Способ электрического. хромирования

И 1053 Класс 4 ТЕНТ НЙ ИЗОБРЙТ 1 НИЙ САНИ способа элект тического хромирования К патенту ин-ца Р. Аппедя (Р. Арре), в 12 октября 1927 года (заг. Берлине, Германия, в, свид.20042), года. Действие патенюля 1929 года,аявленно июля 19т от 31 враче патента опубликовано няется на 15спрост Известен способ электролитического выделения металлического хрома для получения поверхностного слоя хрома на других металдах. Сущность этого способа состоит в том, что покрываемые хроиом предметы помещают в качестве катодов в эдектролитическую ванну, содержащую хромовую кислоту, к которой прибавлены небольшие количества некоторых электролитов, главным образом, нейтральных или кислых солей органических или неорганических кислот, В некоторых случаях ванна подкисляется, преимущественно серной кисдотой, при чем предпочтительно применяются аноды из прокатного свинца. По описанному способу получаются совершенно йепористые слои, прочно держащиеся на покрываемом металле, при чем слои могут, в зависимости от условий, получать различную окраску и в случае надобности могут представлять полированную поверхность, не нуждающуюся в последующей обработке.Предлагаемое изобретение касается способа эдектродитического хромирования в элекролите и имеет целью достижение более прочного механического соединения слоя хрома с покрываемыми им предметами, путем добавок к электролиту незначительного количества солей иодноватой кислоты, преимущественно щедочных. Согласно предлагаемому изобретению способ электролитического осаждевия хромового слоя на поверхности других металлов состоит в том, что покрываемые предметы помещают в качестве катодов в эдектролитическую ванну, состоящую из раствора хромовой кислоты, к которому прибавлены содь иди несколько солей борной кислоты или смеси таких солей, соли иодных кислот иди смесь нескольких таких солей, преимущественно в малых количествах, Вместо раствора хромовой кислоты можно применять раствор хромовой соли, подкисленный какой-нибудь кислотой, преимущественно серной, Прибавление такой кислоты может оказаться полезным в некоторых случаях и к хромовой кислоте, так как некоторые продажные сорта хромовой кислоты не содержат серной кислоты или содержат ее в ничтожных количествах.В качестве борнокислых солей могут быть с особенным успехом применены соли тетра- борной кислоты Н,В, О преимущественно щелочные и главным образом бура Ба 2 В 07. В качестве иодных солей преимущественно рекомендуются щелочные соли, например, иодноватый калий или натрий,В качестве анодов применяются преимущественно электроды из прокатанного свинца, который плотнее литого свинца и меньшеразъедается электролитом, вследствие чего ванна меньше загрязняется.Пример, В водному раствору хромовой кислоты, содержащему около 5 оо Сг О или к соответствующему раствору подкисленной хромовокислой соли, например, двухромокислого калия, прибавляется некоторое очень небольшое количество борнокислой соли, например, буры БаВОсоставляющее в большинстве случаев всего 0,5 грамма на литр электролита, каковое количество во многих случаях может быть еще более уменьшено. Покрываемый предмет вводится в ванну в виде катода, анодом же служит электрод из прокатанного свинца.Электролиз ведется при температуре в 35 - 40 о Ц при напряжении между электродами ванны в 3 - 4 вольта, и при плотности тока около 0,06 ампера на квадратный сантиметр, Надлежащая кислотность ванны устанавливается лучше всего предварительным опытом. Если при этом опыте получается выделение на катоде окислов бурого цвета, то к ванне,следует прибавить некоторое количество серной кислоты, пока не будет получаться чистый металлический осадок.При соблюдении вышеуказанных условий получается чистый металлический блестящий осажденный слой хрома. Изменяя температуру, напряжение и плотность тока можно изменять цвет осажденного слоя, Так, например, при температуре от 10 до 25 о Ц можно получить слой буро-черного цвета.Одинаковые результаты можно получить прибавляя в ванну вместо тетраборнокислого натрия одинаковые количества иодноватого калил или натрия. Предмет патента.Способ электролитического хромирования в электролите, состоящем из хромовой кислоты, характеризующийся тем, что, в числе прочих добавок, к электролиту прибавляют незначительные количества солей иодноватой кислоты, преимущественно, щелочных,