Способ получения противостолбнячной сыворотки

союз совЕтснихсоциАлистич еслиРЕСПУБЛИН Я 33/531 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ(56) Альбицкая Н. Б, иные и бактериальные прет. 30, с. 36-44,истема) и следовангрупп кроып с груп- иммунизации А или В 8 инстит пин дрСб. Вируспараты. 1981,отфо ф уе ку ияп а ныеа" ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТпО изОБРетениям и ОтнРЮГиямпРи пнт сссР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54) СПОСОБ ОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОСТОЛБНЯЧНОЙ СЫВОРОТКИ(57) Изобретение относится к медицине, точнее к иммунологии, преднаэна"чено при использовании выпуска лечебнып иммуннып препаратов для получения сыворотки крови человека, содержащей противзстолбнячные актитеЛа.Цель изобретения - повышение выходадонорской сыворотки, содержащей противостолбнячные антитела, в титреЗ132 МЕ/мл. Для этого у доноров опреИзобретение относится к области медицины, в частности кжунологии и может быть использовано в учреждейияп, осуществляющих выпуск.лечебньм иммуннык препаратов для получения сыворотки крови человека, содержащей противостолбнячные антитела.Целью изобретения является повышеие выхода донорской сыворотки, содержащей лротивостолбнячные антитела. в титреВ 32 ИЕ/мл.Способ осуществляют следующим образом. У доноров определяют группу крови (АВО-система)и Н 1 А с помощью 2-89 деляют группу крови (АВО-сНА. При установлении у об(независимо от групп крови) иммунизуют. Через 2 недели от момента иммунизации донор с 2-недельным интервлом сдает по 400 мл крови на сыворку для производства противостолбняного -глобулина. После смешиваниясо 00 мл консерванта (цифроглюкосфат или глюцир) кровь центрифугирют 30 мин при 1800 об/мин, сыворотс консервантом в стерильнып условотсасывают, а лейко" и эритроцитармассы вводят донору обратую. При пденни титра антитоксических антитев сыворотке (антитела определяютреакцией непрямой гемаглютинации)до 8 ИЕ/л и менее донор от сдачикви отводится. стандартных методик. При установле,тни у обследованных Н 1 А В 16 (независимо от групп крови) или В 35 ассоциированных с группой крови В (111) ипот иммунизации отстраняют, а доноровс Н 1 А А 32 или В 8 (независимо от группкрови) иммуниэируютНачиная через2 недели после момента иммунизациидонор с двухнедельным интерваломсдает сыворотку для производства противостолбнячного гамма-глобулина.За один раз у донора забирается400 мл крови на 100 мл консерванта523214ких антител (примеры 1, 2), втовремя как доноры с НА А 32 или В 8; (вие зависимости от групп крови)вырабатывают антитела (примеры 3, 4)в титре 32 ИЕ/мл и более. Статистический анализ групп доноров с помощьюкритерия Х показал, что наличие ука,занных.антигенов связано (р ( 0,05) с 1 О низким В 16 независимо от групп кровиипи В 35 в комплексе с группой крови В (111) или высоким (АЗ 2 или В 8независимо от групп крови) уровнемиммунного ответа. Полученные зависи мости не являются результатом влияния других как генетических (пол,резус принадлежность), так и генетических (возраст, характер трудовойдеятельности, сдача крови на конвер О сацию, исходное содержание противостолбнячных антител) факторов Таким образом, положительный эффект предлагаемого изобретения заключается в том, что удается повысить выход целевого продукта по срав нению с прототипом, что обеспечивает (с учетом затрат на осуществление метода) снижение материальных затрат минимум на 6 Х. 25 30 фо рмула изобретения 35 40 45 Составитель Г. КрюковаРедактор В. Трубченко Техред И.ДидыкКорректор Г. Решетник Заказ 3326 Тираж 510 ПодписноеВНИИПИ ГосударСтвенного комитета но изобретениям и открытиям прп ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, гУжгород, ул Проектная, 4 3 14ле смешивания с коисервантом кровьцентрифугируе тся .30 мин при1800 об/мин, сыворотка с консервантом в стерильных условиях отсасывается, лейкоцитарная и эритроцитарнаямасса вводится донору обратно. Припадении титрв антитоксических антител в сыворотке (антитела определяютреакцией непрямой гемагглютинации)до 8 ИЕ/мл и менее (обнаружение их всыворотке крови 2 раза) дОнор от сдачи крови отводится.П р и и е р 1, Донор Г.В,И.,39 лет, группа крови ЛВ (1 Ч), РЬ+,Н 1 А, А 210, В 16, сч 7Иммунизирована адсорбнроваиным столбнячным анатоксином подкожно в дозе 4 ОЕС, Иаксимальиый титр антитоксических антител 4 ИЕ/мл,П р и к е р 2. Донор О.С.Д.,29 лет, группа крови В (111), РЬ,Н 1 А А 2, 11; В 5, 35; сч 4. Иммунизирован адсорбированныч столбнячныманатоксином подкожно в дозе 40 ЕС.Иаксимальный титр антитоксическихантител 16 ВЖ/мл.П р н м е р 3. Донор С.В.В.,34 года, группа крови В (1 П), РЬН 1 А, А 28; 32; В 18, 40; сч не определялись, Иммунизирован адсорбирован"ным столбнячным анатоксином подкожнов дозе 40 ЕС. Иаксимальный титр антитоксических антител 32 МЕ/мл.П р и м е р 4. Донор Б.В.И30 лет, группа крови 0 (1), РЬН 1 А А 2,9; В 8,22; сч 4,7. Иммунизиро"ван адсорбированным столбнячньв анатоксином подкожно в дозе 40 ЕС, Иаксимальный титр антитоксических антител128 ИЕ/мл,Таким образом, доноры, имеющиеН 1 А В 16 (независимо от групп крови)или В 35 в комплексе с группой кровиВ (П 1) отвечают на иммунизацию низ кими (й 16 ИЕ/мл) титрами специфичесСпособ получения противостолбняч-. ной сыврротки, включающий иммуниза" цию доноров адсорбированным столбнячным анатоксином с последующим забором крови и выделением из нее це" левого продукта, о т л и ч а ю - , щ и Й с я тем, что, с целью повышения выхода антисыворотки с титрами 32 ИЕ/йл и более, перед иммунизацией у доноров определяют наличие Н 1 А, А 32, В 6, В 35, В 8 и АВО антигенов и иммунизируют доноров, имеющих Н 1 А А 32 или В 8 и любую группу крови.