Способ геохимической разведки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 5 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(57) И и по Сущн ды, о суль ионат ным недо с выд ент о значе пекти 1 ъ ф) АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 121) 4852507/2522) 18,07,9046) 30.03,93, Бюл, М 1271) Ленинградский горный институт им,Г,В,Плеханова72) В,Н,Шемякин, И,Л.Хархордин и А.А.Поапов56) Авторское свидетельство СССРЬ 1249618, кл. 0 01 Ч 9/00, 1987,Погребняк Ю,ф, и др, Кислородные содинения серы в водах гипергенеза сульфидсодержащих месторождений. ДокладыАН СССР, т,286, М 3, 1986, с.703 - 706,Изобретение относится к гидрогеохимическим методам поисков сульфидсодержащих месторождений.Цель изобретения - повышение надежности и точности разведки зон сульфидногоооуденения.На чертеже показаны разрез через рудное тело и характер изменения концентрации сульфат-иона, суммарного содержаниянедоокисленных форм серы и коэффициента вдоль по потоку рассеяния,Способ осуществляют следующим образом.На исследуемой площади опробуютсявсе источники и поверхностные водотоки сшагом опробования 250 м,Анализируют отобранные пробы накомпоненты общего химического состава,включая определение тиосульфат-иона.Я 20 з .В тех же пробах дополнительно определяют суммарную концентрацию недоокисленных форм серы по следующей методике:в термостойкую колбу объемом на 100 мл СОБ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВ спользование: геохимическая разведка иски сульфидсодержащих рудных тел, ость изобретения: отбирают пробы вопределяют в них содержание сульфат-, фид-, сульфит-, тиосульфат- и полит- -ионов, выделяют участки с аномальсуммарным содержанием окисленных соединений серы, для проб еленных участков вычисляют коэффицикисленности серы, по максимальным ниям которого выделяют участки, персвные на сульфидное определение. 1 ил. помещают 10 мл исследуемого раствора; добавляют 2 мл 2 н, раствора гидроксида натрия и 5 мл 0,1 н. раствора перманганата калия (КМп 04); упаривают раствор в три раза; в оставшийся после кипячения раствор, охлажденный до комнатной температуры, добавляют 1 мл соляной кислоты концентрации 1:1,Добавляют восстановитель до обесцвечивания раствора. В качестве восстановителя используют раствор аскорбиновой кислоты или 0,05 н. раствор нитрита натрия (КаИ 02).В полученном растворе определяют концентрацию сульфат-иона и пересчитывают ее на 10 мл исходного раствора, Полученная величина соответствует суммарному содержанию серы в исследуемом растворе. Чтобы получить содержание недоокисленных форм, из суммарной концентрации серы следует вычесть концентрацию сульфат-ионов,Суммарное содержание политионатионов (Ях 05 ) вычисляют по формуле 9 Ях 06г, 06 М/ Составитель В,ШемякинТехред М.Моргентал Коррек Петро ак Заказ 941 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Пат д, ул.Гагарина, 10- дЯнео. - 9 ЯОз - дЯОз, где дЯОз и дЯОэ концентрации тиосульфат- и сульфит-ионов в пересчете на сульфатную серу в мг/л,Выделяют участки с повышенным суммарным содержанием недоокисленных форм серы.В пределах выделенных участков в каждой точке по формуле гэ = дЯнеок./дЯ 04 вычисляют коэффициент окисленности серы.По максимальным значениям коэффициента гз выделяют участки, перспективные на сульфидное оруденение.Формула йзобретения Способ геохимической разведки, включающий отбор проб воды, определение в них сульфат-, сульфид-, сульфит- и тиосульЪ фат-ионов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения надежности и точности разведки зон сульфидного оруденения, в пробах дополнительно определяют суммар ную концентрацию политионат-ионов, выделяютучастки с аномальным суммарным содержанием недоокисленных соединений серы (Ях 06, Я 20 з, ЯОз, Н 2 Я), для проб с выделенных участков вычисляют коэффици-.10 ент,окисленности серы по формуле гэ "=9 Янеок./9 ЯО 4, по максимальным значениям которого выделяют участки, перспективные на сульфидное оруденение, где дЯнок,суммарное содержание всех недоокислен ных форм серы; дЯО 4 - концентрация сульфат-иона в исследуемой пробе.
СмотретьЗаявка
4852507, 18.07.1990
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОРНЫЙ ИНСТИТУТ ИМ. Г. В. ПЛЕХАНОВА
ШЕМЯКИН ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ХАРХОРДИН ИВАН ЛЕОНИДОВИЧ, ПОТАПОВ АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01V 9/00
Метки: геохимической, разведки
Опубликовано: 30.03.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1805432-sposob-geokhimicheskojj-razvedki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ геохимической разведки</a>
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ измерения среднего заряда ионов в электронно-ионных кольцах
Номер патента: 1132374
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Курсков, Тютюнников, Шаляпин
МПК: H05H 7/00
Метки: заряда, ионов, кольцах, среднего, электронно-ионных
...= 6 том(ОЙе)о Р 101 Ь (1) интенсивность тормозного.излучения на ионах илиатомах,сечение тормозного излучения на ионах со среднимзарядом, при этом 6 то Ри (О) - сечение тормозного излучения на атоме (Е). =О)",энергетическая эффективность регистрации иэлучениязПосле замены переменных ф = /6получаемДля вычисления сечения (5) надо иметь модели форм-факторов атомов и ионов. На ЭВМ проведено вычисление сечения вторм тормозного излучения для разных энергий-квантов и .разных элементов до Хе включительно. Эти сечения для энергии -квантов Кб 0,2 мс 2=100 кэВ приведены в зависимости от заряда иона для ксенона на фиг,1, для азота - на фиг.2.Из фиг.1 и 2 видно, что если в 2 О эксперименте реализуется точность измерения величиныто это...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов для пламенно фотометрического определения
Номер патента: 472280
Опубликовано: 30.05.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, пламенно, растворов, сульфат-ионов, фотометрического
...хлористого бария в присутствии перманганата калия.Недостатками известного способа является сложность последующего пламенно-фотометрического определения ионов бария, а также и то, что для количественного определения необходимо строгое соблюдение соотношения вводимых количеств хлорида бария и перманганата калия.С целью упрощения анализа и повышения его точности, в раствор вводят хлорид бария и перманганат калия в соотношении от 1: 1,2 лаждения, затем переливают пробу в центрифужную пробирку и добавляют 3 мл 2/о-ного раствора КМп 04, После перемешивания добавляют 1 мл 2% раствора ВаС 12, вновь пе ремешивают и через 5 мин центрифугируютв течение 3 - 5 мин. Раствор сливают в пробирку, добавляют 20 мл дистиллированной воды, осадок...
Способ выделения сульфат-ионов из растворов
Номер патента: 475533
Опубликовано: 30.06.1975
МПК: G01N 1/38, G01N 31/00
Метки: выделения, растворов, сульфат-ионов
...способы не обеспечивают достаточной полноты выделения сульфат-ионов и 10чистоты полученных осадков, что снижаетточность, специфичность и скорость его аналитического определения.С целью устранения указанных недостатков, предлагается осаждение осуществлять 15октаммцн-и-амино-ол-дикобальтцхлоридом.Полученный при этом осадок обладает низкой растворимостью (-10 -г ион/л) в водеи при последующем количественном растворении в кислоте образуется окрашенный раствор, обеспечивающий более высокую точность и специфичность количественного определения сульфат-ионов,П р и м е р, Выделение и определение сульфат-ионов в растворе, содержащем катионы 25аммония, щелочных и щелочноземельных металлов,К 10 мл исссодержащего ледуемого раствора (рН=5,5), 0,1 г/л...
Способ удаления примеси сульфат-ионов из растворов
Номер патента: 381602
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 15/013
Метки: примеси, растворов, сульфат-ионов, удаления
...соединения сульфата бария.Недостатком известного способа является необходимость введения значительного избытка осадителя, что делает невозможным применение указанного способа для очистки растворов перекиси водорода, пригодных для анализа двуокиси серы в газах, так как избыток ионов бария будет мешать при последующем турбидиметрическом определении ионов сульфата, образующихся при поглощении двуокиси серы из газов растворами окислителей, например перекиси водорода,Для ооеспечения полноты осаждения и удаления из раствора избытка осадителя, а также возможности очистки растворов перекиси водорода, пригодных для поглощения двуокиси серы при определении содержания двуокиси серы в газах, предлагается осажжение вести растворимой солью...
Предыдущий патент: Способ радиактивного каротажа и устройство для его осуществления
Следующий патент: Способ поиска залежей самородной серы
Случайный патент: Устройство для управления работой вакуумной нагревательной печи