Способ получения целлюлозы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) ( 1) 5 ц 4 0 21 С 3/О ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЬСТВУ В 43на Трудовогхнологическ. Левина 8.8) др, Полученикислороднос жная промыш 2, с. 60 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕ(71) Сибирский ордеКрасного Знамени теинститут(56) И.Е. Аракин инебеленой целлюлозьдовым способом. -ленность. 1975, ВТАППИ, 1975, т.63.(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ путем щелочной варки целлюлозосодержащего сырья в присутствии кислорода и органической аминосодержащей добавки, отличающийся тем, что, с целью ускорения процес.са делигнификации, снижения непро-, вара и улучшения механической прочности целлюлозы, в качестве органической добавки используют раствор комплексного соединения зтилендиами на с двухвалентным кобальтом в ко-. личестве 5-15 об.7 от объема жидкой фазы.1193191 1321 Составитель А. МоносовРедактор Н. Гунько .Техред М,Гергель Корректор Е. Сирохман Заказ 7234/28 Тираж 360 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к технологии производства целлюлозы иможет быть использовано в целлюлозно-бумажной промьппленности.Цель изобретения - ускорениепроцесса делигнификации, снижениенепровара и улучшение механическойпрочности целлюлоэы,В предлагаемом способе кислород,необходимый для окислительной делигнификации древесины вводят вварочный раствор с использованиемдобавок переносчика кислорода - раствора комплексного соединения этилендиамина с двухвалентнымкобальтом в количестве 5-15 об.7 от объемажидкой фазы.При таком проведении процессаварочный раствор, содержащий комплекс с удерживаемым кислородом,диффундирует в глубинные слои древесины, При последующем повышениитемпературы в ходе варки происходитдеоксигенизация комплекса и освобождающийся при этом кислород,находясь непосредственно в щепе,участвует в реакциях окисления лигнина. П р и м е р, Способ осуществляютследующим образом. Осиновую щепу размером 20 ф 20х 15 мм загружают в автоклав в количестве 65 г в пересчете на абсолютно сухой вес. Гидромодуль варки 1:7.,В качестве варочного раствораиспользуют едкий натр с добавкойпереносчика кислорода - комплексного соединения зтилендиамина с двух 5 валентным кобальтом в количестве10 об.Х от всей жидкости,Для получения комплекса 0,1 н.раствор соли СоС 3 6 Н 0 и зтилендиамина смешивают в соотношении10 1:6. Раствор комплекса предварительно насыщают кислородным путем барботирования его в течение 10 мин.Условия варки: расход щелочи183 от массы абсолютно сухой дре 15 весины, продолжительность заварки 110 мин, продолжительность варки 180 мин, температура варки 150 С.После варки общий выход целлюлозы составляет 50,47. (целлюлоза 43,7,20 непровар 6,7).Степень делигнификации, перманганатныеединицы 43,2Разрывная длина, м 800025 Сопротивление излому, число двойныхперегибовСопротивление продавливанию, кПа 48430 По сравнению с известным способом, предусматривающим щелочнуюварку в присутствии этилендиаминтетрауксусной кислоты, предлагаемыйспособ осуществляется значительнобыстрее при одновременном снижениинепровара и улучшении показателеймеханической прочности целлюлозы.
СмотретьЗаявка
3643471, 15.07.1983
СИБИРСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
НАУМЕНКО НАДЕЖДА КОНДРАТЬЕВНА, ЛЕВИНА ЛАРИСА ФЕДОРОВНА, ПЕН РОБЕРТ ЗУСЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: D21C 3/02
Метки: целлюлозы
Опубликовано: 23.11.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1193191-sposob-polucheniya-cellyulozy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения целлюлозы</a>
Способ получения водных растворов бромистых комплексных соединений с неиногенными поверхностно-активными веществами
Номер патента: 591133
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Альойзы, Габриэла, Ежи
МПК: C07C 43/02
Метки: бромистых, веществами, водных, комплексных, неиногенными, поверхностно-активными, растворов, соединений
...в воде без разложения, ккоторому с целью улучшения потребительных,свойств вводят 13 кг ортофосфорной кислоты,П р и м е р 8, 1,75 кг йодистого калиярастворяют в 1,21 кг воды. К полученномураствору добавляют по каплям 1,68 кг жидкого брома, удерживая во время реакцииотемпературу 40-60 С. Полученный раствордибромйодистого калия вводят в реактор сМешалкой, содержащий 5 кг спирта, полученного из говяжьего сала (число углеродных атомов 18), этерифицированного 18 мольокиси атилена, 10 кг лаурилового спирта,Ьтерифицированного 10 моль окиси атилена,а также 5 кг моноатаноламида жирныхкислот (число углеродных атомов 18),этерифицированных .35 моль окиси этилена.,Реакционную смесь охлаждают так, чтобыотемпература не превышала 60 С. В...
Способ приготовления раствора полисульфида натрия для варки целлюлозы
Номер патента: 907118
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Горячий, Малахова, Мороз, Потапенко, Разнатовская, Рохлов, Селюжицкий, Чеблина
МПК: D21C 3/02
Метки: варки, натрия, полисульфида, приготовления, раствора, целлюлозы
...применяют для получения варочно го поли сульфидного щелока. 50 Количество абсолютносухой щепы, г 150 1:Ь Гидр о модул ь Продолжительностьподъема температурыот 70 до 165 С, ч Продолжительностьварки при температуре 165 С, чН-фактор 1530 Расход активной щелочи вец ИаОкабсолютно сухой щепе 21Варки отличались по расходу эфФективной щелочи.Показатели, характеризующие состав варочного щелока и технико-экономические показатели целлюлозы, изготовленной с использованием полисульфида натрия, полученного по предлагаемому способу, приведены в табл.2,.Таким образом, применение полисульфидного раствора при варке эле.ктроизоляционной целлюлозы в каждомиз приведенных вариантов позволяетполучить готовый продукт с высокимитехнико-экономическими...
Способ регенерации отработанного раствора кислородно щелочной варки целлюлозы
Номер патента: 598994
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Аракин, Евдокимов, Махнина, Щедров
МПК: D21C 11/00
Метки: варки, кислородно, отработанного, раствора, регенерации, целлюлозы, щелочной
....параметрах осуществляют 2-4 ч. По истечении указанного времени давление в реакторе снижают, окислениый щелок удаляют и используют его для варки целлюлозы.Следует отметить, что при окислении щелока в процессе регенерации соду целесообразно удалить полностью так как ее присутствие сдвигает реакцию окисления органической части щелока влево согласно уравнению2 КЯ АС+ 0Иа СОйаНСО СО н Ог г з В г г и тем самым тормозит окисление щело- ка еП р и м е р 1. Проведена одноступенчатая варка целлюлозы из древесины осины в виде. стружки в автоклаве емКак следует из таб 1. 1 предлагаемый способ обеспечивает йолучениеокисленного щелока с ХПК 6000 мг/л,БПК 6480 мг/л; цветностью по ПКШ 30Для сравнения приведены данные ищелоку до окисления. Из...
Комплексное соединение кобальта( ) с 2, -2-дипиридилом, глицил, -аланином и молекулярным кислородом как источник циклического действия молекулярного кислорода и способ его получения
Номер патента: 1247378
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ожерельев, Паладе, Семыкин, Шаповалов
МПК: C01B 13/02, C07F 15/06
Метки: 2-дипиридилом, аланином, глицил, действия, источник, кислорода, кислородом, кобальта, комплексное, молекулярного, молекулярным, соединение, циклического
...(1:1), затем эфиром и сушатна воздухе. Выход составляет 1,63 г25 (66 Х от теоретического).П р и м е р 4. В 15 мл воды последовательно растворяют 1,99 г(0,007 моль) 2,2 -дипиридила, 1 гЗО глицил-Э,Е-К-аланина. Полученныйраствор охлаждают до 4 С и, поместивостакан с раствором в кристаллизаторсо льдом, пропускают через растворвоздух, поддерживая рН раствора наЗ 5 уровне 10,00 путем добавления небольшими порциями 0,2 н. раствора едкогокали. Через 6 мин образовавшийся осадок отфильтровывают на стеклянномфильтре У 4, промывают на фильтре4 О смесью спирта и эфира (1: 1), затемэфиром и сушат на воздухе. Выход составляет 1,2 г (48,6 Х от теоретического)., (0,007 моль) Со(МО)6 Н О, 1,07 г (0,007 моль) 2-2 -дипиридила, 1,4 г (0,098 моль)...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Предыдущий патент: Способ управления процессом загрузки варочного котла древесной щепой
Следующий патент: Способ отбелки лиственной сульфатной целлюлозы
Случайный патент: Устройство для мерной резки проводов и кабелей