Способ фотометрического определения титана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Лв 148584 СССР етения Г 1 ИС,ЧНИЕ ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ дписная группа173 Н аса лин. И. Кузнец ОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА 19 сентяб ретений и 1951 г. за745853/22крытий при Совете Минист Заявлен в Комитет по делам изпубликовано в Бюллетене изо,обретений13 за 1962 г. Для фотометрического определения титана часто применяется в качестве неокрашенного реагента хромотроповая кислота. Она является очень чувствительным реагентом, но недостаточно устойчива.Отличительная особенность предлагаемого способа фотометрического определения титана состоит в том, что в качестве неокрашенного реагента применяют 2,7-дихлорхромотроповую кислоту. Применение этой кислоты позволяет повысить чувствительность и избирательность определения.2,7-дихлорхромотроповая кислота при рН = 1,0 - 2,0 дает с четырехвалентным титаном буро-красную окраску с максимумом светопоглощения при 490 яяк и коэффициентом молярного погашения равным 11200 (рН=2,0), При этом 2,7-дихлорхромотроповая кислота образует окрашенные соединения: с трехвалентным железом - зеленые, с шестивалентным молибденом и вольфрамом - желтые, с ниобием - темно-желтые, и не образует окрашенных соединений с алюминием, барием, бериллием, висмутом, четырехвалентным ванадием, галлием, двухвалентным железом, индием кадмием, кальцием, двухвалентным кобальтом, магнием, двухвалентным марганцем, медью, никелем, двух- и четырехвалентным оловом, платиной, ртутью, свинцом, золотом, селеном, стронцием, трехвалентной сурьмой, одно- и трехвалентным таллием, теллуром, торием, цинком, цирконием, трехвалентным хромом, Четырехвалентный церий, семивалентный марганец, а также пятивалентный ванадий и шестивалентный хром окисляют реагент до желтой окраски.Описываемый реагент позволяет проводить цветную реакцию в 0,1 н.-ной кислоте (Н,с 104, НС 1), что повышает избирательность реакции и исключает помехи со стороны гидролиза катионов титана. При фото- метрическом определении титана мешающее влияние трехвалентного148584 Предмет из об ретения Способ фотометрического определения титана с применением неокрашенного реагента, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности и избирательности определения, в качестве неокрашенного реагента применяют 2,7-дихлорхромотроповую кислоту. Составитель описания Г. М. Коган Редактор Н. Л. Корченко Техред А. А, Кудрявицкая Корректор И, А. Шпынева Формат бум. 70 Х 108/1 а Объем 0,18 изд. л.Тираж 700 Цена 4 копизобретений и открытий прн Совете Министров СССРЦентр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Поди, к печ. 12.7-62 г.Зак. 4048ЦБТИ Комитета по деламМосква,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. железа, пятивалентного ванадия и шестивалентного хрома легко устраняется восстановлением этих ионов аскорбиновой кислотой. Шестивалентные молибден и вольфрам могут быть маскированы фосфатом, который на реакцию титана оказывает слабое влияние,2,7-дихлоромотроповая кислота может быть применена для фотометричеокого определения титана в сильно разбавленных растворах, так как ее свойства позволяют сочетать способы концентрирования с собственно фотометрическим определением. Она может быть применена для определения микрограммовых количеств титана в разбавленных растворах и сильно разбавленных растворах, для определения содержания титана в сталях и др. Чувствительность цветной реакции с дихлорхромотроповой кислотой при рН=2,0 в 14 раз превышает чувствительность реакции на титан с перекисью водорода,
СмотретьЗаявка
745853, 19.09.1961
Басаргин Н. Н, Кузнецов В. И
МПК / Метки
МПК: G01N 21/75
Метки: титана, фотометрического
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148584-sposob-fotometricheskogo-opredeleniya-titana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотометрического определения титана</a>
Способ получения концентрированной уксусной кислоты из ее разбавленных растворов
Номер патента: 13163
Опубликовано: 31.03.1930
Автор: Насакин
МПК: C07C 51/42, C07C 53/08
Метки: кислоты, концентрированной, разбавленных, растворов, уксусной
...."- . ,ФИзвестно применение кетоновых маселдля экстрагирования разбавленных водных."центрированной уксусной кислоты из ее.;.разбавленных растворов заключается в об. работке этих последних легким древесным. маелом, получаемым, вак головная фракция,опйты оказалось пригодным для целейэкетракции уксусной кислоты из слабых , 1 ее растворОв в силу своей малой растворимости в вЬде (около 10( ) и способности растворять уксусную кислоту, Указанные свойства масла дают возможность доводить слабые растворы .кислоты ф (5 - 20%)до концентрзции ее в 50 - 75 с/Предмет патентаСпособ получения кон центрированйой уксусйой кислоты из.ее разбавленных растворов- посредством экстрагирования ноеледних, органическими растворителями, Отличающийся тем, что, в...
Найтриймоноэтаноламинная соль сополимера метакриловой кислоты с метилметакрилатом в качестве реагента буровых растворов
Номер патента: 660381
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Вахрушев, Гаврилова, Замотова, Киселева, Куликова, Пеньков, Растегаев, Трофимов, Чеников, Шишов
МПК: C08F 220/06, C08F 220/14, C08F 8/32
Метки: буровых, качестве, кислоты, метакриловой, метилметакрилатом, найтриймоноэтаноламинная, растворов, реагента, соль, сополимера
НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИННАЯ СОЛЬ СОПОЛИМЕРА МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛМЕТАКРИЛАТОМ В КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА БУРОВЫХ РАСТВОРОВ общей формулыгде m 20 15 мас.n 60 35 мас.g 20 50 мас.в качестве реагента буровых растворов.
Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов
Номер патента: 1231060
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры
...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1755181
Опубликовано: 15.08.1992
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...имеет место увеличение погрешности анализа,П р и м е р 41. 5 мл анализируемого 5водного раствора переносят в прибор Полежаева емкостью 10-15 мл и вносят 0,5 млраствора нитрита натрия (С = 20 мг/мл). Котводной трубке прибора последовательноприсоединяют 0-образную трубку,наполненную реагентом. Реагент представляетсобой диатомит или стеклянный порошок,.обработанный окислительной смесью,представляющей собой Зо-ный раствордвухромовокислого калия в 2,5;-ном растворе серной кислоты,К 0-образной трубке присоединяют индикаторную трубку ИТТ, Собранную систему выдерживают 4 мин при 10 С, послечего пропускают 0,4 л воздуха со скоростью 200,1 л мин, применяя в качестве побудителярасхода газоаналиэатор УГ. Затем отсоединяют индикаторную трубку, сразу...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...
Предыдущий патент: Способ первичной технологической оценки графитосодержащего сырья
Следующий патент: 148585
Случайный патент: Способ получения фосфатов аммопия