Способ получения медленнодействующего удобрения

Номер патента: 190757

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C23C 14/06, C23C 14/36

Метки: веществ, катодны, пленок, распылением, смесей

...эти способы обладают следующими недостатками; не всегда представляется возможным приготовить сплав из исходных материалов; при распылении мозаичного катода на покрытии обнаруживается структура поверхности катода; на поверхности катода образуется пленка, обогащенная веществом с большей скоростью распыления. Для получения пленок заданных состава и толщины предлагается способ, при котором пленку на подложку наносят последовательно с каждого из изолированных друг от друга катодов, причем время выдержки под каждым катодом соответствует времени напыления пористого слоя из компонента соответствующего катода.Предлагаемый способ состоит в том, что подложку поочередно помещают под катоды из папыляемых материалов. Во избежание образования...

Номер патента: 661309

Опубликовано: 05.05.1979

Автор: Салль

МПК: G01N 21/26

Метки: абсорционный, анализатор, веществ, двухканальный, оптический, смесей

...и притягивает к себе якорь 14.При этом экран 13 вводится в оптическийканал, и контактная группа 6 замыкается.Если же электрический сигнал не поступает на обмотку 16 электромагнита, то под5 действием пружины 17 пластина 15 поворачивается в другое крайнее положение. Экран 13 выводится из оптического канала,и контактная группа 6 размыкается,Электрический сигнал, управляющий работой модулятора, возникает в блоке управления 8. Г 1 оследний можно выполнить, например, на основе использования электромеханического метода (этот случай не показан на чертеже). В качестве датчика использован эксцентричный профильный вращающийся кулачок 19, Последний через редукторприводится во вращение от синхронного двигателя, питаемого от сети. Погрешность...

Номер патента: 1122965

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Венцель, Пошеманский, Скорняков

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, веществ, смесей, хроматографического

...колонки, образуя тонкую (1-5 микрона) пленку жидкой фазы. Через некоторое время от момента начала продувки капиллярной колонки 1 парами жидкой фазы в колонке 1 устанавливается равновесие, характеризуемое тем, что сколько пара жидкой фазы вводится с потоком газа-носителя в колонку 1, столько и выводится из нее. занных фазах. При этом селективностьи разделительная способность такойколонки могут меняться в процессехроматографического разделения вшироких пределах путем изменениясостава паровой и, следовательно5жидкой фаз, изменения толщины пленки жидкой фазы путем, например,изменения температуры стенок трубки,регулированием подачи потока газаносителя и др,На фиг.1 изображена принципиальная схема устройства для осуществленияпредлагаемого...

Номер патента: 1711063

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Беклемишев, Забелин, Фурсов

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, веществ, смеси

...напряжения Б 5-50. Применяли гель полиакриламидный 7,5 , Химический состав геля, и электродного буфера стандартные, Образец, в состав которого входили гемоглобин 20 мкг, фиброноген 10 мкг, альбумин 10 мкг (объем образца 250 мкл с 30 о -ной сахарозой), наносили под электродный буфер на поверхность геля. С помощью магазина сопротивлений уравновешивали мост включали начало повышения напряжения. Разбаланс моста за счет начала электрофоретического движения. компонентов и падения сопротивления фиксировался в виде волны т,ока (фиг. 3),Как видно из диаграммы, наблюдаются три волны, отличающиеся по потенциалу полуволны, а отношение амплитуд 2;1;1 Если альбумин считать маркером с известной концентрацией, те. 10 мкг, то концентрация...

Номер патента: 1734003

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Пошеманский, Скорняков, Фисейский

МПК: G01N 30/06

Метки: анализа, веществ, газохроматографического, смесей

...способности хроматографической колонки 2 с помощью микрошприца отбирают дозированное количество чистого растворителя из ампулы (не показана) и вводят в испаритель 3, где раствори тель испаряется, и дозированное количество пара растворителя поступает в . капиллярную колонку 2,После этого вновь вводят пробу анализируемой смеси. По полученной хроматограмме определяют степень разделения анализируемых компонентов смеси. Если и в этом случае степень разделения еще недостаточна, то вновь повторяют ввод дозированного количества чистого растворителя в испаритель 3 и после этого анализируют исследуемую смесь, Ввод дозированных количеств пара чистого растворителя в капиллярную трубку повторяют до тех пор, пока не будет обеспечена необходимая...