Способ получения окрашенныхполивинилспиртовых волокон и изделий из них
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 171513
Автор: Хархаров
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельства .,о Заявлено 23.1.1964 ( 877867/23-5) Кл, 29 Ь, 36; с присоединением заявкиПриоритет Государствеииый комитет по делам изобретеиий и открытий СССРМПК Р 011 УДК 677,494,744.72.002. 2: б 77,842.313.23 (088,8) Опубликовано 26.Ъ,1965. Бюллетснь11 Дата опубликования описания 22 Л 1,19 б 5 Авторыизобретения А. А. Хархаров и В. В. Цветкова Заявитель СПОСОЬ ПОЛЦЕНИМ ОКРАШЕННЫХ ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЪХ ВОЛОКОН И ИЗДЕЛИЙ ИЗ НИХПодисная группа Л 8 И 1 Известен способ получения окрашенных поливинилспиртовых волокон и изделий из них путем обработки последних ароматическими аминами, диазотирования н сочетания с различными азосоставляющими готового волокна.С целью получения прочных окрасок в качестве ароматических аминов предложено пр менят 1 амины, содержашие активную, например, вннилсульфоновую г 1)уппу, и вводи последние в прядильныи раствор полнвиннлового спирта. Пример 1, Получение волокна.0,75 вес. ч, сернокислого эфира 4 13-оксиэтилсульфонил-аминоанизола растворяют в 85 вес. ч. воды, добавляют ХаНСО до рН 7,7 и оставляют стоять в течение 30 ман. В этих условиях сернокислый эфир переходит в соединение с реакционноспособной винилсульфоновои группировкои ЯО - СН СН. К полученному раствору добавляют 15 вес. ч. поливинилового спирта в виде сухого порошка. Растворение идет при нагревании до 90 С. При этом происходит конденсация поливинилового спирта с амином, содержагцнм активную винилсульфоновую группу.Из полученного раствора получают готовое нерастворимое волокно обычным способом, заменяя только сухую термическую обработку мокрой солевой, так как прн термической обработке волокно сильно желтеет,Получение окраски на волокнепутем диазотиров ания и после дующего сочет а ни я. Навеску волокна в1 г помещают в раствор, содержащий 0,05 г МаХО и 0,1 г НС 1 (уд, вес 1,19). Диазотирование ведут в течение 15 л ан при температуре 15 - .20 С и модуле ванны 50. После дназо тнровання волокна промывают холодной водой, затем погружают его в раствор, содеркащий 0,05 г 13-оксинафтойной кислоты и 0,05 ял едкого патра (407,). Температуру поднимают до 80=С и обрабатывают волокно при ней в 15 течение 30 лин, после чего волокно окрашивается в яркокрасный цвет.В качестве азосоставляющей можно использовать различные производные а- и 1 з-нафтола, различные азотолы.20 Полученные окраски, в том числе и к мокрым обработкам, отличаются высокой прочностью. Обработка окрашенных образцов 20% -ным водным раствором пнридина показывает, что краситель ковалентно связан с 25 волокном. П редм ет изобретенияСпособ получения окрашенных полнвнннлспиртовых волокон н изделий нз ннх путем 30 об 1 заботки ароматическими аминами, диазоти рования и сочетания с различными азосоставляющими готового волокна и изделий из него, от гсяающийся тем, что, с целью получения прочных окрасок, в качестве ароматических аминов применяют амины, содержашие активную, например, винилсульфоновую группу, и вводят последние в прядильный раствор поливинилового спирта.Составитель В. АйзиковияРедактор Л, Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 1263/17 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 901/а Объем 0,1 изд. л. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
877867
А. А. ХархаровВ. В. Цветкова
МПК / Метки
МПК: C08L 29/04, D06P 1/645
Метки: волокон, них, окрашенныхполивинилспиртовых
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-171513-sposob-polucheniya-okrashennykhpolivinilspirtovykh-volokon-i-izdelijj-iz-nikh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения окрашенныхполивинилспиртовых волокон и изделий из них</a>
Способ получения окрашенных поливинилспиртовых волокон и пленок
Номер патента: 195031
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Хархаров
МПК: D01F 1/06, D01F 6/14, D06P 1/39
Метки: волокон, окрашенных, пленок, поливинилспиртовых
...и в прядильный раствор вводить кислый агент.Преихтщества этого способа в том, что полученная окраска обладает высокой яркостью, 15 а красители при формовании волокна не переходят в осадительную и ацеталирующую ванпы.Крашеттне проводят в условиях обычно применяемого технологического процесса. С по мощью этого способа получают поливинилформальпое, поливинилбензальдегидное и другие волокна.П р и м е р. Окрашенное волокно получают из прядильного раствора, в который входят 25 15 вес. ч. сухого поливиннлового спирта, 85 вес. ч. воды, 0,45 вес. ч. красителя кислотного синего К, 0,4 вес. ч. малеинового ангидрида и 0,05 вес. ч. триэтаноламина и пеболыпого количества кислоты, путем коагуляцип в сульфитной ванне, пластической вьп 5 тжки,...
Раствор для формирования самозатухающего волокна
Номер патента: 611951
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Жиляев, Ивойлова, Каменский, Крейндлин, Лещинер, Могилевский, Николаева, Самойлов, Хисматуллина, Шимко
МПК: D01F 2/14
Метки: волокна, раствор, самозатухающего, формирования
...35 м/мин. Волокно подвергают отделке в резаном виде и высушивают в обычном режиме.В таблице приведены сравнительные свойства самозатухающего вискозного волокна, полученного из предложенного (образец 91) и известного раствора, сддержащего 1,78 ТДПФ от массы раствора, но без введения азокрасителя (образец 92) .Пример 2. Вискозный прядильный раствор состава 7,8 ксантогенатацеллюлозы, 4,0 гидроокись натрия, 1,5 ТДПФ, 0,006 азокрасителя краснокоричневого В, 86 воды. Этот прядильный раствор формуют н волокно в условиях, как описано в примере 1. Полученное волокно по физико-механическим показателям не отличается от волокна, полученного в примере 1. Значение ПКК в этом случае составляет эффект самозатухания до 10 циклов стирки.Пример...
Способ крашения шерстяного волокна
Номер патента: 1154393
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Геллер, Камалов, Кожахметова
Метки: волокна, крашения, шерстяного
...промытого мериносового шерстяного волокна64 К (навеска 2 г) проводят при модуле ванны 1:50 в водном растворе,содержащем, 7. от веса волокнакраситель Родамин С 3 и 307.-ная уксусная кислота 5. лиэтиленоксидных производных (2 г/л) при 50 ОС теплой, затем холодной водой и сушат, Окраски на волокне интенсивные и яркие. Содержание фиксированного красителя 20,0 г/кг волокна. Сохранение прочности готового окрашенного волокна относительно сурового 92,07. Устойчивость к мокрым и сухим обработкам и к свету характеризуется следующими 10 данными: к воздействию мыла и соды при кипении 5/5/5; к воздействию химической чистки 5/5/5; к закрашиванию при трении сухом 5, при мокром 5, к свету 4-5. 15П р и м е р 6. Пропитку промытого мериносового...
Непрерывный способ замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142729
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
МПК: D01C 5/00, D06M 11/55, D06M 23/00
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, непрерывный, процессе, раствором, серной, шерстяного
...репейную шерсть сбрасывают с кслкового полотна автопитателя в устройство для ее замачивания, подвергая при этом воздействию мощного спрыска раствором серной кислоты, что уже в самом начале процесса обеспечивает надежное смачивание всей массы шерстяного волокна, находящегося в это время во взвешенном состоянии, а также растительных примесей, имеющихся в обрабатываемом шерстяном волокне.Смоченное волокно и примеси проводят далее через емкость сверху вниз таким образом, что волокно непрерывно наслаивается и уплотняется в екмости под собственным весом при одновременном перемеЛ 1 142729 7 -.У "д:,4гцении всех"слоев с рабочим раствором серной кислоты в вертикальном направлениет ъВфСвязи с тем, чъо все.волокно и примеси при этом равномерно...
Устройство для замачивания шерстяного волокна раствором серной кислоты в процессе карбонизации
Номер патента: 142730
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Шеришев
Метки: волокна, замачивания, карбонизации, кислоты, процессе, раствором, серной, шерстяного
...вертикальной трубы 6 установлена пара выпускных цилиндров 12 и 13, способствующих продвижению волокна по трубе б и смоцтирован колковый валик 14, установленный в гцелевом барабане, Под выпускными цилиндрами 12 и 13 установлен передаточныи транспортер 15 для направления выходящего из трубы 6 волокна к отжимцым валам 16 и 17 и далее на выходной транспортер 18, а рабочий раствор стекает через перфорированный лоток 19, улавливающий волокно из раствора, в приемный бак 20.Перекачка раствора из бака 20 производится центробежным насо.сом 21 по трубе 22 через фильто 23 в расходный бак 24, откуда он поступает по трубе 25 в спрыск 8, Труба 26 предназначена для очистки дополнительного сосуда 9. Отработанный раствор выпускается в канализацию по...
Предыдущий патент: Способ запаривания коконов
Следующий патент: Прибор для определения остаточного объема легких и неравномерности легочной вентиляции
Случайный патент: Устройство для введения геофизического прибора с грузом в скважину