159657

Номер патента: 1648989

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Ставницер, Школяренко

МПК: C23G 5/02, C25D 5/48

Метки: остатков, поверхности, после, раствора, удаления, химической, электрохимической

...при 75 С. Требуемое время выдержки 0,8 мин. Последующее добавление осевшего электролита в ванну никелирования не привело к изменению его свойств,Для всех вышеуказанных примеров степень улавливания водных растворов объемным методом составила 95 оь. Содержание олеиновой кислоты в воздухе рабочей эоны составляет 10 мг/м,При окунании изделий в олеиновую кислоту с остатками водных растворов и элект1648989 Формула и зоб рете ни я Способ удаления с поверхности иэделий остатков раствора после химической или электрохимической обработки, включающий обработку поверхности органической несмешивающейся с водой жидкостью,о тл и ча ющийся тем,что.с цельюповышения экологической безопасности процесса, обработку осуществляют в олеиновой кислоте при...

Номер патента: 1752798

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов

МПК: C22B 3/20

Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов

...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 465587

Опубликовано: 30.03.1975

Автор: Базегский

МПК: G01N 31/00

Метки: азота, аммонийного, образцах, растительных, содержания

...способ определения содержания аммонийного азота в растительных обоаз цах, включающий мокрое озоленис, отгон аммиака из раствора, полученного после озоления и поглощения аммиака насыщенным раствором борной кислоты.К недостаткам известного способа относят ся длительность и трудоемкость (особенно при массовых анализах) процесса титрования и невозможность автоматической записи результатов определений.Целью изобретения является разработка 15 такого способа определения аммонийного азота, который позволил бы повысить производительность труда аналитика и вести автоматическую запись результатов определений.Для этого определяют рН насыщенного ам миаком раствора борной кислоты серийным рН-метром, и по результатам определения рН судят о...

Номер патента: 330384

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ласкорин, Семенов

МПК: G01N 27/416

Метки: bhejiiiotek, и1ай, количественного, оксиоксимоввсесоюзмая11лте8тко"1ее, хелатообразующих

...и каломелевый или хлорсеребрянный электроды. Титрантом служит стандартный раствор щелочи.Титрование должно производиться до рН исходного водного раствора металла - хелатообразователя, что обеспечивает количественное превращение оксиоксима в хелат и количественное титрование выделившейся при хелатообразовании кислоты.Предлагаемый способ может служить для количественного анализа оксиоксимов типа 2-окси-алкилбензофеноноксима, а также и друпих оксиоксимов, способных к хелатообразованию с металлами, наприсеЕ, диалкил-аоксиоксимов формулыОН ИОН1К - С - ЯН Методика анализа.Пробу образца, содержащую 5 м.экв определяемого оксиоксима отвешивают в мерную колбочку на 50 мл, в которую добавляют до метки хлороформ,В стаканчик для титрования...