Способ получения препаратов для жирования кожи
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Беркман и Л. М. Шутер явлено 8 июля 1954 г. за4111/449979 широкого потребления СССР, с 1000 лл воды и 1000 г рыбьего жира 1 ворвани) нагревают в автоклаве до 130 в 1 с перемешиванием в течение 10 часов. После охлаждения полученную массу растворяют в воде и подкисляют разведенной серной кислотой. Получают готовый препарат в виде молочно-белой устойчивой эмульсии, пригодной для жирования т ожи. ПИСАНИЕ И АВТОРСКОМУ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕ Предметом изобретения является способ получения препаратов для жирования кожи путем переработки касторового масла или рыбьего жира.Предлагаемый способ по сравнению с известными аналогичными способами дает возможность получать водорастворимые продукты, образующие в кислой среде устойчивые эмульсии для жирования не нейтрализованных кож хромового дубления и кождубленных синтетическими дубителями.Осооенность способа заключается в том, что рыбий жир или касторовое масло в смеси с фенолом, или его гомологами, или их техническими смесями подвергают конденсации с формальдегидом и сульфитом натрия в водной среде при температуре не ниже 130 под давлением до получения продуктов, растворимых в воде.По видоизмененному способу вместо фенола, его гомологов или их технических смесей применяют сульфоновую смолу - продукт конденсации 4,4-диоксидифенилсульфона с формальдегидом, или же касторовое масло подвергают конденсации с формальдегидом в присутствии сульфита натрия в водной среде.Пр им ер 1. Смесь из 470 г фенола, 590 лл 38%-ного формалина, 700 г 90% -ного сульфита натрия,ОВ ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ Министерство промышленных товсоединением заявки4238 П р и и ер 2. Смесь из 490 г сырого крезола, 700 лл 38%-ного формалина, 875 г 90%-ного сульфита натрия, 1300 мл воды, 1200 г касторового масла и 1200 г рыбьего жира нагревают в автоклаве до 130 - 140 в течение 10 часов и далее поступают, как в примере 1П р и м е р 3. Смесь нз 500 г 4,4- диоксидифенилсульфона, 79 ил 38%- ного формалина, 28 г 90%-ного сульфита натрия и 200 ил воды нагревают в автоклаве до 130 в течение 3 часов. После охлаждения в полученную смолообразную массу добавляют 280 мл 38%-ного формалина, 420 г сульфита натрия 90% -ного, 2000 г касторового масла, 500 ил воды и нагревают смесь до 140 - 145 под давлением в течение 9 часов. Полученный продукт растворяют в воде и подкисляют разведенной серной кисл отой.П р и м е р 4. Смесь из 500 г касторового масла, 280 ял 38%-ного фор100746 Предмет изобретения 1. Способ получения препаратов для жирования коки путем переработки касторового масла или рыбьего яира, отличающийся тем,Отв, редактор И. В. Макаров Л 106625 от 13/И 1 1955 г. Стаидартгиз Объем 0,125 и. л, Тираж 400. Цена 25 коп. Типография изд-ва Московская правда, Потаповский пер., 3. Зак, 2820 малина, 250 г 90%-ного сульфита натрия и 500 мл воды нагревают в автоклаве до температуры 130 в течение 10 часов при размешивании. После охлаясдения полученный продукт растворяют в воде и подкисляют разведенной серной кислотой до кислой реакции.Для дополнительного эмульгирования касторового масла указанный продукт растворяют в равном количестве воды, вводят такое же количество касторового масла и нагревают до расплавления, Полученную однородную массу растворяют в воде и подкисляют разведенной серной кислотой, получая эмульсию. что, с целью получения водорастворимых продуктов, образующих в кислой среде устойчивые эмульсии, касторовое масло или рыбий жир в смеси с фенолом, или его гомологами, или их техническими смесями подвергают конденсации с формальдегидом и сульфитом натрия в водной среде при температуре не ниже 130 под давлением до получения продуктов, растворимых в воде.2, Видоизменение способа по п. 1, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что вместо фенола, его гомологов или их технических смесей применяют сульфоновую смолу - продукт конденсации 4,4-диоксидифенилсульфона с формальдегидом.3. Видоизменение способа по пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что касторовое масло подвергают конденсации с формальдегидом в присутствии сульфита натрия в водной среде.
СмотретьЗаявка
449979, 05.07.1954
Беркман Я. П, Шутер Л. М
МПК / Метки
МПК: C14C 9/02
Метки: жирования, кожи, препаратов
Опубликовано: 01.01.1955
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-100746-sposob-polucheniya-preparatov-dlya-zhirovaniya-kozhi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения препаратов для жирования кожи</a>
Способ выделения окиси этилена из смеси с ацетальдегидом, формальдегидом и водой
Номер патента: 1118288
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Винфрид, Ганс-Гроссе, Ганс-Кристиан, Ганс-Юрген, Георг, Клаус, Рудольф, Франц, Хорст, Эрвин
МПК: C07D 301/32
Метки: ацетальдегидом, водой, выделения, окиси, смеси, формальдегидом, этилена
...инертизации составляет 30 с. Одновременно закрываютклапан,для подачи исходной смеси и клапан для питания паром циркуляционного испарителя.На чертеже дана схема осуществления предлагаемого способа.Через трубопровод 1 исходнуюсмесь, содержащую окись этилена,подают в перегонную колонну 2 с 3080-ю тарелками 3, работающую поддавлением 0,6-11 атм и при температуре 0-90 С в паровом пространстве.О,Высококипяггий компонент в качествекубового продукта отводят по трубопроводу 4. Восходящий пар окисиэтилена отводят по трубопроводу 5и подают его в конденсатор (не показан). Получаемый при этом конденсатсобирают в емкости (не показаны),Часть получаемой жидкой окиси этилена по трубопроводу 6 рециркулируют в1 182 3верхнюю часть перегонной колонны. При...
Способ ректификации систем, компонентыкоторых образуют азеотроп и вступают вхимические реакции, преимущественносмеси “формальдегид-метанол-вода
Номер патента: 831134
Опубликовано: 23.05.1981
Авторы: Багиров, Блажин, Вагина, Дальнов, Коган, Корепанов, Луценко, Майорова, Огородников, Пастор, Петров, Скачкова, Смолин, Фролова, Харисов, Шаповал
МПК: B01D 3/16
Метки: азеотроп, вступают, вхимические, компонентыкоторых, образуют, преимущественносмеси, реакции, ректификации, систем, формальдегид-метанол-вода
...с расходом 1000 кг/ч подают наразделение при остаточном давлении350 мм рт.ст. в ректификационную колонну (25 теор.тар., флегмовое число 2-3) . На эту же колонну возвращается кубовая жидкость со второй колонны. Температура кипения азеотропаформальдегид-вода при давлении350 мм рт.ст. 80 С.При температуре 73-75 отбирают 15дистиллят в количестве 378,6 кг/ч,который содержит 32,5 Е метанола,13,7% формальдегида и 53,8% воды, Изкуба колонны отбирают обезметаноленныйраствор формальдегида в количестве 2 О889,2 кг/ч следующего состава: метанола не более 0,1%, муравьиной кислотыне более 0,04%, формальдегида 40,0%.Дистиллят первой колонны поступаетна вторую колонну (5 теор.тар., флегмовое число 1,5-2), где при температуре 48-50 отбирается погон...
Способ производства себациновой кислоты из касторового масла
Номер патента: 77001
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Ляпунов
МПК: C07C 51/00, C07C 55/20
Метки: касторового, кислоты, масла, производства, себациновой
...масло омыляют 15 -20%-ным раствором едкого натра ваппарате, снабженном мешалкой ипаровым обогревом,Едкий натр берут на 5 - 10%больше расчетного количества, потребного для омыления касторовогомасла.Омыление ведут при перемешивании в течение 30 - 40 мин., послечего к полученному касторовомумылу добавляют 3 - 4-кратное количество воды и полученный растворнагревают до 80 - 90 С.К нагретому раствору касторовогомыла добавляют вторичный октиловый спирт (или смесь метил-гексилкарбинола с метил-гексил-кетоном,получаемую при производстве себациновой кислоты как побочный продукт реакции деструкции) в количестве 80 в 10 от веса взятогокасторового масла,Раствор тщательно в течен40 мин. перемешивают, иему дают отстояться в40 - 60 мин.При...
Способ дегидратации касторового масла
Номер патента: 166803
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Атауллаев, Всесоюзный, Мол, Смирнов
МПК: C07B 35/06, C07C 57/02
Метки: дегидратации, касторового, масла
...получают с высокой вязкостью за счет побочных реакций.Предложено дегидратацию касторового масла проводить азеотропным способом в присутствии растворителя.Это способствует удалению из реакционноп среды выделившейся синтетической воды. При этом получается светлый продукт, содержащий сопрягкеппые двойные связи, обладающий низкой вязкостью и высокой ненасыщенностью при низком гидроксильном числе.Дегидратация касторового масла проводится следующим образом.Касторовое масло в присутствии кагализатора (Ма 11 ЯО, или др,) и растворителя, например ксилола, нагревают в реакторе, снабПодписная группа30 И КАСТОРОВОГО МАСЛА женпом мешалкой (200 - 250 об/мднтельной системой, обеспечиваюсацию растворителя, непрерывноеот него реакционной воды и возв5...
Способ получения модифицированного касторового масла
Номер патента: 445688
Опубликовано: 05.10.1974
МПК: C11C 3/08
Метки: касторового, масла, модифицированного
...растворяется в воде.Соединение представляет собой модифици рованное касторовое масло в виде кислого не насыщенного эфира с двумя изолированными двойными связями, одна из которых обладает высокой реакционной способностью в реакциях полцмеризации и сополимеризации. Обазование этого соединения протекает без вы деления побочных продуктов при невысокой температуре. Так как касторовое масло содержит до 2,7 моль рицинолевой кислоты на 1 моль триглицерида, то при полном связывании гидроксильной группы образуется кислый эфир сложного строения.При введении перекисных инициаторов и сиккативов этот эфир способен высыхать при 100 - 150 С, причем в течение 2 час формируется лакокрасочное покрытие с относительной твердостью 0,15 - 0,25 по...
Предыдущий патент: Ручной электрический инструмент для зарезки подуклонок на деревянной шпале
Следующий патент: Резьбонакатный инструмент
Случайный патент: Способ извлечения труб из скважины