Способ определения содержания интерферона в мягких лекарственных формах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК я 15 А 61 К 37/66 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ бе й аф- иной тики, РЗКД- КДРСТ 93980/63(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕНИЯ ИНТЕРФЕРОНАВ МЯГКИХЛЕВЕННЫХ ФОРМАХ Изобретение относится к области фармакологии и может быть использовано для определения содержания интерфеоона в мягких лекарственных формах.Известен способ определения содержания интерферона в мази, включающий обработку ее липазой с последующим определением активности интерферона путем выявления его противовирусной активности на клеточных культурах,Недостатком известного способа является низкая точность и высокая стоимость определения содержания интерферона.Цель изобретения - повышение точности и удешевление способа, что достигается за счет использования дистиллированной воды для экстрагирования интерферона и определения его активности в жидкой фазе непосредственно после экстрагирования,Существо способа заключается в том, что к мягкой лекарственной форме, содер.,Ж 17892 17 А 1(57) Изобретение относится фармакологии и может быть использовано для определения содержания интерферона в мягких лекарственных формах, Целью изобретения является повышение точности и удешевление способа, Для достижения поставленной цели к мягкой лекарственной форме добавляют стерильную дистиллированную воду, перемешивают, жидкую фазу собирают и определяют. активность интерферона с использованием тест-вируса непосредственно после экстрагирования, 1 табл. жащей интерферон мазь, свечи, нессарин и др,) добавляют дистиллированную воду в соотношении 1:0,25 - 2,5, перемешивают, жидкость собирают, проверяют на стерил ьность и определяют активность интерферона с использованием тест-вируса непосредственно после экстрагирования,Реализация способа поясняется следующим примером.Было изготовлено 5 серий препарата мази с исходным содержанием интерферона 2560 - 5610 ед/мг, За титр противовирусной активности интерферона принимали максимальное разведение интерферона, защищающего культуру клеток первичных .фибробластов человека от цитопат 1 лческого действия вируса везикулярного стоматита вдозе 100 ТЦД 5 о,К образцам препаратов по 4 г добавляли 1, 5 и 10 мл стерильной дистиллированной воды, перемешивали и собирали жидкую1789217 Составитель Ю,КононенкоТехред М.Моргентал Корректор,И.Шулла Редактор Заказ 312 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4 Р 5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 фазу, в которой определяли содержание (титры) интерферона. Результаты определения приведены в таблице.Приведенные результаты показывают, что экстрагирование водой обеспечивает 5 повышение точности определения содержания интерферона. Формула изобретения . 10 Способ определения содержания интерферона в мягких лекарственных формах, включающий его выделение и контроль его активности, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и удешевления 15 Способ определения содержания интерферона прост, обеспечивает повышение точности определения и удешевление его. Он может быть использован в лабораториях и на производстве, занимающихся разработкой и изготовлением мягких лекарственных форм, содержащих интерферон. способа, интерферон иэ лекарственной формы экстрагируют дистиллированной водой и непосредственно после экстрагирования определяют активность интерферона в водной фазе.
СмотретьЗаявка
4393980, 17.03.1988
ТБИЛИССКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК
ГЕОРГАДЗЕ ИНГА ИРАКЛЕВНА, ТОПУРИЯ НАНА ВЛАДИМИРОВНА, ТОПУРИЯ ЛЕВАН ИРАКЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 37/66
Метки: интерферона, лекарственных, мягких, содержания, формах
Опубликовано: 23.01.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1789217-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-interferona-v-myagkikh-lekarstvennykh-formakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения содержания интерферона в мягких лекарственных формах</a>
Способ количественного определения нитроглицерина в лекарственных формах
Номер патента: 725022
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Дорофеенко, Ивахненко, Сербина, Чигаренко
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, лекарственных, нитроглицерина, формах
...Ийдйкатор - крах- П р и мер 4, На навеоках чистого нимал. Параллельно проводят контрольный"троглицерина была" установлена точность" опйт.5 анализа. Ход оцределения аяа:потичен приСодерОкаййе ййтротлЪцерййа рассщйты- меру 1, Бйло сделано 10 определений. Уставают по фо 1 ряуле-" -:-."ффффф " - " " новлено, что среднее отклонение полученного результата от взятого составляет .х = ДУ.А. Т Р,(1) 0,5%. П р и м е р 5, Одну таблетку, содержа- где ЛГ - разность объемов Ка,ЬвОз, по-" щую 0,0005 г нитроглицерина, растворяютшедших на контрольный опь 1 т и в 2 - 3 мл дистиллированной воды и фильтпробу; - "- "- "руют-через бумажный фильтр в колбу дляФ - поправочный коэффициент-"ти- гидролиза. Фильтр промывают 20 - 25 млтровального раствора Иа 280...
Способ определения папаверина гидрохлорида в лекарственных формах
Номер патента: 1038877
Опубликовано: 30.08.1983
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрохлорида, лекарственных, папаверина, формах
...черного и амиачного буферно" го раствораП р и м е р . Количественное определение папаверина гидрохлорида 45 в лекарственных формах1. Раствор папа"верина гидрохлорида (г/х)для инъекций 501 или 22. Таблеткипапаверинагидрохлорида 0,023, Папаверина г/хФенобарбитал 0,03Эуфиллии 0,24. Папаверина г/х 0,03Антропинасульфат. Фенобарбитал60Сахар 5. Папаверина г/х 0,02Сахар 0,2б. Папаверина г/хГлюкоза 0,2Для 1, 1 мл раствора папаверина гидрохлорида (1 или 2,)помещают в колбу,приливают 1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия /ЕЕЕ/,перемешивают и фильтруют. Осадокпромывают 1 мл воды, нромывные воды .присоединяют к фильтрату. К фильтрату прибавляют 1 мл, 0,1 М растворатрилона Б, перемешивают, добавляютхромоген черный и 5 мл...
Способ количественного определения резерпина в лекарственных формах
Номер патента: 1267252
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Арзяева, Каган, Ковальчук, Когет
МПК: G01N 33/15
Метки: количественного, лекарственных, резерпина, формах
...плотность стандартного раствора резерпина;содержание резерпина в 1 млстандартного раствора "А";навеска растертой массы таблеток, г;средняя масса одной таблетки,Результаты определений резерпинав таблетках приведены в табл.1.Таблица 1126252 0,00010,020,050,025 РезерпинДибазолЭтаминал-натрияГипотиаэид Найдено Общая массамодельнойсмеси Навеска Содержаниерезерпинав массе,мг исследуемой Абсолютное Оптическая Резерпина в смеси,мг отклонение, 7 плотность, Э смеси 0,5061 0,4945 0,2485 0,4935 0,2530+ 1,211,11 - 0,591,31 + 1,19 0,2460 0,2539 0,500 0,500 0,250 0,500 0,250 0,377 0,380 0,194 0,372 0,209 1,2218 1, 2224 1,0973 1,2246 1,0896 0,2315 0,2495 0,2433 Ср 0 у 000 1 0= 0,370 Т а б л и ц а 3 Прототип Предлагаемый способ Время, мин Процесс...
Способ определения клеточной пролиферативной активности у экспериментальных животных после введения канцерогенных веществ
Номер патента: 1698681
Опубликовано: 15.12.1991
Автор: Черняускас
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: активности, введения, веществ, животных, канцерогенных, клеточной, после, пролиферативной, экспериментальных
...у экспериментальных животных после введения канцерогенных веществ, Целью изобретения является упрощение и повышение точности способа. Спс.,об осуществляетсяпутем извлечения надпочечников и измерения соотношения их массы, По величине соответствующего соотношения массы левого к массе правого надпочечника менее 1,0 определяют наличие клеточной пролиферативной активности. Величина соотношения массы к массе правого надпочечника со 1,151, Пролиферативных состояний ном из исследуемых органов не об П р и м е р 2, Крьсе весом 125 г в течение 35 недель, два раза в неделю, через зонд в Ж желудок вводили по 16,6 мг/кг (1,16 г/кг) О стирол, растворенный в 0,5 мл оливкового СО масла, По истечении 1 года с начала введе- ь ния этого...
Способ нанесения покрытия на твердые лекарственные формы
Номер патента: 1017332
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Андрианов, Воронин, Голубев, Лабутин, Сафин
МПК: A61K 9/00
Метки: лекарственные, нанесения, покрытия, твердые, формы
...в табл. 3,Таким образом, использованиепредлагаемого способа обеспечиваетповышенное качество покрытия по следующим показателем: уменьшает поЗ 0 верхностные дефекты (трещины, сколы),повышает механическую прочность покрытия, сохраняет стерильность иравномерноепокрытие по толщине. ца 1 ввеЕ Число цик-, лов неды-,Таблн Е 4 Е ИнтерТемпе"ратуф емдеввтуа камеры,С Разоваязвгруз;ка, кг Сковрацния ь 73 мнн Нвнменование препарата/ми нн Глютаминовая кислота 25000- 37100 фосфан 20 1 ф 1 112 250 100 Тнреонднн 2,6 1,2 25000- 39100 кОих. Ч - время нагрева таблеток, Т время мапылення;С- врвмя сушкы,е ч Изобретение относится к фармации,а именно к способам нанесения покрытия на твердые лекарственйые формы,Известен способ нанесения покрытия на...
Предыдущий патент: Состав, обладающий контрацептивным действием
Следующий патент: Способ определения иммуногенной активности вакцины против сибирской язвы крупного рогатого скота
Случайный патент: Топливный насос высокого давления