отверждения зависит емкость полученного продукта. После 10 час отверждения при 70 С емкость 0,45 мг экв/г. После 100 час отверждения при 70 С емкость равна 1,01 мгэкв/г. Способ получения ионообменного поропласта путем механического вспенивания ионообменной смолы, отличающийся тем, что, с целью получения эластичного пороионита и расширения ассортимента ионообменные материалов, вспениванию подвергают омыленный продукт неполного цианэтилирования по ливинилового спирта,
СмотретьЗаявка
913666
Владимирский научно исследовательский институт синтетических
Ф. Р. Гриценко, В. М. Бочарова
МПК / Метки
МПК: C08J 9/00
Метки: 198638
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-198638-198638.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">198638</a>
Способ обработки маточного раствора, полученного при выделении медицинской аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1823449
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора
...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...
Способ количественного определенияэтилового спирта в водных растворах, содержащих примеси
Номер патента: 423009
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Всесоюзный, Костенко, Межуева, Морозова
МПК: G01N 9/00
Метки: водных, количественного, определенияэтилового, примеси, растворах, содержащих, спирта
...спирт, 15С целью увеличения точности анализа предлагается связывать тяжелые примеси серно- кислым гидразином при нагревании, причем отношение гидразина к исследуемому раствору составляет 1 - 1,2: 25, гП р и м е р. 50 - 100 мл спиртовой бражки помещают в перегонную колбу на 250 мл, добавляют 2 мл 5%-ного раствора едкого патра и отгоняют спирт в мерную колбу на 25 мл, Отгон спирта количественно переносят в другую перегонную колбу на 250 мл. Мерную колбочку из-под отгона спирта споласкивают дистиллированной водой ( 25 мл) и выливают в перегонную колбу, в которую добавляют 2 г сернокислого гидразина, и вторично отгоняют спирт в мерну колбу на 25 мл. Концентрацию Спирта повисаДля ные ко р истой зульта пределяют по отгон во вторичном нию...
Способ охлаждения растворов, полученных при азотнокислотной переработке фосфатов
Номер патента: 1039930
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Абашкина, Бурова, Гришаев, Казак, Кочетков, Ламп
МПК: C05B 11/06
Метки: азотнокислотной, охлаждения, переработке, полученных, растворов, фосфатов
...способствует образованиюстабильного пересышенного раствора, аследовательно, равномерному перемешиванию и охлаждению,Введение смеси кислот, хотя и незначительно,. изменяет соотношение Й:Р 205 в азотнофосфорнокислом растворе,полученным разложением фосфатногосырья азотной кислотой, поэтому в техслучаях, когца необходимо поддерживатьтребуемое соотношение М;Р 205 в маточном растворе в качестве растворителяповерхностно-активных веществ целесообразно использовать честь этого маточНОГО расуВОрае55 Цель изобретения интенсификацияпроцесса и сокращение расхода хлацагенга,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу охлаждения растворов, полученных при азотно-кислойцереработке фосфатного сырья путем.Ижектирования жицкого газа и отделения...
Способ определения содержания одноатомного спирта в водных растворах
Номер патента: 1330534
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Смоляков
МПК: G01N 27/46
Метки: водных, одноатомного, растворах, содержания, спирта
...р 1. ЭДС (Е) измеряютследующим образом.Отбирают 20,0 мл эталонного раствора в термостатируемый стаканчикемкостью 50 мл, добавляют 0,20 млводно-спиртового раствора 5 10 моль/дмнитрата триалкил-(С-С) -метиламмония (ТАМАНа) и устанавливают стакан Бчик на магнитную мешалку. В растворпомещают электрод, обратимый к гидрофобным катионам, и электрод сравнения ЭВЛМ, которые подключают к рНметру или цифровому вольтметру, пригодному к потенциометрическим измерениям,В состав мембраны электрода входятполивинилхлорид, диоктилфталат, тетрафенилборатная соль тетрабутиламмония в соотношении (1-4):(0,01-0,1).Измеренную величину Е с точностью нениже + 1 мВ наносят на график в координатах Е - концентрация спирта.Аналогично измеряют Е других эталонных...
Способ получения поливинилового спирта i oiu: . c.: а
Номер патента: 172991
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Арбузова, Будовска, Изобрете, Институт, Милло, Ростовский
МПК: C08F 116/06, C08F 118/06, C08F 4/40, C08F 8/12
Метки: поливинилового, спирта
...воды, Оно протекает с высокими выходами (до 92,5%) и заканчивается в течение нескольких минут,Пример 1, Получение полн ил форм и атаВ 1 вес. ч, винилформиата растворяют0,0015 вес. ч. перекиси бензоила, 0,0015 вес, ч.М-этил-бис -(и- толилсульфонметил) - амина, 0,0005 вес. ч. диметиланилина, после чего вннилформиат пол имеризуют в атмосфере инертного газа, поддерживая охлаждением температуру реакционной массы около 25 С.10 Полимеризацию продолжают в течение 4 час.Полученный полимер растворяют в ацетоне при нагревании, выделяют высаживанием в метиловый спирт и сушат. Выход 92,5" Характеристическая вязкость в ацетоне 0,8.15 П р и м е р 2. В 1 вес. ч. винилформиатарастворяют 0,0015 вес, ч. Х-этанол-бис- (и-толилсульфонметил)-амина,...
Предыдущий патент: Нйчесяля -1ловге5
Следующий патент: Способ получения ионитов
Случайный патент: Высоковольтный компенсатор реактивной мощности