Способ получения желто-коричневых цинксодержащих железооксидных пигментов

Номер патента: 1629301

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Бедин, Золотарев, Каверинский, Клещев, Краснобай, Леонтьева, Морозов, Парий, Погребной, Чистов

МПК: C09C 1/36

Метки: коричневого, неорганического, основе, пигмента, псевдобрукита

...ильменитового концентрата с размером частиц более 45 мкм происходит неполное окисление концентрата, что приводит к ухудшению качественных показателей пигмента до диспергируемости и маслоемкости, кроме то-. фф го, требуется гидроклассификация пиг-.мента для удаления грубой фракции и увеличения длительности процесса в целом.Прокаливание концентрата с размером частиц менее 25 мкм нецелесЬобраз1629301 ет экологическую задачу, без ухудшения качественных показателей пигмента, при этом процесс получения уско"ряется, а энергоемкость снижается. Значения показателей по способу Показатели известному 1 2 3 4 5 б 850 850 850 850 850 640 850 25 30 бо 20 30 10 14357 12 32 32 14 12 16 25 15 30 30 40 30 34 7 7 7 7 7 127 Составитель...

Номер патента: 644873

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Литвак, Табачников

МПК: C25C 1/16

Метки: катодного, качества, непрерывного, осаждения, процессе, цинка

...с одновременным осаждением электроактивных металлов на угольном электроде, что обуславливает возникновение суммарного диффузионного тока, измеряе мого во внешней цепи гальваническойпары.Измерение разности диффузионных токов обеспечивает непрерывный,автоматический контроль качества катодного цинка в 20 процессе его электролиза. П р и ме р. Измерение диффузи ков производят на промышленны рах: электролит,на входе с соде 5 Уп+" /НЯО 4 = 50/1,35 г/л и на Хп+ /Н 304 = 42/150 г/л. Данные з таблицу.644873 Выход Вход Химический анапгз пинка %химический анализ электролита,мг/л химический анализ электролита,лг/л АИ, мА И, мА И, мА Сп Сд Сп Сп Сд 0,0006 0,10 0,14 0,0,0040 0,0047 0,0058 0,28 0,0,2 0,4 0,15 0,00065 0,00070 0,42 0,0,20 0,22 0,2 0,3...

Номер патента: 1370123

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Демидовская, Джемесюк, Ирклиевская, Кукушкина, Петрусев

МПК: C09C 1/04

Метки: керамический, пигмент

...повышение его термоустойчивости,Изобретение иллюстрируется следу-ющим примером.П Р и м е р, Шихту, содержащую, 15мас.3: оксид цинка 39,73; оксид магния 4,41; оксид железа 22,31; оксидхрома 33,55 измельчают мокрым способом до остатка на сите У 0,0056 неболее 0,3 мас.7 При этом оксидыцинка и магния вводят в виде отхода азотного производства - отработанного цинкового поглотителя серыГИАП, имеющего следующий химический состав, мас.7: оксид цинка 2590,0; оксид магния 10,0. Оксиды железа и хрома вводят в виде химическичистых оксидов.Размолотую и высушенную при 80120 С шихту обжигают при 1320 С,затем подвергают вторичному измельчению до остатка на сите У 0,00560,3 мас.7, сушат при 80-120 С и просеивают через сито У 0,315.В табл. 1 приведен...

Номер патента: 78366

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Абахаев

МПК: C01G 49/02

Метки: аккумуляторов, активной, ваннах, железа, железной, массы, образующихся, окиси, солей, травления, щелочных

...пол.едмет и етен М. Акнаин едактор С. 11, Мвсовския тв. реда Ф1 свод. Пы 1 уск 1, я. Ь 950 Приготовление активной железной массы щелочных аккумуляторов требует исключительно высокой чистоты исходного материала.Для этих целей используется технический сульфат железа, образующийся в значительных количествах в ваннах для травления железа. При этом для очистки сульфата железа от примесей солей марганца требуется применение дефицитного аммиака,Предлагаемый способ получения окиси железа для активной железной массы щелочных аккумуляторов заключается в том, что соли гравильных ванн, с целью очистки от солей марганца, подвергают термическому разложению при 820 С. При этой температуре сульфат железа переходит в окись железа,...

Номер патента: 455741

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Вальковский, Варламов, Мокеев, Рогожин, Чурсанов

МПК: B01J 11/00

Метки: кислот, носитель, нуклеиновых, процесса, разложения, солей, ферментов

...1,5% -ный раствор фермента экзонуклеазы актиномицетов. Реакционную смесь перемешивают 2 - 12 час при температуре 0 - 5 С. После этого носитель с присоединенным ферментом промывают холодным 0,5 М раствором поваренной соли и ледяноп водой.Проточную колонну, термостатированную при 37 С, заполняют экзонуклеазой А - 5, присоединенной к носителю Силохром, На колонну подают 1 - 1070-ный раствор нуклеиноных кислот в буфере (рН=9,0) со скоростью 10 - 300 мл/час. При прохождении через колонну нуклеиновые кислоты разлагаются до 5-нуклеотидов.Фермент практически не теряет своеп активности в течение месяца непрерывной работы колонны, В водорастворимом состоянии этот фермент может быть использован только однократно (в течение нескольких часов)...