Вяжущее

Номер патента: 722084

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Агафонов, Громов, Жуков, Королев, Никитина, Почтарь, Розенберг, Хватова, Хвостынцева

МПК: C07C 143/44

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, раствора, сульфирован-ных

...6,0-8,0.П р и м е р 1 (контрольный). 100 г оксиэтилированного алкилфенола с числом углеродных атомов в алкильном радикале 9-10 и числом оксиэтильных групп 10-12 (ОП) термостатируют в круглодонной колбе, снабженной капельной воронкой, термометром и перемешивающим устройством, при ЗООС в течение 20 мин. Затем постепенно при перемешивании вводят 10 г концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 35 С. Затем колбуОвьдерживают при 30-35 ОС в течение 6 ч, после чего проводят нейтрализацию, вводя в реакционную смесь 207.-ный раствор гидроокиси натрия до рН 8,0. Смесь сливают в емкость и оставляют на 15 суток. В результате отстаивания выпадают кристаллы йа 50, после чего раствор...

Номер патента: 1625863

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алтунина, Гусев, Кувшинов, Петухов, Роженкова, Фридман

МПК: C07C 39/06

Метки: алкилфенолов, водорастворимых, оксиэтилированных, приготовления, товарной, формы

...товарной формыприведены в табл. 1.,Ооивяная Температурз, С вода,мас.г прго- лстытовле- ання Исходный фенов Содеряание ФеПрииер нала, мас,г о 20.Неонов АФ 9-225,0 75,0 г/,о 73,0 28,о 71 я 30,0 /0,0 ЗЗ,О о/,О 220 /НО 27,0 73,0 270 73,О 27,О /з,о 70 Изопропилпвьп спирт 1 д; вода 5,0 1 2 3 4 5 6 8 9 3 25 5 О 20 65 15 нО 50 2) 264,9 464,4 н 687 в Неонзл ОП Неонол ОП-/1 еонол Аа 9-10Лф 9-12 П р и и е р 11, В производственных условиях 136 т цеоцола Лф 9-12,нагретого до 50-60 С (но це ниже20 С), и 3/4,0 т аммиачной воды (какв примере 1) насосами подают в емкость-смеситель обьемом 63 м и перемешивают до полного растворения неоцола. Готовую товарную форму аналогично примеру 2 насосом подают в блокнакопления. Затем производят приготовление...

Номер патента: 235041

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Беленький, Бельфор, Глазырина, Никитина

МПК: C07C 37/82

Метки: алкилфенолов, вод, извлечения, окрашенных, оксиэтилированных, сточных

...использовании колориметрического метода анализа неионогеиных поверхностно-активных веществ для окрашенных сточных вод.Способ состоит в том, что окрашенную воду, содержащую оксиэтилированные алкилфенолы, фильтруют через активированный уголь с последующей сушкой сорбента и обработкой его смесью растворителей, состоящей из бензола, петролейного эфира, хлороформа и этилового спирта в обьемных соотношениях 4: 2: 2: 1. Предварительно смесь нагревают до50 С. П. Глазырина и Н. А, Никитин П р и м е р 10 лг,г окрашенной и неокрашенной (контроль) воды, содержащей 2 лгг ПАВ,фильтруют при 20( со скоростью 2 лг.г/лггЯчерез слой 0,1 - 0,12 г активированного углямарки щелочной А, нанесенный на слои окиси алюминия высотой 0,5 - 1,0 слг.Концентрацшо ПАВ...

Номер патента: 1004362

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гусев, Петров, Семенова, Солодов

МПК: C07C 141/14

Метки: алкилфенолов, оксиэтилированных, сульфатов

...Методика сульфатирования по известному способу. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и воронкой для введения твердого вещества, загружают 13,2 г оксиэтилированного на 4 моль окиси этилена изононилфенола, нагреваютдо 120 С и при перемешивании присыпают тонкоизмельченную сульфаминовую кислоту(34 г) в течение 10 мин. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч при той же температуре. На дне колбы наблюдают образование спекшегося твердого нерастворимого остатка. После охлаждения реакционной массы до 50 С добавляют 1 мл водного аммиакаорН реакционной среды становится равным 8, Реакционную массу доводят до 80 С и осторожно декантируют. В результате получают 14,7 г аммониевого сульфата,...

Номер патента: 1555653

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ахметова, Галлямова, Гатиятуллина, Сухарева, Цыганова

МПК: G01N 21/82

Метки: алкилфенолах, оксиэтилированных, полиэтиленгликолей

...- навеска пробы, г;у - объем солевого экстракта ПЭГ,взятый на фотометрирование,смП р и м е р. 1,9750 г анализируемой пробы, содержащей 17 ПЭГ, растворяют в 50 см этилацетата и количественно переносят в делительнун воронку. К содержимому воронки вносят50 см 5 М раствора хлорида натрия,встряхивают 2 мин. После расслоениясмеси нижний водный слой сливают в1555 б 53 рольному раствору, не содержащемуПЭГ.Оптическая плотность составляет0,3, что соответствует 0,38 мг ПЭГ втурбидиметрируемом растворе и массо"вой доле ПЭГ в анализируемой пробе0,9 б . Абсолютная ошибка определения0,04%. Формула из об ретения Составитель В. АгинскийТехред А,Кравчук Корректор М. Максимишинец Редактор Н. Бобкова Заказ 553 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного...