Способ получения аминопластов и амино-фенопластов

141622 Класс 39 с, 13 СССР ТЕХЫЕ 1 : Г"вй-г-: ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВУ одписная группа Л 1ЕНИЯ АМИНОПЛАСТОВ ИОФЕНОПЛАСТОВ Заяв;ено 21 ноября 1560 г. за686671/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано в Боллегсне изобретений19 за 196 особы получения растворимых в воде аминопластов и в конденсацией аминов с альдегидами или парафорсмесей аминов с фенолами,аминов альдегидами или параформальдегидом пропяшем растворителе при температуре 170, при этом оокрашенные продукты Конденсация аминов и фенолов чительным выделением тепла, вследствие чего необхоти при интенсивном охлаждении.способ получения аминопластов н аминофенопластов, в том, что к водному раствору соли ароматического смеси с многоатомным ароматическим спиртом добавочевину и реакционную смесь нагревают на водяной ны сп пласто ом или нсацию сококи я темн со зна есс вес агается щийсяк его тилолк При конденсации могут быть использованы соли ароматических н жирных аминов, полифенолы (пирогаллол, резорцин, гидрохинон) и их смеси.Продукты реакции хорошо растворимы в воде с образованием слабокислых растворов; при подщелачивании выпадают в виде осадков, растворимых в избытке щелочи. Кислые водные растворы осаждают дубители, кислотные и прямые красители. Растворы амфотерных продуктов обладают дубящими свойствами.Будучи связаны на волокне, коже или шерсти, катионные и амфотерные фиксаторы могут диазотироваться за счет свободных ароматических аминогрупп и сочетаться с азосоставляющими, образуя красите. ли различных тонов.В результате кондев воде, светлоокрашеннь Извест аминофено мальдегид Конде водят в вь получаютс протекает димо проц Предл заключаю амина или ляют диме бане.Отличием и преимуществом предлагаемого способа от известныхявляется проведение реакции в водной среде, низкая температура конденсации, получение светлоокрашенных продуктов, устойчивая воспро.изводимость, то есть постоянство качества продукта.Предлагаемый способ получения аминопластов и аминофенопластов неизвестен, .П р и м е р 1 К раствору 65 г (0,5 г-моля) солянокислого анилина в80 мл воды, нагретого до температуры 30 - 35, при размешивании прнбавлякт 45 г (0,375 г-моля) диметилолмочевины. Реакционную смеськипятят на водяной бане при перемешивании в течение 1,5 час.Полученный продукт - густой раствор желтого цвета - хорошосмешивается с водой. Водные растворы осаждают дубители, прямыеи кислотные красители и способны диазотироваться и давать красителис различными азосоставляющими.П р и м е р 2. 13 г (0,1 г-моля) солянокислого анилина растворяютв 30 мл воды и при перемешивании приливают раствор 15 г (0,125 г-моля) диметилолмочевины в 40 лл воды, Раствор нагревают на кипящей,водяной бане до полной растворимости продукта в холодной воде.При охлаждении реакционная масса застывает в виде хрупкой твердой смолы светло-желтого цвета, хорошо растворимой в воде.П р и м е р 3. К раствору 31,6 г (0,2 г-моля) солянокислого диметиланилина в 15 мл воды, нагретому до 30, при перемешивании приливают 12 г (0,1 г-моля) диметилолмочевины, предварительно растворимой в 30 лл воды. Реакционную смесь нагревают на кипящей водянойбане в течение 2 час, Полученный продукт - густая прозрачная массасветло-желтого цвета, хорошо растворимая в воде. При нейтрализациищелочами продукт выпадает в виде светло-желтого осадка, растворяющегося при подкислении. Водные растворы осаждают прямые и кислогные красители, растительные и синтетические дубители.П р и м е р 4. К раствору 40,75 г (0,5 г-моля) солянокислого диметиламина в 50 мл воды, при перемешивании и охлаждении проточнойводой приливают раствор 30 г (0,25 г.моля) диметилолмочевины в 60 ллводы. После чего медленно поднимают температуру водяной бани докипения смеси и продолжают кипятить 2 час, Полученный продукт -прозрачный раствор, хорошо смешивающийся с водой, осаждает высокомолекулярные соединения анионного характера.П р и м е р 5. В колбу, снабженную механической мешалкой, загружают 55 г (0,5 г-моля) полифенола, например, резорцина, пирагаллолаи чр., 32,5 г (0,25 г-моля)солянокислого анилина и 100 мл воды. Присыпают 45 г (0,375 г-моля) хорошо измельченной диметилолмочевины ипри охлаждении проточной водой на водяной бане перемешивают 10,яий.После этого температуру бани поднимают до кипения реакционной смеси и кипятят 40 мин. Полученный продукт хорошо растворим в воде,устойчив в кислых растворах, обладает дубящими свойствами. При подщелачивании выпадает осадок, растворимый в избытке щелочи. Хорошо осаждают дубители, прямые и кислотные краСители, диазотируетсяи сочетается с различными азосоставляющими.П р и мер 6 К раствору 27,5 г (0,25 г-моля) гидрохинона, 47,25 .(0,375 г-моля) пирагаллола и 32,5 г (0,25 г-моля) солянокислого анилина в 100 мл воды, нагретому до 30, при перемешивании прибавляют54 г (0,45 г-моля) диметилолмочевины, растворенной в 100 мл воды.Затем поднимают температуру раствора до 90 - 100 и нагревают накипящей водяной бане в течение 2 час,Полученный продукт - густой коричнево-красный раствор амфотерного характера, проявляет дубящее действие и осаждает из раство.ров высокомолекулярные органические соединения анионного характера.141622 Предмет изобретения Способ получения аминопластов и аминофенопластов на основе аминов, отл ич а ю щи йс я тем, что, с целью получения незагрязненных, растворимых в воде, светлоокрашенных полимеров, соли ароматн. ческих аминов или смеси солей ароматических аминов с многоатомными фенолами конденсируют с диметилолмочевиной путем нагревания в водном растворе. Составитель С. В. Кокорев Редактор С. А. Барсуков Техр д А. А. Камышникова Корректор Н. В, Щербакова Объем 0,26 изд. л. Цена 5 коп, Подп. к печ, 25.ХгЗак. 11638 Формат бум. ТО(108/,в Тираж 800 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, М Черкасский пер., д. 2/6, Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров С РР, Москва, Петровка, 14.П р и м е р 7. 55 г (0,5 г-моля) резорцина и 55 г (0,05 г-моля) солч. нокислого диэтиламина растворяют в 200 мл воды. При перемешивании приливают раствор 60 г (0,5 г-моля) диметилолмочевины в 100 мл воды. Температура реакционной смеси не должна подниматься выше 25, Раствор перемешивают при комнатной температуре полтора часа и нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Полученный продукг осаждает танниды, прямые и кислотные красители, проявляет дубящ.е действие.