Способ моделирования атеросклероза

СОЮЗ СОВЕТСКИХсОциАлистичЕскиРЕСПУБЛИК 3/2 51)5 КСАН ТЕМ Б ВТОРСКОМУ ДЕТЕЛ ЬСТВ едовательскииикробиологииВотяков, И. Р,. гпеб. 1978,АНИЯ АТЕРОмедицине, а жет быть ис. ге ны за является шеледу ющим м свинкам ьбарно вво- роэ-ассоцииагент) с лирующими росклеротидренных арпроли свойст Инериал вводят новонке внутрибрюшинукратно через 48 ч АА-агента с ирующими ГОСУДАРСТВЕН 1 ЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение относитсяименно к микробиологии, и тносится к области меди- микробиологии, и может при изучении этиопатоза и поиске лекарствендля лечения данного Изобретение оцины, а именно кбыть использованонеза атеросклерох препаратовболевания.Целью изобретенияние воспроизводимости.Способ осуществляютсяобразом,Новорожденным морскивнутрибрюшинно или ретробудят инфекционный атеросклерованный агент (ААпролиферативно-липидмодусвойствами, выделенный из атечески измененных биоптатов бетерий человека.Выделение инфекционногопролифератив но-липидмоду 0 1684801 А пользовано при изучении этиопатогенеза, атеросклероза и поиске лекарственных препаратов для лечения данного заболевания. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается тем, что новорожденным морским свинкам внутрибрюшинно или ретробульбарно вводят инфекционный атеросклерОз - ассоциированный агент с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, выделенный иэ атеросклеротически измененных биоптатов бедренных артерий человека. Модель получается через 6-7 мес, причем по этиопатогенеэу близка к патологии, наблюдаемой в клинике. свойствами осуществляют из пораженных атеросклерозом биоптатов бедренных артерий путем выращивания культуры гладко- мышечных клеток, продуцирующих О АА-агент, пассирования ее с последующим 0 О получением АА-агентсодержащей кондиционной среды, используемой в качестве ин- (ф фекционного материала. ОНоворожденным морским свинкам на 2 - 4 день жизни внутрибрюшинным или ретробульбарным путем вводят 0,2 - 0,5 мл инфекционного материала дважды через 48 ч; ю всего по 0,4-1,0 мл инфекционного матери- д ала на животное.П р и м е р 1. Выделяют АА-агент сфератив но-липидмодулирующими вами,фекционный матрожденной морской свиным путем по 0,5 мл дв1684801 Составитель А.ЛыковаТехред М.Моргентал Редактор О.Спесивых Корректор Т.Палий Заказ 3509 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Без дополнительных воздействий на обычном пищевом рационе животное наблюдают в течение полугода. При этом у него не наблюдалось каких-либо, клинических признаков сердечно-сосудистой патологии, Через полгода животное умерщвлено, а сосуды подвергнуты патогистологическому исследованию, позволившему выявить в аорте морфологические изменения, характерные для атеросклеротического процесса: увеличение количества отложениЯ липидов в интиме эа счет появления большого количества ксантомных клеток, увеличение количества соединительно-тканных элементов и утолщение сосудистой стенки.П р и м е р 2. Приготовление инфекционного материала осуществляют по примеру 1.Инфекционный материал вводят новорожденной морской свинке на второй день жизни ретробульбарным путем по 0,1 мл в каждый глаз двухкратно через 48 ч. Находясь на обычном пищевом рационе, животное наблюдают 7 мес, в течение которых признаки сердечно-сосудистых расстройств отсутствуют, Спустя 7 мес животное умерщвлено. Патогистологический анализ сосудистого материала выявил наличие в аортах экспериментальных животных характерных признаков развития атеросклеротического процесса. При этом АА-агентсодержащую среду получают путем разрушения клеток в культуральной среде(замораживанием, оттаиванием, гомогениэацией) с последующим осаждением разрушенных клеток.Таким образом, впервые повышена вос проиэводимость способа, до сих пор не позволяющего получить инфекционную модель атеросклероза человека на животных. У новорожденных морских свинок при внутрибрюшинном или ретробульбарном 10 введении инфекционного материала, содержащего АА-агент с пролиферативно-липидмодулирующими свойствами, через 6-7 мес от момента заражения развивается атеросклеротический процесс, локализованный в 15 аорте, что подтверждено патогистологическими исследованиями. Формула изобретения Способ моделирования атеросклероза 20 путем введения инфекционного материалаэкспериментальному животному, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости, в качестве инфекционного материала используют инфекционный 25 агент с пролиферативно-липюдмодулирующими свойствами, полученный иэ атеросклеротически измененных бедренных артерий человека путем выращивания агент-продуцирующих гладкомышечных 30 клеток, замораживания, оттаивания, гомогенизации и осаждения их с последующим кипячением агентсодержащей кондиционной среды.