Способ получения волластонита

Номер патента: 885221

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Бушмина, Козлова, Леньшин, Свидерская

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...изобретения - увеличение выхода волластонита.Указанная цель достигается за счеттого, что шихта для синтеза волластонита, включающая известняк, трепел икарбонат лития, содержит укаэанныекомпоненты в следяшем соотношении,мас.:Трепел4-15Карбонат лития 0,1-0,6Известняк ОстальноеШихту готовят путем совместноготонкого помола компонентов в шаровоймельнице (остаток на сите Р 008-35/ Из смеси формуют гранулы. Соль лития вводят с водой затворения. Послесушки гранулы обжигают в лаооратор/ной электропечи типа СШОЛ с иэотермической выдержкой при 1100-1150 С в ,течение 30 мин,В составах шихты соотношениеСаО : 50 находится в пределах 0,91,1,Идентификацию полученных фаз продуктов обжига проводят с помощьюрентгенофаэного анализа.Изобретение...

Номер патента: 967949

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бушмина, Козлова, Леньшин, Онищенко, Свидерская

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...используюткремнезем и карбонат кальция, Такжеможно использовать карбонатно-кремнеэемистую породу, которую в случаенеобходимости дошихтовывают, например, трепелом, диатомитом до соотношения СаО:810, близкого к единице.Компоненты измельчают в шаровоймельнице в течение 30 мин, затворяют водным раствором сульфата аммония и подвергают обжигу при 10001200 С,При введении сульфата аммония вколичестве, меньшем 1,0 мас.Ъ, в продукте обжига, кроме Р -волластонита,присутствуют другие силикаты кальциябелит, ранкинит, на что указываютрезультаты рентгенофазового анализа. Введение сульфата аммония более10,0 мас.% нецелесообразно, так какне влияет на Фаэовую чистоту продукта. Условия синтеза и получен967949 ные результаты приведены в таблице.Как...

Номер патента: 1126540

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Белик, Жуковин, Зайцев, Иващенко, Рыщенко, Солдатов, Ткач, Шеховцова

МПК: C01B 33/24

Метки: волластонита, синтеза, шихта

...у К 10 6,9; ИатО 1,08; Р 3,6; 510 осталЯ 65 ное и представляют собой вещество серого цвета фракцией 0-0,5 мм.Процесс образования волластонита (СаО 50 ) при соотношении СаО:50 41 происходит в несколько стадий. На первой стации идет образование двукальциеного силиката. Этот процесс продолжается до тех пор, пока вся свободная СаО не будет израсходована, на второй стадии идет образование из 2 СаО 5;0 метасиликата СаО 90 эа счет извести, содержащейся в двукальциевом силикате, образованном на первой стадии.Диоксид крмния, находящийся в отходах производства белой сажи, представляет собой аморфный 56 с удельной поверхностью 10000 мг/г, в результате чего использование этих отходов в шихте вместо кварцевого песка, удельная понерхность которого...

Номер патента: 1766899

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Акперова, Насибов, Садыхов

МПК: C07C 33/14

Метки: высокого, давления, исходного, полиэтилена, продукта, синтеза, стабилизаторов

...54 от теории на взятый диен (пиперилен).П р и м е р 12, 725 г аллиловогс спирта и 68 г изопрена (молярное отношение аллилового спирта к изопрену 12,5:1).Смесь нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин. При этом давление поднимается до 70 атм. Затем нагрев и вращение автоклава прекращают, охлаждают автоклав и выгружают продукты реакции, Перегонкой выделяют целевой продукт в количестве 74,2 г, что составляет 58,9 оот теории на взятый изопрен.П р и м е р 13. 725 г аллилового спирта и 68 г пиперилена (молярное отношение аллилового спирта к пиперилену 12,5:1) нагревают в автоклаве при 290 С в течение 45 мин, давление поднимается до 70 атм.Перегоняют полученный конденсат и выделяют целевой продукт в количестве 70,5 г, что...

Номер патента: 659570

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Микстайс, Юргевица

МПК: C07D 303/40

Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей

...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...