Фунгистатик

Номер патента: 1442543

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андрушкевич, Лопатина, Турчинов

МПК: C12N 1/00

Метки: агента, биологического, гриба, действия, используемый, качестве, пулецидного, реniсilliuм, снrysоgеnuм, тном, штамм

...покрыта выростами остроконечной формы.Рост на агаризованной среде Чапека.Светло-зеленые, плоские, мелкиеколонии с белым ободком, диаметр 10 суточных колоний 7-10 мм.Рост на агаризованной среде Чапе 50ка с 57 дроженого экстракта.Серо-зеленые колонии с белым ободком и каплями желтого пигмента. Диаметр 10-суточных колоний 15-20 мм.Рост на агаризованной среде Чапека с 17. крахмала.Ярко-зеленые мелкие колонии с кап"лями желтого пигмента. Физиолого-биохимические свойства. Усваивает сахарозу, глюкозу, мальтозу, гидролизует, крахмал, Усваивает альбумин, казеин, аммонийный азот, нитраты, Разлагает желатину, липиды.0 Температурный оптимум 28 С, рН 5,7- 6,0Патогенные свойства. Вызывает 1003-ную гибель блох Х.яЕаЬ 1 пг на 5-7 сутки.Динамика...

Номер патента: 129627

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Замбровский, Карташов, Скриплев

МПК: D06M 11/38, D06M 15/03

Метки: волокна, качества, повышения, полиамидного, тканей

...р и м е р 1, Прочность ня исти 1 вяние нейлона после часоьой обработки увеличивается в 1,95 разя; после восьмичасовой обработки - в 2,5 раза и после 24-часовой обработки - в 5,5 раза,П р и м ер 2. Прочность на истирание капрона 1 (по Основе 34/2; по утку 34/3; вес. 1 я - 365 г) после часовой обработки увеличивается в 1,45 раза, после восьмичасовой обработки - в 2,5 раза, после 24-часовой обработки - в 11 раз.Пример 3. Прочность на истирание капроца 11 1 по основе 34/2 по утку 34/4; вес 1 и - 365 г.) после часовой обработки увеличивается в 1,35 раза, после восьмичасовой обработки - в 2,85 раза.П р и мер 4. Прочность на истирание капрона 111 (по основе 34/8; по утку 34/8; вес 1 м - 560 г) после часовой обработки увеличивается в 3,7...

Номер патента: 1335556

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Аверина, Жуков, Кубан

МПК: C07C 143/18, C11D 3/34

Метки: диалканоламиновые, качестве, кислоты, смачивателя, соли, сульфомалеиновой, тканей, хлопчатобумажных, шерстяных, эфиров

...5 5,64,С 2 НоБ.0 и 8Вычислено, %: С 50,2; Н 8,7;М 4,88;5,98,Новые соединения формулы (1 а) и(6) обладают высокой стойкостьюк хранению, рН их растворов не изменяется при стоянии более года, гидролитически устойчивы при нагреваниидо 100-110 С в течение 1-2 ч, обладают хорошей устойчивостью к солямжесткости, не токсичны и дерматологически безвредны.Соединения испытывают на смачивающую способность по времени погружения на дно цилиндра кружков шерстяной и хлопчатобумажной ткани диаметром 3 см.В табл.1 представлены результаты .испытаний (при 25 С) новых соединений (1 а).и (16) в сравнении с известным веществом - динатриевой сольютетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.Таблица 1 30 нового ангидрида, который нагревают до 40-45 С, и...

Номер патента: 533601

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Арсеньева, Басов, Медников, Работнов

МПК: C08F 2/24

Метки: кислого, латекса

...латгкса, ргзультать: даны в табл. 1.Полимеры з лятексе отсутствуОт.,:1 оверхио тцеит;, и- ное 11 атяксция, %иие, бпн/сл рН ос 1 52,3-"-28 300 5633 Зь 14,0 2.,7 6053 11 О 626,6 6477, 2 р,б 6585 , ЗО,О о 5 10200 360 400 500 гоО 15 800000 1200 20 Для сравения нескоо порций300 лл исходного латекса подкисляют по изв"стному способу до различного значения рН путгм медленного (по каплям) приливания 1,7 о 11 о-Ого водного раствора соляной кислоты 25 прп интенсивном перемешивании, Подкисленный лятекс характеризовали по рН, концент.рации и количеству коагулюма в латексе в расчете на полимер в исходной пробе (см, табл. 2).30 Таблица 2 Свойства кислого латекса,полученного по известному способу% Концентрация,рН 40 26 З.З 23,5 1 О 20,15 Ряссмотрениг...

Номер патента: 639867

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Греков, Левченко, Ральчук, Сухорукова, Танчук

МПК: C07C 109/097

Метки: алифатических, аминогруппы, боковой, водных, дигидразиды, дикарбоновых, дисперсий, катионоактивных, качестве, кислот, мономеров, полиуретанов, содержащие, третичные, цепи

...дикарбоновых кислот, содержащие в боковой цепи третичные аминогруппы, представляют собой белые кристаллические вещества со степенью чистоты 97,5 - 99 о П р и м е р 1. Получение дигидразида р-этил- (М,М-диэтиламино) -малоновой кислоты. Таблица 1 лД% от теоре- тического Т. пл.,Брутто- формула Структурная формула С 9 НдИ 50 46,8 30,3 9,1 45,21 31,65 97,6 8,86 113 97,5 НХНХО С - СН - СОСНИН рс.,н,сн - он - ис,н С,Н 19 К,О 47,01 30,35 47,15 30,54 8,35 8,28 99,7 85,0 140 в 1 Н,НЧОО - СН - Ои,т ООИИНН,1 85,0 1 С 8 Н 71 Ч 503 99,9 173 в 1 41,73 30,42 7,44 41,71 30,45 7,40 Н 2 ЯНко С - СН -СН г - ООИВН1 ИК-спектры полученных гидразидов содержат полосы поглощения: 330 си( - ХН,); 1670 сл 1С=О) На основе полученных дигидразидов об щей...