Флюс для низкотемпературной пайки

Номер патента: 814391

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Мурзинов, Пензин, Платова, Прокопчук, Труханов

МПК: B01D 15/00

Метки: pact-bopob, двухиилитрехвалентных, извлечения, кислых, металлов, солей

...Следует отметить,что в случае выделения двухвалентныхметаллов эти восстановительные свойства не могут иметь решающего влияния на процесс десорбции, так какбольшое количество ионов, напримерСд , Ва , 5 г , обладают толькоодним валентным соотношением. Механизм десорбции в данном случае заключается в том что гидраэин илигидроксиламин, взаимодействуя с кислыми растворами и разлагаясь приэтом, проникают в микропоры сорбентаи вытесняют оттуда ионы, которыезатем по транспортным порам кислымирастворами окончательно вымываются.В случае необходимости совместного выделения двух- и трехвалентных металлов десорбцию ведут 4-10колоночными объемами 4-6 М кислот,содержащих 4-10 г/л гидразина илигидроксиламина, при 40-50 С. Дляраздельной десорбции...

Номер патента: 659940

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Аллахвердиева, Гусейнов, Рзаева, Рустамов

МПК: G01N 21/24

Метки: алифатических, гудрона, кальциевых, кислого, количественного, солей, сульфокислот

...Компоненты, содержащиеся в пластовых водах, не влияют на точность определения ингибитора. Сравнительное изучение реакций образования ассоциатов ингибитора ИКСГс 15 основными красителями (включая родамины и азуры) и их экстракции показало, что самым чувствительным реагентом является пинацианол. Так, пинацианол позволяет определить 2-100 мкг ингибитора ИКСГ, а родамин Ж - 200-600 мкг алифатических сульфосолей.П р и м е р 1. Определение ИКСГв пластовых водах. В пробирку с притертой пробкойберут 5 мл пластовой воды, прибавляют 0,2 мл 0,05%-ного раствора пннацианола в этаноле и 5 мл смеси(1:1) толуол-ацетон. Встряхиваютсмесь 10-15 сек., после расслаивания 5 отделяют органическую Фазу от водной и измеряют оптическую плотностьэкстракта...

Номер патента: 595348

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Еременко, Мыслин, Норченко, Якуба

МПК: C09B 57/00

Метки: кислых, красителейкубозолей, кубовых, лейкосоединений, металлов, сернокислых, солей, щелочных, эфиров

...Кстабилизируют уротропином и едким натромсоответственно в количестве 10 и 2,5% от весакубозоля, считая на исходный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тиоиндиго красно-коричневый Ж),размешивают 10 - 15 мип и направляют пасушку в распылительной сушилке,Сушку раствооя кубозоля ведут прп гемпературе воздуха на входе в камеру 190 в 2 Си на выходе - 80 - 90 С.После сушки получают 27,6 - 28,2 г порошкакубозоля красно-коричневого Ж с влажностью 10 15 20 25 зо 35 4 О 45 50 5 д ьо 65 2 - 4% и содержанием 4,5,4,5-дибензтиоиндиго 52,5 - 54 %, что соответствует 80,5 - 84,7% выхода, считая на загруженный на стадию восстановления и этерификации сухой беззольный 4,5,4,5-дибензтиоиндиго (тпоиндиго красно-коричневый Ж).Для приготовления выпускной формы...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 1075147

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Быкова, Крутиков, Немиров, Папурин

МПК: G01N 31/00

Метки: окисной, перлитной, пленки, поверхности, стали, толщины

...опыта 30 мл. Пер воначальный вес образца 5,7389 г,вес образца после погружения в раствор 5,6810 г. Убыль веса 0,0581 г.В аналогичный раствор на то жевремя погружают шлиФованный образец 65 той же площади, Первоначалькый вес Из табл, 1 видна, чта при времени выдержки менее 15 с результаты определения занижаются, при выдержке более 60 с происходит завышение результатов ввиду растворения стали,Иэ табл. 2 видно, что концентра" ция соляной кислоты менее 1 недостаточна для растворения всей пленки При концентрации соляной кислоты более 3 увеличивается скорость растворения чистого металла.П р и м е р 1, Определяют толщину пленки, образованной на стали 20 в растворе 200 мг/л ИН 4 Н 5 О, рН в " 10,5 при 150 С эа 24 ч. Образец пленки по...