ZIP архив

Текст

, 1 Ъ САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУодгггсснггя гругг А 50 М. В. Соболевский Д. Я. Жнки емено СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКТАМЕТИЛЦИКЛОТЕТРАСИЛАЗА за773925/23-4Гтий ири Совете Министров СССРтоварных знаков) за 1963 г аивяено 14 анроя 19 Г 2 1 е,ал изооретений и откв Комитет ио )иояиковано гзГо.т.тетеие изобретениг Г 1 редгагаемы 1 спосоо получения октаметилциклотетрасилазана явггяется новым и в литературе не описан.олученный октаметилциклотетрасилазан может быть использованК 11 к 11 схо;Гныи Г 1)Оцукт дг 151 ногучения полимерных 371 килсиляза 1 ОВ.Г,.ггособ получения октаметилциклотетрасилазана состоит в том, чтоГексаг мети,цик,О риси,язян ООряоятыВяют п 1)и перел 1 ецИВянн 1 кат;171 итическн.;1 и количес 1 Вами серной кислоть в течение 5 - 8 чпс.,пособ состоит В том, что и гексаметилц 11 клотрнсилазан прн перемешнвании небольшими порциями приливают концентрированную сернк кислоту. Через определенное время, обусловленное количеством добавленнои кислоты, 1 ексаметилциклотрисилазан превращается в крис 371.1 ический Октаметнлцик 101 ет 1)асилазан, Для полного ГреВ 1)ащени 5 гексаметилциклотрнсилазана в целевой продукт достаточно 0,5 огв концентрированной серной кйслоты от веса исходного гексаметилциклотрисилазана. С увеги е 11,см процеггга серно 1 кислоты скорость процесса перегруппировки возрастает, однако, одновременно увеличивается коли. чество побочных п)одуктов превращения силазана, Поэтому следуег брать не более 1 оггв серной кислоты от веса гексаметилциклотрисилазана.11 олученный октаметилциклотетрасилазан для очистки от примесей перекристаллизовывают из бензола и отфильтровывают от нерастворимых продуктов.11 ри мер, В одногорлую круглодонную колбу емкостью 100 11.1, снабженную отводной трубкой для выхода газообразных продуктов, помещакзт 5,0 Я гексаметилциклотрисилазана, К загруженному силазанудсгб.гвлзпот по каплям 0,0875 г 10,75%) концентрированной серной кис 1 в ) 54273лоты (о=-,83). Содержимое колбы перемешивают в течение 1 час. Через 8 нас гексаметилциклотрисилазан превращается в октаметилциклотетрасилазан, Для отделения от побочных примесей (продуктов взаимодействия с кислотой) октаметилциклотетрасилазан перекристаллизовывают из бензола, В результате перекристаллизации получают 4,95 г октаметилциклотетрасилазана (выход 99,0% от теории) и 0,05 г нерастворимых продуктов (т, е, 0,997 о от веса исходных компонентов),Предмет изобретенияСпосоо получения октаметилциклотетрасилазана, о т л и ч а ю щ ис я тем, что гексаметилциклотрисилазан обрабатывают при перемешивании каталитическими колифктвами серной кислоты в течение 5 - 8 час.Составитель С 1. КожинскийРедактор С, А барсуков Техред А. А, КамышниковаКорректор А. ФоминаГ 1 одн к печ. 15/111-63 г. формат оум 70 Х 108/,б Объем 0,18 изд. л Заказ 2049 Тираж 550 Цена 4 коп. 1 ЯР 1)11 И Государстченрого комитета по делам изобретений н открытий СССР Москва, Центр, проезд Серова, дом 4 Киржачская типография отдела издательств и полиграфической промышленности Владимирского областного Управления культуры,

Смотреть

Заявка

773925

МПК / Метки

МПК: C07F 7/10

Метки: 154273

Опубликовано: 01.01.1963

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-154273-154273.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154273</a>

Похожие патенты