172988

Номер патента: 960225

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Бютов, Горке, Мартенс, Трцесиак, Шредер

МПК: C10G 17/10

Метки: кислых, переработки, смол

...в относительно короткоевремя при температурах отстаивания50-90 С, преимущественно 65-75 С.Такое же хорошее разделение достигается тогда, когда к Фенольной смо"ле, взятой в избыточном количестве,добавляют при интенсивном перемешивании последовательно воду и кислыесмолы соответственно их получениюпри очистке периоДическим способомв соразмерных Порциях, причем добавление отдельных порций может происходить в течение .нескольких дней инедель. Порционное добавление водыи кислой смолы можно проводить дотех пор, пока не достигнуты количественные отношения смеси согласноизобретению. При этом .способе могутбыть применены кислые смолы различного происхождения и состава. Длятрудно .разделимых кислых смол предпочтительна совместная переработкас легко...

Номер патента: 1298228

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Куприна, Лазарева, Нестерова

МПК: C09F 1/04

Метки: смолы, фенолоканифольной

...403 смоляных кислот, 503 неомыляемых ве" ществ нейтрального характера, 1 ОУ. жирных кислот (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая).В качестве катализатора (ароматических сульфокислот) используют бензомсульфокислоту, П-толуолсульфокислоту. Процесс может быть осуществлен как в безводной среде, так и в присутствии небольшого количества воды, и в этом случае катализатор используют в виде водного концентрата (концентрация от 803 и выше).Вкачестве ароматического растворителя используют толуол, ксилол,Катализатор, отделяющийся от конечного продукта в виде водного раствора, может быть регенерирован упариванием и использован повторно в виде 80-90 У.-ного концентрата. Отогнанная вода может быть возвращена в процесс. Тем самым значительно...

Номер патента: 1808850

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Клюев, Ламоткин, Новиков, Проневич, Пуят, Страх, Стромский, Шляшинский, Эрдман

МПК: C09F 1/04

Метки: канифолетерпеномалеиновой, смолы

...отгоняютнепрореагировавший скипидар. ВыходКТМС составляет 93,1 %, КТМС - твердоестекловидное вещество коричневого цветас температурой размягчения 72"С и кислотным числом 272 мг КОН/г, Площадь растекания припоя "Я" составляет 75 мм .Продукт растворим в спиртах, эфирах и ацетоне.Остальные примеры выполнены аналогично примеру 1, отличаются количествомвведенного катализатора и приведены втаблице 1,Из данных табл, 1 видно, что увеличениемассы вводимого катализатора СНз от 0,03до 0,25 % мэс, приводит к увеличению выхода целевого продукта с 93,1 до 98 %,При этом длительность процесса составляет 5 - 9 часов. К,ч, = 265 - 272 мг КОН/г,т. разм, = 67,4-72 С, площадь растекания. припоя Я = 70,1 - 75 мм .В таблице 2 приведены физико-химические...

Номер патента: 168880

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Остер, Попспирова, Трофимова, Черемухин, Шавский

МПК: C08G 63/56, C08G 65/36

Метки: hotvia, зпдй, ляblb, синтетической, смол1сл, тех1т, щи, •с

...получить смолу с повышенной термостойкостью, предлагается фуриловый спирт конденсировать сначала с левоглюкозаном в присутствии щелочи, а затем в реакционную смесь вводить малеиновый ангидрид.П р и м е р. В сосуд, снабженный механической мешалкой, термометром, прямым и обратным холодильником вводят 3 доль фурилового спирта и 0,25 диль глюкозана. Смесь перемешивают и добавляют в качестве катализатора раствор едкого кали, натра или другой щелочи. Смесь нагревают до 140 С в течение 1 час, после чего отдельными порциями в нее вводят малеиновый ангидрид в количестве 0,02 лсоль. После окончания экзотермическои реакции компоненты иОхлажденна вана для полу тий и прессизд пленки отверж в течение 5 -отгоняю образо я смола чения л елий. П...

Номер патента: 293352

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Лео, Соединенные

МПК: C07D 243/16

Метки: 2-дигидробепзодиазепинов

...(20,0 г, 0,0813 лхоль) в этаноламине (200 лил, 200 г, 3,33 лоль) нагревают при перемешивании в течение 4 час с обратным холодильником, потом охлаждают реакционную смесь и вливают в 2 л воды. Выпавший маслянистый осадок многократно промывают водой декантировацием и после этого растворяют его в метиленхлориде. Раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и испаряют. Получают 2- (2-метиламино-хлор-и-фецилбецзилиденамино) -этанол, как высоковязкое желтое масло. Выход 94 О/о от теоретического.2-(2-Метиламино - 5-хлор- а- фенилбензилиденамино) -этанол, желтое масло (10,77 г 37,3 л ноль), рас 1 воряют в метилецхлориде (100 ял) и прибавляют каплю пиридина, Смесь обрабатывают раствором тионилхлорида (6,65 мл, 11,0 г, 93 мяоль)...