Способ дифференциальной диагностики очаговой склеродермии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) .ьЖ. 1 В 10 /О 51)5 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ В Изобретение отименно к дерматоло Цель изобретенматичности способа Способ осущестзом. осится к медицине,ии.я - уменьшение трав ляютследующим обраОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР КОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОЧАГОВОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ(57) Изобретение относится к медицине, а В сыворотке крови больного определяют удельную активность фермента лизилоксидазы и при ее значениях выше 0,03 н мол ь/ал ьдегида/мл/мин определя ют очаговую склеродермию.Средний показатель активности лиэилоксидаэы у больных очаговой склеродермией составляет 0,180+002 нмоль /альдегида/мл/мин, у больных клинически сходными дерматозами активность лизилоксидазы отсутствует, таким образом исключается диагноз очаговой склеродермии.Коэффициент корреляции параллельного гистологического исследования биоптатов кожи и определения активности лиэилоксидазы в сыворотке крови у больных очаговой склеродермией составляет 0,95. именно к дерматологии. Целью изобретения является уменьшение травматичности способа, Поставленная цель достигается тем, что в сыворотке крови больного определяют удельную активность фермента лизилоксидаэы и при ее значениях выше 0,03 нмоль/альдегида/мл/мин определяют очаговую склеродермию. У больных клинически сходными дерматозами активность лизилоксидазы отсутствует. Предложенный способ дифференциальной диагностики по сравнению с известным способом гистологическогс исследования биоптатов кожи. позволяет уменьшить травматизацию больного на стадии постановки диагноза. П р и м е р. Больная С., 39 лет, поступила с распространенными высыпаниями на коже с предположительным диагнозом - распространенный липоидный некробиоз. В сыворотке крови определяют удельную активность лизилоксидазы по методу А.З,Киркель и др, В пробирку с притертой пробкой приливают 0,6 мл сыворотки крови, 0,75 мл 0,04 М фосфатного буфера (рН 7,0) и 0,15 мл 10 мМ парадиметиламинометилбензиламина. В контрольную пробирку вместо сыворотки приливают 0,6 мл физиологического раствора. Пробирки помещают для инкубации в термостат при 37 С на 120 мин. Затем к пробам приливают по 1 мл 1 М гидрокарбоната натрия и по 3 мл гексана, Пробы встряхивают в течение 5 мин (осторожно), центрифугируют в течение 5 мин при 1500 об/мин. Затем определяют оптическую плотность верхнего (гексанового) слоя на спектрофотометре СФпри длине волны 248 нм против чистого гексана,Заказ 1970 Тираж 556 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Удельная активность лизилоксидазы у этой больной составляет 0,3 + 5 нмоль/альдегида/мл/мин. Диагноз: распространенная бляшечная склеродермия, стадия эритемы и отека, В последующем диагноз подтвержден клиническим наблюдением за больной и результатами повторных биопсий.Предлагаемый способ дифференциальной диагностики очаговой склеродермии по сравнению с известным способом гистологического исследования биоптатов кожи позволяет уменьшить травматизацию больного на стадИи постановки правильного диагноза, прост и удобен в исполнении,Формула изобретения Способ дифференциальной диагности ки очаговой склеродермии от клиническисходных дерматозов путем исследования биологического материала, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью уменьшения травматичности способа, определяют в сы воротке крови активность фермента лиэилоксидазы и при ее значениях выше 0,03 нмоль/альдегида/мл/мин определяют очаговую склеродермию.
СмотретьЗаявка
4427268, 17.05.1988
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
КУДРИН ВАЛЕНТИН ИГНАТЬЕВИЧ, ЛАШМАНОВА АЛЕКСАНДРА ПЕТРОВНА, АКИМОВ ВСЕВОЛОД ГЕОРГИЕВИЧ, ГРЕБЕНЮК ВЛАДИСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, дифференциальной, очаговой, склеродермии
Опубликовано: 23.07.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1579503-sposob-differencialnojj-diagnostiki-ochagovojj-sklerodermii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дифференциальной диагностики очаговой склеродермии</a>
Способ определения концентрации физиологически активных катионов в крови
Номер патента: 1097950
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Банов, Воробьев, Голубев, Гуцол, Зайцев, Медведев, Пурин, Самсонов
МПК: G01N 33/48
Метки: активных, катионов, концентрации, крови, физиологически
...системуэлектродов каждый электрод снабжен 65 жидкой мембраной, при этом для определения ионов калия мембрана состоитиз 0,1-4,0-ного раствора калиевойсоли валиномицина в 1,2-дихлорэтане,для определения ионов натрия из 0,57,5-ного раствора натриевой солиграмицицина А в хлорбензоле, дляопределения ионов кальция из 4-18-ного раствора кальциевой соли изоамилового эфира гептилфосфоновой кислотыв толуоле, для определения ионов аммония из 0,5-12-ного раствора аммониевой соли тетранактина в 1, 2-дихлорэтаНе,Способ осуществляется следующимобразом.Высокоизбирательные жидкостныеионселективные электроды, компануютв виде блока и одновременно вводятанализируемую пробу крови. При этомэлектроды подключают в измерительнуюцепь с логарифмическим...
Способ определения нарушения активности фибриногена плазмы крови
Номер патента: 1458824
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина
МПК: G01N 33/50
Метки: активности, крови, нарушения, плазмы, фибриногена
...раствора коммерческого препарата протаминсульфата, что соотносится как 9;1, Проводят тромбоэластографию, рекальцифицируя смесь добавлением 1,29/-ного раствора хлористого кальция в количестве 0,06 мл. В результате проведения этих приемов получают тромбоэластограмму. Величина измеренной максимальной амплитуды 40 мм. По данным предлагаемого способа сделано заключение: функциональная активность фибриногена сохранена; несвертынаемость обусловлена избытком физиологического гепарина. По данным известного способа такого заключения сделать не удается, так как он не выявляет этих комплексны 1 с нарушений. Даны соответствующие рекомендации к проведению корригирующей терапии выявленных нарушенийИсход заболевания - больной переведен в профильное...
Способ определения активных красителей в крови
Номер патента: 1697005
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Дедюкина, Зайцева, Землянова, Хрущев
МПК: G01N 33/48
Метки: активных, красителей, крови
...ыйл график - эталон,Кзлибоовочный график строится следуощим образом, Пробь крови контрольных жиВотных Объемом 1 мл экстрзгируют 2 мл диметилформямида, содержащего различные концентрации активных красителей ярко-красного бС и черного К с последующим кипячением в течение 1 мин. Велок удаляют центрифугирование при 8000 об/клин, а пробы упзривзют до объема О,Ь мл. На пластинку с широкопористым силика, елем нанося предварительно обрабоянные пробы крови, содержащие красители активный ярко-красньй бС и черный К В различных концентрациях, Пластин:у помещают В хромзтографическую систему изобутило. Вый спирт - диметилформзмид - вода в объ" емном соотношении 11:3;1, Процесс элюирОВзния ззнимяет, ч, Затем с грояграфик зависимости площздл...
Способ определения активности тромбопластина плазмы крови
Номер патента: 1114951
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Бышевский, Мелихова, Стасенко, Терсенов, Усольцева
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, крови, плазмы, тромбопластина
...а также в том, что окраска, развивающаяся при взаимодействиинеорганического фосфата с молибденовым реактивом неустойчива и, следовательно, колориметрия должна проводиться через строго определенный 55промежуток после начала реакции -это затрудняет проведение серийных анализов. Целью изобретения явпяется повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения активности тромбопластина плазмы крови определяют время свертывания донорской и исследуемой плазмы в присутствии бестромбопластиновой плазмы, а активность тромбопластина определяют по формулеА = - (00,2где А - активность тромбопластинаисследуемой плазмы;й - время свертывания донорскойплазмы,- время свертьвания исследуе 2мой...
Способ определения активности креатинфосфокиназы в крови
Номер патента: 1462204
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: G01N 33/70
Метки: активности, креатинфосфокиназы, крови
...количества фосфора в раст"ворах различных концентраций однозамещенного Фосфата натрия, определяют 15количественное содержание Фосфора,образовавшегося из синтезированногокреатинфосфокиназной креатинфосфатав:проведенной реакции. Активностькфеатинфосфокиназы выражают в микром 6 лях фосфора в 1 л сыворотки илиплазмы за 1 мин, учитывая количественные соотношения.Для подтверждения более высокойэффективности предлагаемого способав,.сравнении с известным быпо проведено исследование одной пробы кровибольного К.; с целью исключения ошибок в анализе проведено по 10 определений каждым способом. ЗОАктивность креатинфосфокиназы,определенная предлагаемым .способомсоставила 98; 96 ф 95; 98; 94; 98;100; 97; 961 95; т.е. в среднем96 мкмоль/л в 1...
Предыдущий патент: Устройство для измерения объема конечности
Следующий патент: Способ пластики коллатеральной малоберцовой связки коленного сустава
Случайный патент: Зубчатая передача с зацеплением новикова