Способ получения полимерных ионообменных мембран
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
М 146039 Класс 39 с, 25СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Ма 1 бО В. А. Ка 1 ргин, Е. П. Чернева, Н. Н. Туницкий и Р, Ш, Насырова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ИОНООБМЕННЫХМЕМБРАНЗаявлено 30 декабря 1960 г, за г 1 а 691350/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Мз 7 за 1962 г.В настоящее время известны и находят применение ионообменные мембраны двух типов; гетерогенные и гомогенные.Гетерогенные мембраны представляют собой смесь ионообменных смол с инертными пластическими веществами, которые вводят в смолу в качестве связующих веществ.Гомогенные мембраны получают на основе сульфированных фенолформальдегидных смол, нанесенных на армирующую кислотостойкую сетку.Описан лабораторный метод изготовления гомогенных катионитовых мембран, получаемых сополимеризацией пропилового эфира и-стиролсульфокислоты и стирала, с применением в качестве сшивающего агента дивинилбензола и перекиси бензола в качестве инициатора сополимеризации.Предложенный новый способ получения в присутствии инициаторов полимерных ионообменных мембран, содержащих сульфогруппы, состоит в том, что в качестве материала для мембран применяют омыленную смесь полиэтиленгликольдиметакрилата с сополимером бутилового эфира винилсульфокислоты и винилацетата при воздействии в качестве инициатора полимеризации, ультрафиолетовых излучений.Исходными соединениями для получения описываемых мембран служат: этиленгликольдиметакрилат,винилацетат и бутиловый эфир винилсульфокислоты. Последний не выпускается в промышленном масштабе и. может быть синтезирован, например, из хлорэтансульфонилхлорида и бутилового спирта, в среде инертного растворителя - метиленхлорида (СНас 1 а) в присутствии сухого пиридина, в качестве дегидрогалогенирующего агента. Реакция протекает при 0 по следующей схеме. ССН,СН,БО,С+ С,Н,ОН -1 СНЮ,0,Н, +2 НСС,11 Д 1М 146039 Полученный бутиловый эфир винилсульфокислоты перегоняется при 89 - 92 и остаточном давлении 3 - 4 мм рт. ст. в присутствии стабилизатора.П р и м е р 1, Получение сополимера бутилового эфира винилсульфокислоты и винилаиетата.Смесь 70 вес. ч, бутилового эфира винилсульфокислоты (СН 2=СНЯОаОС 4 Н) и 30 вес, ч. винилацетата (СН 2=СНО СОСНз) помещают в кварцевую ампулу, замораживают жидким азотом и откачивают до 5 мм остаточного давления.После удаления воздуха из системы ампулу запаивают и помещают в термостат при комнатной температуре перед источником ультрафиолетовых излучений на 1,5 час. После облучения получают твердый, прозрачный продукт, растворимый в ацетоне и бензоле.П р и м е р 2. Получение мембраны.Полученный по примеру 1 сополимер растворяют в ацетоне й туда же вводят 20 вес. ч. этиленгликольдиметакрилата, Приготовленный раствор заливают на целлофановую пленку, натянутую на стеклянное кольцо, установленное на уравнительном столике.После удаления растворителя полученную прозрачную мембрану подвергают ультрафиолетовому облучению в течение 5 час.Облученную мембрану омыляют 5%-ным раствором соды из расчета 2 мл раствора соды на 0,2 г сополимера.Полученная мембрана не растворяется в воде и органических растворителях, обладает ионообменными свойствами и высокой электропроводностью и может быть использована, например, для электродиализа, обессоливания воды различных процессов разделения и др. Предмет и зоб р ет е ни я Составитель В. М. КролТекред А. А. Кудрявицкая Корректор В. Андрианова Редактор С. А. Барсуков Формат бум. 70 Х 108/1 в Тираж 600 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6.Подп, к печ. 5/111 - 62 гЗак. 651/8 Типография, пр, Сапунова, 2. Способ получения полимерных ионообменных мембран, содержащих сульфогруппы в присутствии инициаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения эксплуатационных свойств мембран, в качестве материала применяют омыленную смесь полиэтиленгликольдиметакрилата с сополимером бутилового эфира винилсульфокислоты и винилацетата в присутствии инициатора полимеризации ультрафиолетового света.
СмотретьЗаявка
691350, 30.12.1960
Каргин В. А, Насырова Р. Ш, Туницкий Н. Н, Чернева Е. П
МПК / Метки
МПК: C08F 2/48, C08F 218/08
Метки: ионообменных, мембран, полимерных
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-146039-sposob-polucheniya-polimernykh-ionoobmennykh-membran.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимерных ионообменных мембран</a>
Тройные сшитые сополимеры на основе диоксипропилметакрилата и этилендиметакрилата в качестве материала для макропористой полимерной мембраны и микропористая полимерная мембрана на их основе
Номер патента: 1772108
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Алмазова, Беленький, Блега, Тенникова, Швец
МПК: B01D 71/40, C08F 220/32
Метки: диоксипропилметакрилата, качестве, макропористой, мембрана, мембраны, микропористая, основе, полимерная, полимерной, сополимеры, сшитые, тройные, этилендиметакрилата
...ммоль/г или 1935 мас. %.П р и м е р 6. Мембрану формуют вусловиях примера 1 и, не проводят стадиигидролиза, обрабатывают 50 мл н- бутилового спирта, содержащего 0,001 н МаОН.40 Смесь выдеркивают при 20 С 24 ч,Затем мембрану промывают водой иподвергают кислотному гидролизу в условиях примера 1.Концентрацию С 4 - групп определяют45 методом ИК спектроскопии. Она равна 2,0ммоль/г или 36 мас. о/о.П р и м е р 7. Мембрану получают вусловиях примера 6, но время выдержки при20 С составляет 10 часов.50 Концентрация С 4 - групп составляет1,6 ммоль/г или содержание звеньев бутилового эфира диоксипропилметакрилата29 мас. %, 1772108диоксипропилметакриалата составляет 30мэс. П р и м е р 9. Мембрану получают вусловиях примера 8, но время...
Сшитый сополимер в качестве модели для изучения сшитых полимерных систем
Номер патента: 726116
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Ананьева, Ануфриева, Краковяк, Скороходов
МПК: C08F 220/30
Метки: изучения, качестве, модели, полимерных, систем, сополимер, сшитый, сшитых
...см. в книге Г. В. Юинг Инструментальные методы химического анализами под ред. К. Б. Яцимирского, Гос. научно-техн, иэд. хим, ли 5 тервтуры. М., 1960, с, 170) с точностью цо 0,01 молЛ, обеспечиваемой высоким значением коэффициента молярной экстинк 16 4ции внтраценовых групп в области спектра350-400 нм (например, при Л = 382 нмЕ 10000 л/мол, см), где виниловыеполимеры практически не поглощают.П р и м е р 1, Сополимеризвция диметакрилового эфира 9, 10-бис-( оксиметил) -трацена с метилметакрилом.Ампулу, содержащую 7,0 мг диметакрилового эфира 9,10-бис-(оксиметил)-внтрацена, 2 мл свежеперегнанного метилметакрилата (1,0 мол бисэфира на 1000 мольметилметакрилата) и 20 мг динитрилаазоиэомасляной кислоты (1% от веса мономеров) в 3 мл толуола,...
Диглицидиловый эфир 3, 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона в качестве связующего для синтеза негорючих эпоксидных полимерных композиций
Номер патента: 1110782
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Гайлюнас, Игошев, Лукашенок, Мухаметова, Паукова, Сингизова, Толстиков, Юрьев
МПК: C07D 303/18
Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилсульфона, диглицидиловый, качестве, композиций, негорючих, полимерных, связующего, синтеза, эпоксидных, эфир
...О 5 язкость по 3-4 п и 25 14 - 18,Соединение Формулы (1) получают взаимодействием 3,3 -дихлор,4-диоксидифенилсульфона с эпихлоргидрином при 100-105 С в присутствии каталитических количеств ацетата . натрия в токе инертного газа с последующим дегидрохлорированием полу ченного дихлоргидринного эФира 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона водным раствором щелочи,ГДиглицидиловый эфир 3,3 -дихлор,4 -диоксидифенилсульфона представ.ляет собой кристаллическое веществос температурой плавления 129-130 С(2 10М) ацетата натрия нагревают втоке инертного газа (азот, аргон)при 100-105 С 30-40 мин, Послеполного растворения ДХДС к реакционной смеси прикапывают 7,6 г (О,ч 4 М)11 аОН в 32,7 мл НО (357-ный раствор),Прикапывание ведут с такой скоростью,...
Способ получения полимерной мембраны
Номер патента: 2002491
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: B01D 67/00, B01D 71/16, B01D 71/32, B01D 71/56
Метки: мембраны, полимерной
...воздухе при комнатной температуре, Результаты испытаний приведены в табл.1. Для сравнения приведены параметры мембраны, полученной известным методом,П р и м е р ы 4-13. Получают мембраны по примеру 1, но воду электроактивируютдо достижения различной концентрации ионов водорода, Характеристики фторопластовых (Ф) мембран, полученных с использованием воды различной степени обработки, представлены в табл.2. Все мембраны имеют более однородную, чем известные, пористую структуру и примерно равную им селективность. В диапазоне рН электроактивированной воды 6-10,5 предлокенный способ позволяет получать мембраны более высокой проницаемости.П р и м е р ы 14-20. Получают мембраны по примеру 1, но воду, электроактивированную до достижения рН 8,5...
Способ получения гомогенной полимерной мембраны
Номер патента: 141621
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Каргин, Сигодина, Чернева
МПК: C08F 2/48, C08F 289/00
Метки: гомогенной, мембраны, полимерной
...и омылением полученного продукта известным методом,Техред А. А. Камышникова Корректор В. Полякова Редактор Н. И, Мосин Формат бум. 70)(08/,в Тираж 700 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6.Поди. к печ. 10.Х.6 гЗак. 0063 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 4.воздух откачивают форвакуумным насосом до 5.10 -мм рт. ст. Затем ампулу запаивают и устанавливают перед источником ультрафиолетового света для инициирования в течение 3,5 - 4 час при темперагуре 50 - 55. Приготовленный таким образом сополимер растворяют в метиловом спирте, высаждают водой, вновь растворяют в метиловом спиртс (после...
Предыдущий патент: Способ получения поливинилового спирта
Следующий патент: Способ получения фосфорсодержащих полисульфонов
Случайный патент: Ротационный пресс