Способ дегалоидирования воды
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИ ОЦИАЛИСТИЧЕСНРЕСПУБЛИК 09) ИО ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИ АН ОБРЕТЕНИЯ СНО ВУ ОВАН орбеня тем,ени У 44нефти и прир оды весернокилаС.Буянова,ова и М,Д.Диа чаюельство СССР1/28, 1977.льство СССР 1/28, 1981. выдеодовуктов,веществЯ 4,3(71) Институт химииных солей АН КазССР(54) (57) 1. СПОСОБ ДЕГАЛОИДИВОДЫ путем ее обработки адстом, о т л и ч а ю щ и й счто, с целью повышения стендегалоидирования, обработкудут продуктом, выделенным икислотных отходов процессации нефтепродуктов,2. Способ по п.1, о т лщ и й с я тем что продукт,ленный из сернокислотных отпроцесса алкилации нефтепроявляется смесью органическихсостава , 3 С 80 у 91 Н 11 3И 1,2; 0 2,3.Составитель И.ВакуроваРедактор Ю.Середа Техред АЛикемезей Корректор А.Тяско Заказ 7379/28 Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам, изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Ю ЕФилиал ППП "Патеят", г.ужгород, ул.Проектная, 4 11Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использовано для дехлорирования и дебромирования сточных вод химической промышленности, цветной металлургии и других отраслей.Цель изобретения - повышение степени дегалоидирования,П р и м е р 1. 1 г продукта, выделенного из сернокислых отходов алкилации нефтепродуктов и являющегося смесью органических веществ состава,.: С 80,9; Н 11,3;, Я 4,3; И 1,2; О 2,3; (Эмпирическая формула С 14,6; Н 24,5; Н 0,19; Б 0,27 у 0 0,3; М.В, - 428,5, плотность при 20 О,962 г/см , кислотное число - 34,0451 мг КОН/г, фракционный состав:95 -145 выход 24,3851 ; 145-195 - 24,8173 .; 320-370 О,0329 .; 370-420- 6,9204%; 420-445 -10,54430; 445 - 233, сера элементарная -2,3 Ж. Фракоции 95-195 получают при атмосфероной разгонке, свыше 195 - вакуумной разгонке) помещают в коническую колбу емкостью 0,25 л и заливают 0,2 л воды, содержащей 0,5 г/л активного хлора, Содержимое колбы взбалотывают при 20 С в течение 3 мин. Сорбент отфильтровывают, При таких 94849 2условиях достигают 100 сорбциихлора.П р и м е р 2. В условиях примера 1,1 г продукта, вышеуказанногосостава, заливают 0,2 л бромной воды,содержащей 1 г/л активного брома, ивзбалтывают в течение 3 мин. Наблюф дают 100%-ную сорбцию брома,П р и м е р 3. По условиям примера1 О 1 дегалоидируют модельный рассолсточных вод цеха брома, содержащий0,056-0,058 г/л активного брома и0,001-0,0015 г/л активного хлора.Полное дегалоидирование достигается15 через 1,5 мин при количестве сорбента 0,5 г.П р и м е р 4. 1 г продукта, насыщенного бромом(хлором), обрабатываютс целью регенерации сульфитно-щелоч 2 О ным раствором с концентрацией сульфита натрия 100-120 г/л, едкого натра70-80 г/л. Регенерация достигаетсячерез 3"5 мин,Проведение процесса предлагаемым25 способом позволяет эффективно дегалоидировать сточные воды с высокимсодержанием брома и хлора при сокращении времени сорбции в 1,5-2 разаи расхода сорбента в 5-6 раз, а такЗО же утилизировать бросовый продукт.
СмотретьЗаявка
3664462, 11.10.1983
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕФТИ И ПРИРОДНЫХ СОЛЕЙ АН КАЗССР
ВАКУРОВА ИРИНА КОНСТАНТИНОВНА, БУЯНОВА НИНА СЕРГЕЕВНА, КАЛАЧЕВА ВИКТОРИЯ ГЕРМАНОВНА, КОТОВА АНТОНИНА ВИКТОРОВНА, ДИАРОВ МУФТАХ ДИАРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C02F 1/28
Метки: воды, дегалоидирования
Опубликовано: 30.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1194849-sposob-degaloidirovaniya-vody.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дегалоидирования воды</a>
Способ получения растворимых или диспергируемых в воде полимерных продуктов
Номер патента: 466664
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Артур, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 23/20
Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых
...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...
Способ извлечения иода и брома из буровых и тому подобных вод
Номер патента: 54404
Опубликовано: 01.01.1939
Автор: Афанасьев
Метки: брома, буровых, вод, извлечения, иода, подобных, тому
...вату.Высокомолекулярный адсорбент, например, триметил-мирицил-аммоний-хлорид или триметил-цетил-ам. маний-хлорид наносится на пористую массу путем пропитки ее спиртовым раствором адсорбента. Менее высокомолекулярные адсорбенты растворяются в парафине, эмульгируются в горячей воде или горячем водном растворе адсорбента, после чего эмульсия охлаждается. Таким путем достигается замораживание в парафине длинной углеводородной цепи молекулы адсорбента, что приводит активное вещество в нерастворимое в воде состояние.При фильтровании растворов, содержащих минимальные количества иода и брома, в присутствии любых количеств других обычных ионов, бром и иод образуют прочные соединения с солью четвертичного аммониевого основания, На 1 моль...
Способ контроля активности теплоносителя первого контура реактора водо-водяного типа
Номер патента: 366791
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G21C 17/022
Метки: активности, водо-водяного, контура, первого, реактора, теплоносителя, типа
...скорости истечения продуктов деления в теплоцосцтель М,=10 -до 1,5 при открытом уране и М 1 -- 1. При этом каждому состоянию активной зоны реактора (от Л 1,= О в " до М 1 = 1) соответствует вполне определенное соотношецце между продуктами деления, цаходягццмцся в теплоцосцтеле первого контура. Таким образом, зная отношение между концентрациями казанных выше изотопов, можно определять скорость истечения их в теплоцоситель (М,). Каждому состояншо зоны соответствуют вполь),Кгзя+ Л 4,активность Кг" яКг" активность ЙЬзв яВгз 7 Предмет изобретения 20 М=10 -сек - ,(или 10,42- 2,4 10- кюри/л.2,1 (или 1,9 10) Составитель Е, Шульгин Техред Г, ДворинаРедактор 3. Овчаренко Корректор А. Дзесова Заказ 1832/5 Изд.530 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ...
Штамм бактерий alcaligenes faecalis, используемый для очистки сточных вод от 2-хлор-цис, цис-муконовой кислоты
Номер патента: 1377290
Опубликовано: 28.02.1988
Автор: Зайцев
Метки: 2-хлор-цис, alcaligenes, faecalis, бактерий, вод, используемый, кислоты, сточных, цис-муконовой, штамм
...мес на жидкой минеральной среде,содержащей 0,25 г/л 2-хлор-цис, цисмуконовой кислоты. Окончательно штаммА 1 са 1 депез Каеса 11 з ИНМИ-КЗполучен путем вьделения наиболее быстрорастущей колонии на минеральной агаризованной среде с 0,5 г/л 2-хяорцис, цис-муконовой кислотой,Штамм сохраняет жизнеспособностьв течение б мес при хранении на скошенном мясо-пептонном агаре и в течение 2 лет в лиофильно высушенномсостоянии,Штамм А 1 са 11 яепез Гаеса 1 дзИНМИ-КЗимеет следующие культурально-морфологические и Физико-биохимические характеристики,Морфолого-культуральные свойства.Клетки кокковидные палочки, размеры 0,5 х 0,5- 1,3 мкм, подвижные, имеют перитрихально расположенные жгутики, грамотрицательные, неспороносные.Рост на плотных...
Способ получения оптически активного 2-хлор-12-(3 диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо(, )(1, 3, 6) диоксазоцина или его гидрохлорида
Номер патента: 1470187
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Габор, Енико, Ласло, Луиза, Петер
МПК: A61K 31/395, A61P 25/00, A61P 25/16, C07D 273/01
Метки: 2-хлор-12-(3, активного, гидрохлорида, диметиламино-2-метилпропил)-12н-дибензо, диоксазоцина, оптически
...вода).Б. Из полученной согласно примеру 4 А тартратной соли аналогично описанному в примере 1 Б выделяют(-)-основание. Получают целевое соединение, которое плавится при 92- 95 С.20 5 14701о=-95,4 (с = 5, хлороформ).П р и м е р 5. А. (-)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)- - 12 Н-дибензой,д)(1,3,6)-диоксазоцин.138,8 г (0,40 моль) (+)-2-хлор-(3-диметиламино-метилпропил)-12 Н-дибензо(д,я)(1,3,6)-диоксазоцинарастворяют в 1110 см изопропанола,и поддерживают температуру полученного раствора 32.1 С. После определения концентрации раствор смешиваютс 14,0 г (-)-энантиомерного основания. (-)-Энантиомерное основаниецлавится при 93-95 С. 151 ы. = -95,0 (с = 5, хлороформ),Смесь перемешивают при укаэаннойтемпературе до тех пор, пока концентрация...
Предыдущий патент: Устройство для очистки сточных вод
Следующий патент: Устройство для очистки сточных вод
Случайный патент: Состав для очистки печатных плат