173867

Номер патента: 248204

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Красовицкий, Пере, Слез

МПК: C09C 1/00, C09K 11/06

Метки: дневные, пигменты, флуоресцентные

...ярких честве люминофора пр 5,6-бензокум арина. а осно- тальдеых крао полу,в ка- водные ные пигменты н сульфам идфор ора и катионнем, что, с цель синих огтенко меняют произ ХНСН,СН,И - СН,С Нстны органические дневные ф е пигменты красных и оранже на основе меламино-п-толуол мальдегидной смолы, люмино ых красителей.Для получения пигментов ярких синих оттенков предлагают в качестве люминофора применять производные 5,6-бензокум арина. Полученные пигменты находят применение для приготовления эмалевых, художественных и печатных дневных флуоресцентных красок, обладающих высокой прочностью.П р и м е р 1, Голубой дневной флуоресцент. ный пигмент.Смесь, состоящую из 44 г имида, 8,5 г меламина, 0,065 гтионного синего 45 - 59 0,1 г...

Номер патента: 595315

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Карпова, Цизин

МПК: C07D 241/46

Метки: 2-аминофеназина, качестве, красителей, пигментов, пластмасс, производные, флуоресцентных

...слабое оранжевое свечениемстанольного раствора, в ацетоне - Ьикс530 нм (квантовый выход 8%).П р и м с р 3. Получение 5-пипсрилицобспзо 1 а) феназина.К тсплому раствору 2,4 г (10 ммоль) 4-пцперидинонафтохинона,2 в 20 мл спирта прибавляют 2,4 г (11 ммоль) о-фенилендиаминац смесь нагревают при кипении 5 мин. Сразуначинает выпадать осадок феназина. Через1 ч осадок отделяют, промывают спиртом исушат.Выход 3 г (96%) желтых кристаллов, хорошо растворимых в спирте, хлороформе, уксусной кислоте, умеренно в бензоле, гексане, нерастворимых в воде; т,пл, 167 - 168 С (из бензола).Найдецо, %: С 80,32; Н 6,17; М 13,48,С 2 Н 4 оКзВычислено, %: С 80,52; Н 6,08; М 13,43.Флуоресценция (в гексане) Э,оо 500 нм(4,272) .П р и м е р 4, Получение...

Номер патента: 1420937

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Андреева, Красовицкий, Сальвицкая, Сердечная, Скрипкина, Чумак, Юшко

МПК: C09K 11/06

Метки: дневного, композиция, крашения, пигмента, полиэтилена, флуоресцентного

...после чего, не отключая вакуума, прекращают нагрев и охлаждают массу до комнатной температуры. Полученный в видеярко-оранжевой массы продукт выгружают,30 растирают в порошок, просеивают.Ниже приведены конкретные рецептуры 1-5 предлагаемого состава для получения пигмента, способного окрашиватьполиэтилен, в которых варьируется содер 35 жание люминофора, мас,0 :1. Меламин 10,86и-Толуолсульфамид 56,67Натрий фосфорнокислыйдвузамещенный40Формалин4-(1-(4-Сул ь фамилфенил)-5-фенил-пиразолинил)- -К-фенилнафталимид 1,2945 2, Мелал 1 ин 10,79и-Толуолсульфамид 56,31Натрий фосфорнокислыйдвузамещенныйФормалинБО 4-(1-(4-Сульфамилфенил)-5-фен ил-пиразолинил-М-фенилнафталимид 1,923. Меламин 10.7355 п-Толуолсульфамид 55,95Натрий...

Номер патента: 311948

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белкин, Губарева, Красовицкий, Кузнецов, Пере, Плакидин, Селезнев, Слезно, Соломаха

МПК: C09D 5/22

Метки: 1и«бивжотека, дневная, краскасгучцая8csccпатйтймг, флуоресцентная, хш

...затиркой. П р и м е р 1. 42 г дневного флуоресцентного меламинотолуолсульфамидфорхгальдегидного оранжево. красного пигмента, 3 г диспергатора НФ, 4,5 г карбоксиметилцел люлозы смешивают с 40 игл воды и 10 гглицерина, Смесь затирают курантам. Получают 99 г дневной флуоресцентной гуаши, которая не расслаивается. Относительная яркость краски по сравнению с аналогичным 0 по цветовому тону промышленным образцом 112%. Пример 2. 42 г дневного флуоресцентного меламинобензолсульфамидформальде гидного зеленовато-желтого пигмента, 2,8 гдиспергатора НФ, 4,5 г карбоксиметилцеллюлозы смешивают с 40 лгл воды и 10,7 г ксилитана. Смесь тщательно затирают курантом.Получают 99 г устойчивой к оседанию и рас слаиванию гуаши. Относительная яркость...

Номер патента: 187193

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Винецка, Казанков, Красовицкий, Пере, Таций

МПК: C09B 5/14, C09K 11/06

Метки: дневных, органических, пигментов, флуоресцентных

...пигмент получают, как в примере 1, Для реакции берут 13,2 г гг-толуолсульфамида, 2,5 г меламина, 12 мл формалина, 0,075 г родамнна С, 0,15 г родамина 6 Ж5 и 0,045 г 1-гексиламино-К-метилантрапиридона.П р и м е р 4. Оранжево-красный дневнойфлуоресцентный пигмент получают по примеру 1. Для реакции берут 13,2 г и-толуолсульО фамида, 2,5 г меламина, 12 лгл формалина,0,03 г 1-циклогексиламино-К-метилантрапиридона,яркости пигментов,качестве люминес-алкил-, 1-диалкил-1 ч-метилантрапири. Предмет из5 етения 1. С флуоре миею скголы компонических дневных на основе меладформальдегидной флуоресцентного тем, что, с целью пособ получения орг сцентных пигментов и - толуолсульфамг с использованием ента, отличающийся П р и м е р 1, Смесь,...