Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1476517
Авторы: Клембицкая, Москаленко, Сизякина
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 119 С 50 4 С 09 В 23/2 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ. СССР ИСАНИЕ ИЗО И А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,П.Сизякина,Клембицкая15.475(088.8)вторское свид169, кл, С 09 моделирования недостаточности иммунной системы с целью изучения патогенетических механизмов развития вторичного иммунодефицитного состбяния и разработки новых методов иммунокоррекции. Цель изобретения - сокращение побочных реакций моделирования Цель достигается тем, что подопытным животным вводят гаммаглобулин против субкомиссурального органа мозга в до зе 0,1 мг однократно внутрибрюшинно. Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в .увеличении времени свертывания крови,Р 16ицинский инст Е.П.Г 1 оскаленк У ельство СССР 23/28, 1985(57) Изобретмедицины, прлогии, и мож ОВАНИЯ ВТОРИЧНОГОСТОЯНИЯосится к областивенно к иммунои применение для ОДЕЛИРОГО С ие о имущес т най 1Изобретение относится к м преимущественно к иммунологи жет быть использовано для м ицине, и моелир сис ания недостаточности иммунн тичесного темы с целью изучения ких механизмов развит иммунодефицитного сос ботки новых методов иЦель изобретения - производимости модели атоге втор ояния и разр мунокоррекцииповышение во ет сниж ия числаСпособ сложнении существля животного.следующим об ом.Для ос ествления способа предва лучают гаммаглобулин про ссурального органа (СКО) этого у крупного рогатог яли область четверохолми екали СКО, расположенный комиссурой мозга, Зате зга измельчали с 1 мл рительно птив субкоми мозга скота мозга под з 1 г С л я и мстем 2рильного физраствора до получения однородной консистенции и смешивали с 2 мл полного адъюванта Фрейнда. Полученную эмульсию вводили собакам в подушечки задних лап и в кожу спины иэ расчета 0,2 мл/кг массы тела. Через 14 дн после иммунизации у собак брали кровь, получали гипериммунную сыворотку, выделяли иэ нее гаммаглобулиновую фракцию спиртовым осаждением.Модель вторичного иммунодефицитного состояния воспроизводили на мышах-самцах. Принципиальных различий в формировании иммунологических реакций у мышей и крыс не обнаружено.Подопытным животным (белые беспородные мыши-самцы массой 10-12 г) вводили гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно однократно. Для контроля полученных из1476517 Формула изобретения Составитель А.БобровТехред М.Ходанич Корректор И.Муска Редактор А.Огар Заказ 2161/52 Тираж 470 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 менений в иммунной системе у животных изучали первичный иммунный ответ на эритроцитах барана.Данные исследований свидетельствуют о развитии вторичного иммунодефицитного состояния при отсутствии изменений со стороны свертывающей системы крови.П р и м е р 1. Предварительно был получен гаммаглобулин против СКО мозга. Затем белой беспородной мыши-самцу массой 12 г ввели гаммаглобулин против СКО мозга в дозе 0,1 мг внутрибрюшинно однократно. Для контроля состояния иммунной системы через 24 ч после введения препарата животное иммунизировали эритроцитами барана в дозе 1 х 10 0,2 мл. На пятые сутки8после иммунизации мышь забили. Данные исследований свидетельствуют о развитии вторичного иммунодефицитного состояния,Применение способа позволяет сократить побочные реакции, выражающиеся в увеличении времени свертывания крови. 10Способ моделирования вторичногоиммунодефицитного состояния путем иммунизации животного, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели за счет снижения числа осложнений у животного, предварительно получают гипериммунную сыворотку против субкомиссурального органа мозга, из нее вы деляют гаммаглобулин и вводят егов дозе О, 1 мг внутрибрюшинно.
СмотретьЗаявка
4256582, 11.06.1987
РОСТОВСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
СИЗЯКИНА ЛЮДМИЛА ПЕТРОВНА, МОСКАЛЕНКО ЕКАТЕРИНА ПЕТРОВНА, КЛЕМБИЦКАЯ ИРИНА ВАЛЕРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G09B 23/28
Метки: вторичного, иммунодефицитного, моделирования, состояния
Опубликовано: 30.04.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1476517-sposob-modelirovaniya-vtorichnogo-immunodeficitnogo-sostoyaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния</a>
Способ моделирования вторичного иммунодефицитного состояния
Номер патента: 1585825
Опубликовано: 15.08.1990
Авторы: Андреева, Балязин, Сизякина
МПК: G09B 23/28
Метки: вторичного, иммунодефицитного, моделирования, состояния
...Цель - сокращение сроков моделирования. С этой целью животному проводят эпи физэктомию. Применение способа позв ляет сократить сроки моделирования вторичного иммунодефицитного .состояния по сравнению с прототипом с .40 до 7 сут,аляют. Швы накладыватрепанационное отверстие, таким образом, чтобы его край не пересекалсреднюю линию. Твердую мозговуюоболочку вскрывают угловым разрезом,проходящим вдоль саггитального и поперечного синусов. Затем смещаютсаггитальный синус за среднюю линиюи обнажившийся .эпифиз удаляют,В послеоперационном периоде мышьнаходится в стандартных условияхвивария. Для контроля полученных изменений иммунной системы через 7 сутЮ 3 15858254 Применение предлагаемого способа позволяет сократить сроки моделирования...
N-замещенные амиды 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин -6 карбоновой кислоты, обладающие судорожным действием
Номер патента: 745160
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Арюзина, Машковский, Положаева, Рощина, Шведов
МПК: A61K 31/519, A61P 25/08, C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, n-замещенные, амиды, действием, карбоновой, кислоты, обладающие, пиримидин, судорожным
...вызывает на ЭЭГпоявление участков быстрой низкоамплитудной активности. При увеличениидозы цо 10-20 мг/кг мереэ 2-3 мин развивался приступ судорожной активности. Участки судброжной активности, прерываемые периодами депрессии,ЭЭГ регистрировались в течение 2-3 чпосле введения соединения ( 1 Ч).Соединение (Ч) менее, активно посравнению с (1 Ч).При сравнительном изучении коразола установлено, что в опытах намышаХ судорожное действие его отмечается при введении 20-30 мг/кгв вену, при введении под кожу - начиная с дозы 75 мг/кгЛД кораэола при введении в венусоставляет 30 мг/кг, при введениипод кожу - 107,5 мг/кг,При изучении влияния кораэолана биоэлектрическую активность головного мозга установлено, что коразол,введенный в вену в дозах 10-20...
Способ моделирования напряженного состояния горных пород
Номер патента: 1530881
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Жилка, Котов, Топорков
МПК: E21C 39/00
Метки: горных, моделирования, напряженного, пород, состояния
...блока аЬс, и процесс повторяется.Для установления зависимости междувозникающими силами при внедрении конуса в породу используют уравнениемоментов относительно точки С, вокруг которой сдвигается блок аЬс приотрыве. Момент силы Ю (нормальной кобразующей конуса) равенК Р сов (с+0) ып Ыс,= --- , (1)Кв 1 п 9где б- прочность исследуемого мате 2,риала на сжатие, Н/мР - тяговое усилие на зонд в модели иэ исследуемого материала при его предельном напряженном состоянии, Н; 450 - 0,5 величины угла при вершине зонда, град;ю - угол, определяемый по изохромам по модели из эквивалентного оптически активного материала, градК - величина радиуса зонда, м;К - эмпирический коэффициент.По полученным значениям предельного гидростатического напора и...
Способ моделирования агрессивного состояния
Номер патента: 1656581
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Беляев, Долгов, Иванов, Карелин, Мальцев, Михалева, Рылов, Судаков, Уляшин, Цетлин, Шерстнев
МПК: G09B 23/28
Метки: агрессивного, моделирования, состояния
...вводят цинковый комплекс диметилэтиламина в дозе 0.075-0.150 мг/кг. Введение цинкового комплекса диметилэтиламина позволяет увеличить продолжительность и интенсивность агрессогенного эффекта, что приводит к повышению воспроизводимости,1 сут после введения у котов проявлялась гиперагрессивность по отношению к экспериментатору и интактным животным.Введение котам внутрь желудочков мозга ЦКД в дозе 1,0 мг/кг вызывало через 15 - 30 мин гибель животных на фОне судорог.Экспериментальные исследования проведены на 3000 беспородных крысах-самцах. ЦКД инъецировался однократно в дозах 0.005; 0,01: 0,05; 0,075; 0.1; 0,15; 0.2;0,25; 0,3; 0,35 мг/кг. В качестве контроля вводили физиологический раствор.Наблюдения над животными показали, что...
Способ моделирования аллергических состояний у экспериментальных животных
Номер патента: 1803928
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Бабахин, Гончаров, Гущин, Мустафаев, Попов
МПК: G09B 23/28
Метки: аллергических, животных, моделирования, состояний, экспериментальных
...методике 7, 15, 16 на 5 беспородных крысах-самцах массой 200 - 260 г или 5 беспородных мышах-самках массой 18 - 22 г соответственно, Животным под эфирным наркозом строго внутрикожно (крысам на животе, мышам на спине) вводили микрошприцем по 30 мкл последовательных двукратных разведений пулов сывороток, приготовленных на 0,9% растворе ИаС, Разрешающую дозу ОА вводили под эфирным наркозом в хвостовую вену крысам через 24 - 48 ч (100 мкг/100 г массы в 1 мл 0,5% раствора синего Эванса), мышам через 2 ч (500 мкг в 0,2 мл 0,5% раствора синего Эванса), Через 30 мин животных под эфирным наркозом декапитировали и учитывали результаты реакции пассивной кожной анафилаксии на внутренней стороне кожи живота или спины соответственно. За титр...