Способ определения давности смерти

Номер патента: 1527590

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Тотолян, Шамкова

МПК: G01N 33/53

Метки: крови, т-лимфоцитов, человека

...для постановки розеткообраэования с частицами меламинформальдегидной смолы. Затем полученную суспензию лейкоцитов и частиц меламинформальдегидной смолы инкубируют с моноклональными антителами ОКТ, меченными флюоресцеином. Определяют количество розеткообраэующих лимфо цитов (Е-РОЛ) и ОКТлимфоцитовПолученные результаты приведеныв табл2.Таким образом, в предлагаемом способе отсутствуют этапы фиксации глутаровым альдегидом (который является сильным канцерогеном) и отмывания клеток физиологическим раствором.Кроме того, более чем в 10 раз сокращена длительность этапа приготовления 20 суспензии индикаторных частиц, общая длительность способа составляет не более 60 мин, в то время как длительность известного способа 120-135 мин.Кроме...

Номер патента: 1057017

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бакулина, Борзенко, Жукова, Лихолетов

МПК: A61B 10/00

Метки: крови, лимфоцитов, цитотоксического, эффекта

...аутосыворотки. При наличии примеси эритроцитов в осадке лейкоцитов их лизируют следующим образом: к осадку клеток добавляют 5 мл 0,35-ной ИаС 1, осторожно пере1057017 при 1000 об/мин. К осадкам эритроцитов добавляют по 0,2 мл среды 199 с20 аутосыворотки н затем по 0,2 млвзвеси лейкоцитов. Пробирки встряхивают и инкубируют 18-24 ч прн 370 С,Учет степени лизиса эритроцитов дро"водят следующим образом из каждойпробирки набирают микропипеткой по10 мкл клеточной смеси в стеклянныекапилляры длиной 40 мм и внутреннимдиаметром О,7-0,9 мм, Диаметр капилляров предварительно стаидартиэируютдля данного опыта с помощью иглы дляпбдкожных инъекций, Один .конец капилляра эапаивают пластилином, центрифугируют,при 1600 об/мин 5 мин,монтируют их по 5 штук...

Номер патента: 1113742

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Байжомартов, Укбаева, Царевская, Царевский

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, крови, лимфоцитов, субпопуляций

...так как для точной идентификации требуется длительная подготовка образЦов и использование микУоцитофлуориметра.Целью изобретения является упрощение и ускорение способа.Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу идентификации субпопуляций Т- и В-лимфоцитов крови путем обработки мазков крови химическими веществами с последующим Флю. оресцентным исследованием, обработку нефиксированных мазков крови ведут инкубацией в парах формальдегида в течение 25-30 мин.30 Способ осуществляют следующим образом.Нефиксированные мазки крови помещают в сосуд с притертой пробкой емкостью 0,5-1 л, на дно которого на 35 сыпают 15-20 г порошка Формальдегида 1 или орто-фтальальдегида 1. Сосуд плотно закрывают и помещают в термостат (80 ОС 1 на...

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1499150

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Акимов, Каплан, Роговин, Фомина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: клеток, крови, мазках, окрашивания

...периФерической крови готовятмазок, который сушат на воздухе втечение 1 ч. Далее мазок иодгергают термическому прогреву до 160180 С в теченне 10 мин. Эта обработка клеток позволяет фиксироватьклетки. После охлаждения мазка докомнатной температуры его окрашивают азур-эозином по Романовскому, Окрашивание проводят не менее 20 мин.После этогомазок промывают в воде,сушат на воздухе и микроскопируют.Данная обработка мазка позволяетболее четко выявить не только всеклеточные элементы крови, но и тром.боциты, которые известным способом 4 С 01 Н 1/289 А 61 П р и м е р, Мазок крови больного0сушат на воздухе, нагревают до 170 Св течение 10 мин, окрашивают азурэознном в течение 20 мин, промывают в воде и микроскоиируют.Тромбоциты крови имеют...