Способ первичного семеноводства гибридов кукурузы

ТЕН био мик ск ния. члене на пи бавко ния д недел га пр кисл перес ду дл табл. аль- годство,И В ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Высоцкий В,АТрушечкин В,Г. Клное микроразмножение плодовых иных культур. - Плодовоовощное хозя1985, ЬЬ 1, с, 43 - 46. 54) СПОСОБ РАЗМНОЖЕНИЯ Я БКУЛЬТУРЕ ТКАНИ Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к питомниководству, и может быть использовано при оздоровлении посадочного материала плодовых культур от вирусных и микроплазменных заболеваний и микроразмножении,Цель изобретения - повышение укореняемости побегов и сокращение сроков получения растений-регенерантов, Перед посадкой побегов на питательную среду для получения растений-регенерантов осуществляют субкультивирование в течение 4 - 6 нед. на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммония азотнокислого 412 - 825 мг/л среды (1 табл,).Способ осуществляют следующим образом.Меристему вычленяютщих верхушек побегов кляблони 54-118, 62-396, 20,5-1,0 мм и помещают в Использование: сельское хозяйство и хнология, для оздоровления вирусов и оразмножения. Сущность изобретеразмножение осуществляют путем выния экспланта, культивирования его тательной среде Мурасиге-Скуга с дой регуляторов роста, субкультивировао получения побегов в течение 4 - 6 ь на питательной среде Мурасиге-Скуи содержании в среде аммония азотноого 412-825 мг/л, после чего аживают побеги на питательную срея получения растений-регенерантов, 1 тельной средой Мурасиге-Скуга с добавлением аминокислот, сахарозы, витаминов, цитокинина 6-бензиламинопурин (6-БАП) в количестве 0,5 мг/л среды. Через 2-3 мес развившиеся конгломераты побегов и почек расчленяют с целью получения большего количества растений каждого мериклона, Субкультивирование на этом этапе проводят в колбах емкостью 100 - 150 мл на той же среде, но с увеличенным количеством 6-БАП (до 1,5 мг.л), Длительность культивирования 3 - 4 пассажа по 4-6 нед каждый. В конце этапа размножения, т.е. перед получением растений-регенерантов в среде Мурасиге-Скуга количество аммония азотнокислого снижают до 412 - 825 мг/л среды,Для укрепления используют микропобеги длиной 1,5 - 2,0 см, Их высаживают на разбавленную вдвое по минеральному составу среду Мурасиге-Скуга с добавлением индолил-масляной кислоты (ИМК) в количе1729337 Составитель Н.ТуровскаяТехред М.Моргентал Корректор О,Ципле Редактор А.Долинич Заказ 1448 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 стве 1 - 2 мг/л. Можно основания черенков предварительно обработать водным раствором ИМК в концентрации 50 мг/л в течение 18 ч и высадить их на ту же среду, но без гормонов.Зависимость укоренения побегов, р/о, от концентрации аммония аэотнокислого в среде для пролиферации перед укоренением показана в таблице.Полученные данные свидетельствуют о высокой степени стимуляции процесса ризогенеза за счет снижения концентрации аммония азотнокислого в 2 - 4 раза в среде для пролиферации, При содержании в питательной среде Мурасиге-Скуга аммония азотнокислого 825 мг/л укореняемость клоновых подвоев яблони увеличилась в 1,2 и 1,7 раза по сравнению с контролем или на 14 и 31 ; в количестве 550 мг/л - 1,2 и 2,7 раза или на 14 и 44; в количестве 412 мг/л - в 1,2 - 1,5 раза или на 18 - 20 ф. Увеличение укореняемости побегов происходит без снижения степени пролиферации и увеличения сроков получения растений-регенерантов. Сроки появления корней значительно сокращаются. Так, в варианте с полным содержанием аммония азотнокислого у подвоя 54-118 на среде с ИМК 1,5 мг/л через 3 нед. укоренилось 47 побегов, в варианте с 550 мг/л - 54. В опыте с замачиванием микрочеренков в ИМК 50 мг/л - соответственно 26 и 50. Количество корней и особенно их длина тоже возрастали,5 Таким образом, предлагаемый способ регенерации растений из меристемы позволяет стимулировать процесс ризогенеза у микрочеренков за счет снижения концентрации аммония азотнокислого в питатель 10 ной среде на этапе пролиферации, предшествующем укоренению. Формула изобретения Способ размножения яблони в культуре 15 ткани, включающий вычленение экспланта,культивирование его на питательной среде Мурасиге-Скуга с добавкой регуляторов роста и последующее субкультивирование до получения побегов, пересадку их на пи тательную среду для получения растенийрегенерантов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения укореняемости побегов и сокращения сроков получения растенийрегенерантов, перед пересадкой побегов на 25 питательную средудля получения растенийрегенерантов осуществляют субкультивирование в течение 4-6 недель на питательной среде Мурасиге-Скуга при содержании аммония азотнокислого 412 - 825 30 мг/л среды.