Тампонажный раствор
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1583589
Авторы: Бегун, Беспроскурный, Бринцев, Левенец, Пономаренко, Пунагин, Смирнов, Шматко
Текст
(51) 5 Е 138 РЕТЕНИЯ ИСАНИЕ ЕТЕЛЬСТ К АВТОРСКОМ-стр Пунааренк И,Бег во СССР38, 1987СССР8, 1980. 5-60 бурению,аств орамколонн ние водое прочнот уменьдновреия раствотиц. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Днепропетровский инженительный институт(57) Изобретение относится к бурескважин, Цель - снижение водоотда Изобретение относится к в частности к тампонажным р для цементирования обсадных нефтяных и газовых скважин.Цель изобретения - сниже отдачи раствора и увеличени сти цементного камня за сче шения содосодержания при о менном устранении вспенивая Тампонажный раствор содержит компоненты в соотношении, мас.ч.: шлакопесчаный цемент 100; смесь поверхностно-активного вещества и солей натрия О, 15-0,25; .вода 33-37. При этом указанная смесь имеет состав, мас.%:.ЯО 1583589 2раствора и увеличение прочности цементного камня за счет уменьшения водосодержания при одновременном устранении вспенивання раствора. Темпонажньп раствор содержит следующие компоненты при их соотношении,мас.ч.: шлакопесчаньпЪ цемент 100; смесь поверхностно-активного вещества и солей натрия 0,15-0,25; вода 33-37. Смесь ПАВ содержит следующие ингредиенты при их соотношении, мас,%: карбонат натрия 55-60; сульфат нат-. рия 8-10; триполифосфат натрия 13-15; силикат натрия 8- 10; синтанол 2,5 - 3,5; вода остальное. Раствор готовят затворением шлакопесчаного цемента на ьЬдном растворе добавки при перемешивании. 1 табл,Карбонат натрия 5Сульфат натрия 8 10Триполифосфатнатрия 13-15Силикат натрия 8-10Синтанол 2,5-3,5Вода ОстальноеСмесь поверхностно-активного вещества и солей натрия представляет собой моюще-дезинфицирующее средство (реагент "Вимол") и обладает высокой смачивающей и диспергирующей способностью. При перемешивании тампонажного раствора органическая часть реагента "Вимол" полностью адсорбируется поверхностью цементных час1583589 55-60 8-10 ормула из об ре тения 13-158-102,5-3,5Остальное Вспенив аВодоотделение,Х Прочностьпри изнили с Растекаемость,оцесчание ги нп емен ас.ч возрасте 24 ч 3,8 3,7 3,5 3,5 3,5 55 4,7 4,5 3,9 4,4 4,9 4,7 41 0,41 37 0,37 33 О,ЗЗ 35 0,35 38 0,380,45 1 О 1.00 100 100 100 100 100 100 100 0,250,30 1,5 4,5 45 44 43,44 ,43 31 е. Знак "+раствора оказывает наличие вспениванин тампонакно знак "-" показывает отсутствие. вспениван оставитель Л,Бе ехред ЛСердюков Пекар та орректор Т,Малец 238 Тираж 478осударственного комитета по изобр113035, Москва, Ж, Рау П Заказ НИИПИ сноеоткрытиям при ГКНТ СССРд. 4/5 ениям и кая наб Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужг Гагарина,101 Тампонажный раствор готовят за,творением шлакопесчаного цемента на водном растворе добавки.Составы тампонажного раствора и свойства раствора и камня приведены в таблице. Водоотделение снизилось до 3,5- 3,7%. Прочность при изгибе цементого камня из тампонажного раствора а 42-58% выше прочности цементноо камня из тампонажного раствораорганическим показателем водоотдачи (состав 8). Тампонажный раствор е вспенивается.Использование тампонажного раствора позволит повысить качество цек 1 ентироваиия скважин, увеличить срок ксплуатации скважин, уменьшить межемонтный период. Тампонажный раствор, включающий Йлакопесчаный цемент, добавку и воЩу,отличающийся тем,что, с целью снижения водоотдачираствора и увеличения прочности цементного камня за счет уменьшения 5водосодержания при одновременном устранении вспенивания растворй, он вкачестве добавки содержит смесь поверхностно-активного вещества и солей натрия при следующем соотношениикомпонентов, мас.ч.:Нлакопесчаныйцемент 100Смесь поверх- ностно-активного веществаи солей натрия 0,15-0,25Вода 33-37причем смесь поверхностно-активноговещества и солей натрия имеет следующий состав, мас.%:Карбонат натрияСульфат натрияТриполифосфатнатрияСиликат натрияСинтанолВода
СмотретьЗаявка
4335695, 27.10.1987
ДНЕПРОПЕТРОВСКИЙ ИНЖЕНЕРНО-СТРОИТЕЛЬНЫЙ ИНСТИТУТ
БЕСПРОСКУРНЫЙ ИВАН АЛЕКСЕЕВИЧ, ПУНАГИН ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, ЛЕВЕНЕЦ ЛИДИЯ ДАНИЛОВНА, ПОНОМАРЕНКО НИКОЛАЙ АНДРЕЕВИЧ, БРИНЦЕВ АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, СМИРНОВ ЕВГЕНИЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ, БЕГУН АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, ШМАТЬКО НАТАЛЬЯ ДМИТРИЕВНА
МПК / Метки
МПК: E21B 33/138
Метки: раствор, тампонажный
Опубликовано: 07.08.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1583589-tamponazhnyjj-rastvor.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Тампонажный раствор</a>
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ получения раствора бикарбоната натрия для лечения ацидоза
Номер патента: 1017335
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Дубицкий, Мельничук, Скорик
МПК: A61K 33/10
Метки: ацидоза, бикарбоната, лечения, натрия, раствора
...пропускают стерильный углекислый газ в течение25 мин под давлением 0,5 атм. Сте 35 рилизацив углекислого газа проводяттакже, как и в примере 1. ИсходноерН раствора составляло 8,2. Конечное значение ЬН, измерение которогопроводят согласно методике по поиме 40 ру 1, роворят до 7,35. Пропусканиеуглекислого газа через раствор бикарбоната натрия приводит к появлениюбуферных свойств раствора, что иобеспечивает устойчивость значений рН45 раствора.Внутривенное введение водного3-5 ь-ного раствора бикарбоната натрия с диапазоном рН 7,35-7,45 позволяет избежать резких сдвигов рН50 крови в сторону алкалоэа и обеспечивает более Ьыструю нормализацию кислотно-щелочного состояния крови чем оЬычные 3"Й-ные растворы бикарбонатанатрия,55 Зтот эффект был...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Способ получения аминофенилэтаноламинов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 516344
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд
МПК: C07C 91/16
Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей
...чистом виде; точка плавления 204 в 2 С (разлтоженце); асо = - 330,2 (с 2,0; метанол).Нагревая, соль растворяют в метаноле и 1 сО:ЦЕНТРРОВЯНТ 1 ОМ аММИаКЕ И ВЫДЕЛЯЮТ ОС- нование добатвлением воды. Полученное основа:1 не растворяют в абсолютном этя 11 оле, нейтрализуют добавлением соляной кислоты в"тт пптт т пстст тп ттттсттлсттт гтстгтГ - Стггт диастереомерных эфира показывают различные показатели К при тонкослойной хроматографии (силикагель 6 фирмы Мерк; хлороформ - ацетон 1 О: 1),5 Вышеуказанный остаток упаривания очищают хроматографией па колонне с силцкагелем, причем диастереомерные эфиры не разделяют (500 г силикагеля; элюент хлороформ - ацетон 10: 1).10 Содержащие вещество фракци в вакуумесгущают досуха и перекристаллизовывают из...
Предыдущий патент: Устройство для перекрытия ствола скважины
Следующий патент: Состав для создания скользящей пробки
Случайный патент: Инвертный эмульсионный буровой раствор