Способ изготовления клея

Номер патента: 135491

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ибрагимов, Колодкин, Рогова, Сидельковская, Шостаковский

МПК: C07D 201/14, C07D 207/26

Метки: введения, гидроксильной, группой, кольца, лактамного, органических, свободной, соединений, структуру

...в структуру органических соединений со свободной гидроксильной группой отличается тем, что реакцию осуществляют путем взаимодействия спиртовых раст. воров алкоголятов органических соединений с М-хлорметиллактамами.Для связывания выделяющегося хлористого водорода процесс проводят с прибавлением алкоголятов. Реакция протекает по схеме 2( (СНг) и - СО -ОНС(аОН .1.она2 г= (Снгга - СО - - Снгоа -, НС( (-Нас(Пример, К спиртовому раствору метилата натрия, полученного из 14,6 г метилового спирта и 0;05 г металлического натрия, прибавляют по каплям 6,67 г Х-(хлорметил)-а-пирролидона. По окончании прибавления всего хлорида реакционную массу перемешивают в течение 20 - 25 мин, Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают сухим дизтиловым...

Номер патента: 745910

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Булатова, Грачева, Медведь, Петров, Точигина

МПК: C08G 63/68

Метки: гидроксильными, группами, металлсодержащих, полиэфиров, свободными

...полученному эфиру, со.745910 6полиэфира, представляющего собой продуктприсоединения окиси пропилена к глицеринуи имеющего молекулярный вес 370, и 53 г(0,54 моль) малеинового ангидрида до получения эфира с кислотным числом 118,5 мг КОН/ги вязкостью при 25 С 180 сП. К полученномуэфиру,.содержащему 0,54 г экв карбоксильных групп, добавляют 1,26 г (0,5% воды) и2,53 г (0,03 моль) окиси цинка, и смесь пере.мешивают до полного растворения окиси цинка (кислотное число 199,7 мг КОН/г). Затемприкапывают окись пропилена до кислотногочисла 1,7 мг КОН/г. В среднем на одну карбоксильную группу присоединяется 1,5 моль окисипропилена.Полученный полиэфир имеет следующиесвойства: содержание гидроксильных групп 9,2%,вязкость нри 25 С 1900 сП, содержание...

Номер патента: 252709

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кохно, Сироткина, Фадеева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидроксильной, группы, количественного, органических, соединениях

...позволяет непосредственно определять гидроксильные группы в эпоксиспиртах, что сокращает время проведения анализа,При определении гидроксильных групп в глицидоле предлагаемым способом получаются хорошо воспроизводимые результаты.Определение проводят следующим образом.Навеску глицидола около 0,3 г (с точностью 0,0002 г) помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 300 лгл, приливают 1 лл катализатора (1%-ный раствор в толуоле), затем 5 мл смеси толуилендиизоцианата(102 Т) в толуоле (20 лт,г 102 Т и 80 хгл толуола) и оставляют при комнатной температурена 1 час, По истечении указанного времениприбавляют 25 ял 1 и. раствора диэтиламина5 в толуоле для связывания непрореагировавшего изоцианата, через 10 яин избыток диэтиламина...

Номер патента: 883055

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кавуненко, Краснопевцева, Митрофанов, Пяйвинен, Сидорова

МПК: C07H 19/18

Метки: ацетилированных, гидроксильными, группами, рибонуклеозидов, свободными

...1 мл и наносят наколонку с сорбентом сефадекс 1.Н объемом 100 мл. Колонку промывают дистиллированной водой со скоростью "25 мл/ц. Фосфатаэу вымывают с 34 поЙО мл элюата, цто показано наличием в55элюате дефосфорилирующей активности,Ацетат аммония вымывают с 53 по 65 млэлюата, что установлено по электропроводности, б-й, 2, 3 -0-триацетил,аденозин вымывают с 67 мл элюата, контроль ведется методом Уф-спектроскопии на длине волны 260 нм. Конечный продукт ведется лиофилизацией. Выход 390 мг, т.е. 934 от теории. Строение полученного продукта подтверждено анализом числа ацетильных групп в расчете на одну молекулу триацетильного производного рибонуклеоэи да. Найдено 2,98 ацетильных групп на молекулу рибонуклеозида. Методом хроматографии на бумаге...

Номер патента: 474157

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Мишель, Морис

МПК: C08G 20/32

Метки: гидроксильными, группами, полиимидов

...кислоты, 6,00 г 4,4- диаминодифенилового эфира и 70,1 т крезола. Реакционную смесь нагревают 1 ч при 150 С. После охлаждения добавляют 6,94 г бис-(диготовят в,колбе, в которую вносят 9,490 г ифениленбис - (гидроксиметилен - 4) - фталевой кислоты, 8,008 г 4,4-диаминодифенилового эфира и 99,1 г крезола. Реакционную смесь нагревают 40 мин при 150 С. После охлаждения добавляют 6,516 г диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и 24,6 г крезокарбокси,4-бензоил)-бензойной кислоты и 31,3 г крезола. Реакционную смесь вновь нагревают 1,5 ч при 150 С. После охлаждения получают коллодий со следующими параме трами: концентрация 15%, приведенная вязкость 0,62 дл/г.9 г коллодия наносят кисточкой на полиамидимидную пленку,...