Способ остановки кровотечения при операциях на головном мозге

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 1550420

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 31/16

Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата

...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...

Номер патента: 692542

Опубликовано: 15.10.1979

Автор: Майкл

МПК: B01D 11/00

Метки: водных, металлов, растворов, соединений, экстракции

...8- (пентадецилбенэолсульфонамидо) хиноли. на в ароматическом керосине; данные результатов опытов приведены втабл. 30. Сц; он имеет яркое сине зеленое окраши ванне (небольшой осадок удаляют фильтро. ванием). При извлечении цинка образуется обильный осадок, который растворяют при добавлении равного количества бензола, Ре. агент как таковой не растворяется в алифа. тическом керосине. П р и м е р 45, Применяют методйку 1 для 8- (децилметилбензолсульфонамидо)2- метилхинолина из примера 17 как в алифатическом, так и в ароматическом керосине, Данные результатов приведены в табл.32,Таблица 32 Растворитель и металл Количество металла ворганической фазе,г/л П р и м е р 45 а Методику 2 осущест. вляют с раствором...

Номер патента: 1325357

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Бибик, Жоробекова, Меньшикова, Насыров

МПК: G01N 31/00

Метки: байеровских, бензолкарбоновых, кислот, растворах, щелочно-алюминатных

...Заполимериэовавшийся при этомосадок отфильтровывают ( в условияхпроведения опыта полимеризуются все 30продукты, за исключением бензолкарбоновых кислот). Бензолкарбоновыекислоты экстрагируют из фильтрата абсолютным спиртом, спирт отгоняют,извлеченные бензолкарбоновые кислотыовыдерживают при= 100 С в течение20 мин и взвешивают,В табл.1 представлены сравнительные результаты .определения общегосодержания бензолкарбоновых кислот 40в щелочно-апюминатных растворах известным и предлагаемым способами,Для получения метрологическихданных проводят статистическую обработку данных, полученных при оп- а 5ределении общего содержания бензалкарбоновых кислот с известным содержанием последних 6,3 г на 1 ОО мл. Б табл. приведен расчет оз носительной...

Номер патента: 1831864

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская

МПК: C07D 233/58, C07D 249/08

Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда

СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...