Способ получения гранулированной аммиачной селитры

ZIP архив

Текст

(54) СПОСОБ ВАННОЙ АМ (57) Азотную к ком, упарива плав аммиачн устического ма на 100 мас.ч. гр ность гранул хранении гото в, Д.И.Андрок, В,В,Карет- В.Т.Орлова и испольсти для овышеОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНО ВЕДОМСТВО СССРГОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗОБ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 1%861346, кл. С 05 С 1/02. 19 Изобретение относится к области проэводства удобрений и может быт овано в химической промышлен роиэводства аммонийной селитрЦелью изобретения является очности гранул при длительном храготового продукта при од о ременном упрощении процесса,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения удобрения путем нейтрализации азотной кислоты газообразным аммиаком, упаривания, смешивания с порошкообразным магнезитом каустическим, грануляцией и охлаждением, порошкообраэный магнезит каустический вводят в плав после упаривания в количестве 0,2-5 от массы плава.П р и м е р 1 (прототип). В 10 мас.ч. высококонцентрированного плава нитрата аммония добавляют 2,3 мас,ч. каустического магнеэитового порошка. Смесь после обдувки аммиака при температуре 180-190 С смешивают с 90 мас,ч. чистого плава нитрата аммония и гранулируют (соотношение плав:добавка 100:2,3). ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОМИАЧНОЙ СЕЛИТРЫ ислоту нейтрализуют аммиают, смешивают полученный ой селитры.при введении канезита в количестве 0,2-5 мас.ч, анулируют и охлаждают, Проч- повышается при длительном вого продукта. П р и м е р 2. Азотную кислоту 58;4-ной концентрации в количестве 787,4 г (в пере- й счете на 1000-ную) нейтрализуют 213,7 г газообразного аммиака, упаривают, в плав вводят 2 г каустического магнезита (0,2 ф), (плав:добавка = 100:0,2), затем плав грану- р лируют и охлаждают.П р и м е р 3, Азотную кислоту 58-ной концентрации в количестве 767,4 г (в пересчете на 100-ную) нейтрализуют 213,7 г газообразного аммиака; упаривают, в плав ЬЭ вводят 20 г каустического магнезита (2), ъ соотношение плав;добавкч - 100:2, затем плав гранулируют и охлаждают.П р и м е р 4. Азотную кислоту 580-ной концентрации в количестве 787,4 г (в пересчете на 1007;-ную) нейтрализуют 213,7 г газообразного аммиака, упаривают, в плав вводят 50 г каустического магнезита (5), соотношение плав:добавка = 100:5, затем плав гранулируют и охлаждают.П р и м е р 5. Азотную кислоту 58-ной концентрации в количестве 787,4 г (в пересчете на 100-ную) нейтрализуют 213.7 газообразного аммиака, упаривают, в плав вводят 100 г акустического магнезита (1 0),(аз 2604 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гага 101 соотношение плав:добавка = 100:1, затем плав гранулируют и охлаждают.Гравнительные данные по соотношениям между массой плава и добавки, приведенных в примерах прототипа и в примерах 5 загцленного изобретения, приведены в таблице,Из приведенных в таблице данных следует, что введение магнезитовой добавки 10после упаривания в плав имеет преимущества. При длительном хранении образец 1прототип) резо снизил прочность гранулпочти о 4 раза), что можно обьяснить образованием кристаллогидрата нитрата магния, ко перый содержит шесть молекул воды,Заявляемые образцы имеют больший показатель прочности грянул, причем фоакции 2мм, а не как в прототипе - 2 - 3 мм. Гранулыпрототипа фракции 2 мм имеют прочность 201208 г. По прочности все образцы имеютданный показатель, удовлетворяющий требованью ГОСТа 2-85, Там ке установленытребования по добавкам, Содержание МоОдолжно быть не ниже 0,2, Исходя из этих 25соображений, нижний предел ограничен0,2; МоО,Ограничение верхнего предела содеркания оксида магния в удобрении 50 связано с уменьшением прочности гранул, возрастанием влагосодержания, увеличением слеживаемости (при увеличении содержания МоО ниже этого значения),Заявляемый способ имеет еще одно неоспоримое преимущество: температура фазового перехода И-И у всех его образцов выше 40 С что является весьма благоприятным фактором, так как именно этот переход отвечает за разрушение гранул и, как следствие, слекиваемость.Формула изобретения Способ получения гранулированной ам-. миачной селитры, включающий нейтрализацию азотной кислоты газообразным аммиаком, упзривание, смешение образовавшегося плавя с порошкообразным акустическим магнезитам, гранупяцию и охлаждение, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения прочности гранул при длительном хранении готового продукта при одновременном упрощении процесса, смешение ведут при введении каустического магнезита в количестве 0,2-5,0 мас,ч. на 100 мас,ч, плавя.

Смотреть

Заявка

4727999, 03.07.1989

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8547, НОВОМОСКОВСКИЙ ФИЛИАЛ МОСКОВСКОГО ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА

ЯНКОВ АЛЕКСАНДР ВИКТОРОВИЧ, ЦЫГАНКОВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, АНДРОСОВ ДМИТРИЙ ИВАНОВИЧ, СОЛОДУН АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, ВЫЛИВОК БОРИС ИВАНОВИЧ, КАРЕТНИК ВАЛЕНТИН ВЛАДИМИРОВИЧ, ЗУЕВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, ВОРОБЬЕВА ТАТЬЯНА АНАТОЛЬЕВНА, ОРЛОВА ВИОЛЕТТА ТИМОФЕЕВНА, ГОРЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, гранулированной, селитры

Опубликовано: 07.08.1993

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1832121-sposob-polucheniya-granulirovannojj-ammiachnojj-selitry.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гранулированной аммиачной селитры</a>

Похожие патенты