Способ подготовки биологической ткани к электронно микроскопическому исследованию
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)5 С О 1 Б 1/28 ОСУД ТВЕНН 1 з 1 й НПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТ ВТОРСКОМУ СВЩ(57) Изобр не, а имен ко го исслусилениеных струкЦель дост 9 14кий медИ,ППа, М Гри инский влова орьев ур ткани, особенно гается тем, что тк и и обезвоживания полимериз ацией в дополнительно выде й смоле при 40-50 мембран,нь по с передэ по кси сац заливкной см,8) и дрвтодыбъект лектрон следова1963,аю в т в прогре те мпер а С, В э до 30 ура сой ние 5 пониж оле ткмин,ся до 2 0-25рживаютолимериз позволя клеток,60 минмолыучить нь выдводятСпосоонтрас тем пр и 60 С сокий и зобретени но ситсям морфол медицин ических именно к метосследований,Целью являет ие контрас нии клеточног ембран при опреостава,Способ осущес вляют следующим(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ БИОЛОГИЧЕСКОЙТКАНИ К ЭЛЕКТРОННО МИКРОСКОПИЧЕСКОМУИССЛЕДОВАНИЮ разом,Биоптат ткани фиксируют в 1-2 Е номрастворе осмиевой кислоты, далее выдерживают в насыщенном растворе уранил-ацетата, Затем ткань обезвоживаютв спиртах возрастающей концентрациидо абсолютного спирта, После тканьзаключают в эпоксидную смолу, прогретую до 40 50 фС, и выдерживают в ней5"10 мин Далее ткань либо переносятв смоЛу, температура которой равна20 25 С или понижают температуру тойже порции смолы При этой температуреткань выдерживают в течение 30-,етение относится к медицино к методам морфологичесдования, Целью являетсяонтраста клеток и неклеточ 60 мин, После ткань полимеризуют прио360 С. Готовят срезы, которые исследуют под микроскопом. При выявлениикпеток они четко видны, значительноусилен контраст мембраны,П р и м е р 1Биоптат гипофизафиксируют в 1%-ном растворе осмиевойкислоты Далее контрастируют уранилацетатом и заливают в эпоксидную смолу того же состава, нагретую в течение 60 с до 40 С, выдерживают в ней1 О мин, затем переносят в смолу тогоже состава с температурой 25 С на30 мин, после чего переносят в тефмостат с температурой 60 С в котоФвамром полимериз уют, В результате высокий контраст изображения плазматической, гранулярной и остальных внут-риклеточных мембран при минимальномфоне, Поэтому все структуры выглядятболее четкими,1 б 42301 в эпоксидные смолы и полимеризацииэо т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью усиления контраста мембран5при определении клеточного состава,ткань перед полимеризацией выдержи"вают в эпоксидной смоле при 40-50 Св течение 5 0 мин, далее температуру смолы понижают до 20"25 С и выдерживают в ней дополнительно 3060 мин,Способ позволяет получить качественные электронно-микроскопические снимки с высоким контрастом клеток и неклеточных структур Формула и з о б р е т е н и нСпособ подготовки биологической ткани к электронномикроснопическому исследованию путем фиксации, обработки солями тяжелых металлов, заливки Составитель:Л, СтебаеваТехред М.Дидык Корректор Л.Патай Редактор: М Самерханова Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул, Гагарина, 101,Заказ 1432 Тираж 391 Подпи сыо еВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4453366, 01.07.1988
1-Й ЛЕНИНГРАДСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. АКАД. И. П. ПАВЛОВА
БАРМИНА НАТАЛЬЯ ДМИТРИЕВНА, ГРИГОРЬЕВ ЛЕОНИД МАКСИМОВИЧ, НЕВОРОТИН АЛЕКСЕЙ ИОСИФОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 1/28
Метки: биологической, исследованию, микроскопическому, подготовки, ткани, электронно
Опубликовано: 15.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1642301-sposob-podgotovki-biologicheskojj-tkani-k-ehlektronno-mikroskopicheskomu-issledovaniyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ подготовки биологической ткани к электронно микроскопическому исследованию</a>
Способ дифференциальной диагностики воспалений бронхов, бронхов совместно с перибронхиальной тканью, альвеолярной ткани
Номер патента: 1456890
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Гах, Остапяк, Семенова, Ященко
МПК: G01N 33/48
Метки: альвеолярной, бронхов, воспалений, диагностики, дифференциальной, перибронхиальной, совместно, ткани, тканью
...ви до воздействия на нее ультразвуком (УЗ) 1,971, после воздействия УЗ3,406, разница 1,435. Эта разницасоставляет увеличение от исходногозначения (1,971) на 72,8 . Согласно5способу диагностируют поражение бронхов. Спустя месяц после лечения этого больного в институте значения показателей стало: до воздействия УЗ 101,437, после 1,876, разница 0,439,что составляет (от 1,437) увеличениена 30,54 . Согласно изобретению диагностируют поражение бронхов. Клинически при этом диагностируется обострение хронического бронхита (до лечения) и его ремиссия (после лечения).П р и м е р 2, Больной 3. Содержание КБ до воздействия УЗ 1,511, 20после 1,351, разница 0,16, что составляет (от 1,511) 10,58 . Согласноизобретению диагностируют...
Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток животных тканей
Номер патента: 1813783
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов
МПК: A61K 35/14, C12N 5/00
Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей
...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...
Устройство для выделения изолированных клеток из растительных тканей
Номер патента: 1643605
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Дедов, Иванцов, Мартьянов, Старухин
МПК: C12M 3/00
Метки: выделения, изолированных, клеток, растительных, тканей
...касательной к стенке камеры 1Устройство работает следующим. образом.Образец растительной ткани в сте-,рильных условиях укрепляют на торце 8штока 7 и вводят шток 7 в камеру 1.Затем через патрубок 2 осуществляют50подачу стерильнои среды выделенияи приводят во вращение цилиндр 9 спрутками 10, при этом продольнымперемещением и вращением штока 7подводят образец ткани к вращающимся,пруткам 10,При контакте прутков 10 с тканьюпроисходит отделение клеток, их выкрашивание из образца, и переход в среду выпеления, Получившаяся таким образом суспензия клеток выводится из камеры 1 через патрубок 3.Устройство таким образом обеспечивает регулируемое снятие заданногослоя кЛеток образца ткани, напримеркамбиального слоя корня или...
Структурно-окрашенная полиамидная или полиэфирная смола для крашения пенополиуретана, полиамидной или полиэфирной смолы и способ ее получения
Номер патента: 703554
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Белобров, Власова, Гончарова, Гриценко, Жукова, Кожура, Кузнецов, Маслош, Политун, Третьяков
МПК: C09B 5/62
Метки: крашения, пенополиуретана, полиамидная, полиамидной, полиэфирная, полиэфирной, смола, смолы, структурно-окрашенная
...- , оон,он Ссусной кислоининовой киси запаивают интеэ прово-250 С в теолученного подистиллированОлбу и кипятят ом в течение ромывают горя- одой, Продукт туре 130-150 С, рашенный поли- общей формулы:найдено - 3100 о наличие кабамидорых характерна им,ных лос Э нализ: Н 8 5 Найдено, Ъ Зычисленос 1,64 Выход 98Температура плавления 210 СМолекулярный вес: найдено - 18000,вычислено - 17850ВЯЗКОСТЬ (В КОНЦф Н 50) 1 с 141,35 с.530 нмЭлементный анализ:С ННайдено,65,5 8,7Вычислено, Ъ 65,34 8,26П р и м е р 3. В толстостенную,продутую азотом ампулу загружают91,74 вес.Ъ Е -капролактама, 4,78 Выход 97Температура плавления 210 С530 нмМолекулярный вес: найдено - 16000, вычислено - 15858Элементный анализ:С ННайденос64,8 9,4.Вычислено,64,47 9,18 П р и м е...
307576
Номер патента: 307576
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рольф, Федеративна, Ханс
МПК: C08G 59/28
Метки: 307576
...установлено содержание аминогруппы на 1 кг и соответственно молекулярпый вес конечного лродукта.Исходными вещества,ми могут быть кислые полиэфиры, такие же, как в первом синтезе; к-аминокарбоновые кислоты омылепные лактамы, упоминавшиеся в первом синтезе, прежде всего ю-аминокапроновая кислота, 11-аминоундекановая кислота.В качестве диэпоксидов, взаимодействую,цих по предлагаемому способу со сложным полиэфиром полиамиддикарбоновой кислоты формулы 1, применяют вещества, преимущественно имеющие не очень большой молекулярныйвес и, как правило, с эпоксидным эквивалентным весом не выше 500. Диэпоксиды с относительно низким молекулярным весом, например с эпоксидным эквивалентным вейсом от 100 до 250 особенно хорошо подходят для получения...
Предыдущий патент: Устройство для отбора проб газов
Следующий патент: Способ подготовки гистологического препарата зуба для исследования
Случайный патент: Токопередающее устройство