Искусственный хрусталик глаза

(51)5 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ТН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ПАТЕНТУ(56) Авторское свидетельство СССРМ 1377086, кл. А 61 Е 2/16, 1986,Авторское свидетельство СССРйт 1134196, кл, А 61 Е 9/00, 1981,(54) ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК ГЛАЗА(57) Изобретение относится к медицине, вчастности к офтальмологии, и может бытьиспользовано для лечения катаракт любой .этиологии. Обеспечение; для лазер-дисциИзобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии, и можетбыть использовано для лечения катарактлюбой этиологии.,Цель изобретения - повышение эффективности лазер-дисцизии при вторичных катарактах путем обеспечения зазора междуискусственным хрусталиком и.задней капсулой естественного хрусталика при воздействии на него магнитным полем.Сущность изобретения состоит в том,что в предлагаемом искусственном хрусталике имеются включения, изготовленные измагнитного материала, впаянные в линзу,выполненную из полиметилметакрилата. Вовремя лазер-дисцизии вторичной катарактынеобходимый "лазерный" зазор достигаетсяв результате поднесения к рогове оперируемого глаза магнита, возникаыщее при, этом притяжение обеспечивает смещениелинзы кпереди и увеличение расстояниямежду задней поверхностью линзы и задней капсулой хрусталика (" лазерный" зазор),Я. 1826877 АЗ зии вторичных катаракт путем обеспечения зазора между искусственным хрусталиком и задней капсулой естественного хрусталика при воздействии на него магнитным полем. Сущность изобретения; искусственный хрусталик содержит оптический элемент иэ полиметилметакрилата и опорную часть,выполненную иэ эластичного материала в виде двух диаметрально расположенных петель симметрично относительно горизонтальной оси оптического элемента, при этом оптический элемент снабжен впаянными включениями иэ магнитного материала с массой одного включения не более 1. 2 ил,На фиг.1 изображен искусственный хрусталик глаза в фронтальной проекции; на фиг.2 - то же, вид сбоку.ИскусственНый хрусталик глаза содержит линзу(1) с впаянными в нее включениями магнитного материала (2) и опорные элементы(3), выполненные в виде двух петель из эластичного материала, концы которых закреплены в торцевой поверхности линзы.Имплантация искусственного хрусталика глаза осуществляется через разрез роговой оболочки по наружному краю лимба с образованием конъюнктивального лоскута шириной 3-4 мм. Зрачок расширяется с помощью введения 1 раствора мезатона в переднюю камеру. Ядро хрусталика удаляется петлей, Хрусталиковые массы вымываются через канюлю физиологическим раствором. Введение искусственного хрусталика глаза осуществляется с помощью пинцета. Рабочая часть пинцета с искусственным хрусталиком вводится в заднюю камеру эа радужную оболочку на 18 ч таким1826877 Составитель Ю.ГудаковскийТехред М.Моргентал Корректор М.Андрушенко едактор С.Кулако каз 2324, Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушсквя наб 4 И изводственно-издательский комбинат."Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина образом, чтобы един из опорных элементов (За) поместился в капсулярном мешке. Затем с помощью микрокрючкаи пинцета в капсулярный мешок заправляется и второй опорный элемент (Зб), Рана герметиэируется 7-8 узловыми швами. Передняя камера восстанавливается путем введения через канюлю изотонического раствора хлорида натрия, Накладывается непрерывный шов на конъюнктиву,Формула изобретения Искусственный хрусталик глаза; содержащий оптический элемент из полиметилметакрилата и опорную часть, выполненную из эластичного материала в виде двух диаметрально расположенных петель, обращенных вогнутой стороной одна к другойсимметрично относительно горизонтальнойоси оптического элемента и закрепленных в 5 торцовой его части, о т л и ч а ю щ и. й с ятем, что, с целью повышения эффективности лазер-дисцизии вторичных катаракт путем обеспечения зазора между искусртвеНным хрусталиком и задней капсулой естествен ного хрусталика при воздействии на негомагнитным полем, оптический элемейт снабжен впаянными включениями, выполненными из магнитного материала, при этом масса одного включения составляет не 15 более 1 мг.