Способ получения льнотресты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1244219
Авторы: Воскресенская, Дудин, Зарецкая, Кондратьева, Криворучко, Никулина
Текст
(5 Н ТЕНИ Ж,. ЬСТ то, с целью т чающи повышения с работ ности процесдо полной гонс орошают е ере,87 бработ створе я обгкая пове ноактившении 3.РЕСТЫ,льнод гече -ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕН АВТОРСКОМУ СВИ(71) Научно-исследовательский итут прбмышленности.первичной обки лубяных волокон(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЬНОТвключающий биологическую мочкусоломы., щелочную обработку води раствором смеси поверхностно-активного вещества и карбоната натрия,кислование, отжим и сушку, о т л икости льноволокна п окращении продолжите а, мочку осуществпяю овности тресты, зате водным раствором, содержащимкись водорода в количестве 0от массы тресты, а щелочнуюку проводят в 1,0-2,57 - ном рсмеси, содержащей в качественостно-активного вещества аниное вещество в массовом соотс карбонатом натрия от 1:0,7соответственно, при 45-75 Соние. 1-3 мин.1244219 2П р и м е р 1 (по прототипу),Льносолому подвергают обычной биологической мочке до степени готовности,б 0%, отжимают и обрабатывают 30 минпри 4 ) С и модуле 10 водным раствоором, содержащим 2 мас.% смеси триэтаноламина в качестве ПАВ с карбонатомнатрия при их массовом соотношении1:2 соответственно, отжимают и кис 10 луют 5 мин при 25 С 0,6% - ным воднымраствором уксусной кислоты, отжимаюти сушат.П р и м е р ы 2 - б, Льносолому подвергают обычной биологической мочке15 аналогично примеру 1, но мочку прово -цят до полной готовности льнотресты,а затем подают на отжимно-промывнуюмашину, в которой после первогоспрыскивания водой тресту отжимают20 на отжимных вальцах и непосредственно перед поступлением в ванну длящелочной обработки орошают из форсунок водным раствором перекиси водорода, а затем обрабатывают в ванне вод 25 ным раствором смеси анионоактивногоПАВ и карбоната натрия,.после чегокислуют 0,5%-ным водным растворомуксусной кислоты при 20 С 0,5 мин, .Конкретные условия перекиснойи щелочной обработок приведены в таблице; В качестве анионоактивных поверхностно в активн веществ (ПАВ) согласно способу по изобретению могут быть использованы, например, препарат Метаупон на основе продукта конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с натриевой солью метилтаурина,препарат ТМС на основе смеси натриевых солей сульфоэфиров высших жирных спиртов, преимущественно гексадецилового, а также препараты Диталан ОТБ, Дуопон 30, Диталан ШО (производство ГДР) на основе алкилсульфатов. Перекись водорода способствует разрушению пектина и лигнина, а также отбеливает волокно в условиях щелочной среды, Химическая обработка способствует полному удалению хлорофилла, уменьшает склеенность лубяных пучков, снижает степень загрязнения волокна и ликвидирует неприятный" спе - цифический запах моченцовой тресты. кааатели качестваолокна условия целочкой обработки Количество Пример Степень готовперекисиводорода, 2 ности тресты пбсле мочки,.емпера ура, С ИассоКонпентрапиясмеси В кость, .Прочностмм Б оеоотно мас ресты ПАВ икар бонатанатрия,мас.2 ние ПА и кар оната смес прототипу) 60 30 6 риатанопмин: 100 46 Иетаупон 2 100 1:1,0 1,7 тал Пре атТИС 1, 30 1,1:0 1,7 2 ан ОТБ 2,5 6 НИИПИ Заказ 3777/ ираж 4. писное оизв,-полигр,Изобретение. относится к текстильной промышленности, а именно к технологии первичной обработки льнацелью получения из него волокна.Цель изобретения - повышение гибкости льноволокна при сокращении продолжительности процесса. е г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3836819, 04.01.1985
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПЕРВИЧНОЙ ОБРАБОТКИ ЛУБЯНЫХ ВОЛОКОН
НИКУЛИНА ЕКАТЕРИНА АЛЕКСЕЕВНА, ВОСКРЕСЕНСКАЯ ЛЮДМИЛА ГЕОРГИЕВНА, КОНДРАТЬЕВА АЛЛА ТРОФИМОВНА, ДУДИН ВИТАЛИЙ ВИТАЛЬЕВИЧ, КРИВОРУЧКО ВАДИМ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЗАРЕЦКАЯ ЛАРИСА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
Метки: льнотресты
Опубликовано: 15.07.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1244219-sposob-polucheniya-lnotresty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения льнотресты</a>
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.
Хроматографический метод анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов с применением пермутитов в качестве адсорбента
Номер патента: 80014
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: B01D 53/02, G01N 30/48
Метки: адсорбента, анализа, водных, катионов, качестве, металлов, метод, пермутитов, применением, различных, растворов, смесей, солей, хроматографический
...и едме Примечан 12,0 18 0 21,7 18 4,0 0,0 5,5 2,0 8,0 4,0 0,0 5,1 5,1 21,7 18,6 15,5 12 4 5 Редактор А. Е. Никитский тв. редактор М. М. Акишин 64" Применение натриевого пермутита в качестве адсорбента в хроматографическом анализе известно,Преимущество описываемого хроматографического метода анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов заключается в получении четких хроматограмм, что достигают применением пермутитов следующего состава (в весовых частях): ПерламутровычешуйкиСтекловидныечешуйкиСтекловидныечешуйкиПерламутровычешуйки ЗОБРЕТЕНИЯ Исходные й н сернокислыйстекло.Пермутиты указанного состава предназначаются для разделения катионов в водных растворах солей металлов для их анализа на примеси и для промышленного...
Способ определения фенолов в водных растворах
Номер патента: 928221
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, растворах, фенолов
...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ извлечения резорцина из его водных растворов, содержащих пирокатехин
Номер патента: 1421732
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук
МПК: C02F 1/26, C07C 37/72, C07C 39/08
Метки: водных, извлечения, пирокатехин, растворов, резорцина, содержащих
...хлорид натрия и соляную кислоту до рН 2,вводят 6 мас.% ацетата свинца, 50 млорганического растворителя (42 мас.%н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ),онагревают до 25 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень извлечения резорцина 96%,П р и м е р 4. К 0,5 л анализируемого раствора, содержащего резорцини пирокатехин, добавляют хлорид натрия и.соляную кислоту до рН 2, вводятб мас.% ацетата свинца, 50 мл органического растворителя (42 мас.% н-гексилового спирта и 58 мас.% ТБФ), наогревают до 35 С и далее аналогичнопримеру 1. Степень, извлечения резорцина 96%.Дальнейшее увеличение температуры экстракции нецелесообразно, так как возрастает летучесть органического растворителя, что приводит к изменению объема органической фазы,П р и м е р 5. К...
Предыдущий патент: Валичный джин
Следующий патент: Устройство стабилизации производительности агрегата питания группы трепальных машин
Случайный патент: Устройство для автоматического распределения