Способ борьбы с патогенными грибами

(57) Использование: сельское химические способы защиты Сущность изобретения: способ грибами заключается в обрабо ний производным тиазола общей НЫМ озяйство растений борьбы с ке расте формулы С(В 1)=й-С(В 2)-СС(=0)й Н СбН 5.ойп)-Я, где каждый радикал й независимо от других представляет собой галоген, трифторметил, трифторметокси, пентафторсеру, нитро или циано, Й 1 и Й 2 независимо друг от друга представляют собой метил, дифторметил, трифторметил, п-целые числа от 3 до 5, в количестве 0,07 - 1,72 кг/га. 5 табл,Однако при неэффективен. Целью изобфунгицидного дгрибами. Указанна отки растенщей формулы ееее ЯСОсн-ИН.,уЬ Ж 0 НЗ :-сй Я са от других орметил,итро или где каждыи радикал Н независимпредставляет собой галоген, тритрифторметокси, пентафторсеруциано,ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР1 ГОСПАТЕНТ СССР)(72) Герхард Хорст Элт, Венделл Гари Флипс, Джон Кеннеди Прэтт и Габриэльна Страуджи (ОЯ)(56) ЕР 0276177, кл. С 07 О 277/56, опуб1988.Патент США Ь 3547917,кл. С 07 О 91/34, опублик, 1970,Изобретение относится к химическим способам защиты растений, а именно к способу борьбы с патогенными грибами на основе производных тиазола,Известны й-(инданил)-карбоксамидотиаэолы, в том числе 2-метил-фторметил- й-/1,1,3-триметилиндан-ил/карбоксамидо)тиазол, обладающие фунгицидной активностью. Однако они недостаточно эффективны,Известен способ борьбы с грибами, путем обработки растений соединением формулы С 1 низких нормах расхода он ретения является усиление ействия способа борьбы с ль достигается путем обрапроизводным тиазола об1831284 20бли ца 19 Т а Пример контроля 0,24 О, 17 0,07 Листовое 0,03 1,72 0,34 Почвенное 0,24 0,17 0,07 Листовое Почвенное 0,03 1,72 0,34 Листовое 0,24 0,07 586 0,24 0,07 15 15 94 72 27 85 10 23 Почвенное Листовое Почвенное 1,72 0,34 0,16 Листовое 0,07 0,03 99 93 0,0070,160,07 95 41 11 Почвенное Испытания норма расхода, кг/га 0,24 0,07 0,17 0,07 0,03 1,72 0,24 0,07 1,72 0,34 0,16 1,72 0,24 0,17 0,07 0,03 0,07 9810059+32+6737 87 97 84 64 47 8 100 100 98 97+ 86 71 39 65 -1 15329+171524 Листовое Почвенное 1,72 0,34 Листовое 0,24 1,72 Почвенное 26 Листовое 30 Листовое Почвенное истовое Почвенное Листовое Почвенное 341831284 26 Продолжение табл, 3 25 1,72 0,34 Листовое Почвенное Листовое Почвенное Листовое Почвенное 40 95 21 Листовое 7021 Почвенное+ Среднее значение для 2-х или большего числа испытаний Таблица 4 0,07 1,72 0,34 0,07 0,10,071,720,34 0,34 0,07 1,72 0,34 0,34 0,07 1,72 0,34 10096+6825+16+12 еь 25 48 -4 87 30 21 211831284 Таблица 5 Для каждой обработки взято одно показание четыре горшка) нее значение для 2 или большего числа повторов Кибаловентал орректор С. Пека актор Л, Павлова Тираж осударственного комитета по изоб 113035, Москва, Ж, РаНТ ССС твенно-издательский комбинат" аэ 253 ВНИИ Составител Техред М.М Подписноетениям и открытиям приская наб., 4/5 тент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 1015 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 торных условиях, Посевной материал готовят смешиванием одной части рисовых зерен, одной части рубленных рисовых зерени одной части воды. Смесь перед употреблением дважды подвергают обработке в автоклаве, В каждую колбу добавляютсклеротии и посевной материал считаетсяготовым к употреблению, когда мицелийВЫкосюп 1 а воап 1 прорастает по всей средеи образуются новые склетории (обычно наэто требуется от четырех до восьми недель).Смена рисовых растений в количестве16 - 18, высаживают в центр квадратногогоршка стороной 7,62 см и прикрывают стерилизованной паром землей (пылеватый. суглинок, краснозем и осмокот). Горшки помещают в теплицу при 25-30 С и 14-часовом освещении, Спустя 11 - 15 сутокрастения уже находятся на стадии второготретьего листа и готовы к проведению испытаний.Испытуемые соединения разбавляют до17 ь (по массе) раствора в ацетоне. Передупотреблением испытуемые растворы готовят в концентрациях 1,72, 0,34, 0,07 кг/гапрепарата, содержащего 40 ф, ацетона,0,4 ф, твина - 20 и 59,6 воды,Растения опрыскивают на стадии второго-третьего листа. 2 мл препарата заливают с пропитыванием на почву горшка,приблизительно 1,5 мл (горшок, затем наносят на листву с использованием распылителя "Девилбисс - 152". Между обработкамираспылитель прополаскивают ацетоном.Растениям риса дают возможность обсыхать на воздухе при комнатной температуре до возврата в теплицу. Горшкиперемещают в специально изготовленныепластмассовые корыта для затопления. Вкорытах сливных отверстий нет, тэк что водаостается в системе.Все горшки устанавливают и выдерживают в корытах для затопления, которыезаполняют водой до уровня почвы перединакулированием посевным материалом.Спустя 2 суток приблизительно 2 г посевного материала вносят в каждый горшок у основания группы побегов риса, Затем корытапомещают в темную комнату для выращивания при относительной влажности 100% и25 С. Спустя минимум 24 ч содержания втемноте, освещение включают и обеспечивают 12-часовой световой цикл. Растенияоставляют в неприкосновенном состояниина 4-7 суток и затем проводят осмотр дляопределения степени развития заболевания, Контроль заболевания оценивают поналичию и степени проявления изьязвлений листовлагалищной гнили в сравнении сконтрольными горшками. Для каждой обработки выдают один показатель (по четырем гор ш кам).Используется следующая шкала показателем:0 = отсутствие активности1 = слабая активность2 = умеренная активность3 =- высокая активность.В табл. 2 в свободном виде приведены результаты испытаний, проведенных для определения фунгицидной активности соединений согласно настоящему изобретению.Усовершенствованная методика испытаний по определению активности в отношении листовлагалищной гнили риса,Высаживают семена хозяйских растений и й,зоап 1 культивируют по описанной выше методике. Растения инокулируют на стадии трех листов. Для инокулирования растений, посевной материал извлекают иэ колб, измельчают до небольших комочков или отдельных зерен и небольшое количество (1 см ) добавляют в основание каждой группы рисовых растений. После инокулирования растений переносят в темное помещение для выращивания, в котором обеспечены туманообразовэние и температура 25 С. Спустя 24 ч нахождения в темноте освещение вновь включают и поддерживают 12-часовой цикл дня и ночи.Испытуемые растворы готовят тем же образом, что и в первичном испытании.Для листового нанесения растения опрыскивают в момент, когда третий лист полностью расправится, но четвертый лист еще не появился, Поверхность всех горшков покрывают слоем вермикулита перед нанесением химиката, который удаляют сразу же после проведения нанесения для всех испытания с листовым опрыскиванием. Соединения наносят с помощью пневмощелочного распылителя "Девилбисс", Наносят обьем 2 мл/горшок, которого достаточно для покрытия всех поверхностей растения до увлажнения, но недостаточно для того, чтобы материал стекал каплями с листьев. Растения переносят в сушильную камеру после опрыскивания (условия очень слабого освещения) и спустя 3 - 4 ч переносят на полки теплицы, Если растения высаживаются в "0" день, то химикат обычно наносят на 14 день, а инокулировэние патогеном производят на 16 день, Оценка степени развития заболевания производится на 26-30 день. Болезнь оценивается по величине стеблевой ткани, на которой проявляются симптомы заболевания: просачивание воды, хлороэ и некроз. и производится пересчет на про 1831284центный контроль в сравнении с чекой, на которцй проведена обработка препаратом.Протокол для испытания защитной дренажной пропитки почвы идентичен методике испытания с листовой защитной обработкой, за исключением метода нанесения химиката. Испытательные растворы химиката готовят и наносят на поверхностьпочвы пипеткой (1 мл/горшок). Растения 10вносят в теплицу в течение 30 мин после обработки, Затопление растений производят сразу же достаточным количеством воды для заполнения верха горшка и выдерживают в течение 2 суток при насыщении почвы, Инокулирование, инкубирование и оценку осуществляют по тому же графику, а и тем же путем, что и в случае испытания с листовой защитной обработкой,В табл,3 в свободном виде представлены результаты испытаний, проведенных для определения фунгицидной активности соединений согласно. настоящему иэобретению.Испытание на определение активности в отношении бурой пятнистости.Полевицу белую выращивают в теплице в пластмассовых горшках диаметром12,7 см в течение 6 недель. За одни сутки до начала испытания растения скашивают до высоты приблизительно один дюйм, Испытуемые соединения составляют в виде растекающихся препаратов. Составленные материалы растворяют в подходящем количестве воды с получением конечных испытуемых растворов, имеющих концентрации 3,94; 0,78 и 0,16 кг/га активного ингредиента,Четыре горшка или полтора иСпольэуют для каждой обработки, причем каждый испытательный горшок получает 5 мл испытуемого раствора. Обработку производят с помощью опрыскивателя типа "Девилбисс" при нанесении на листья дернового материала, Горшки помещают в камеру для выращивания при 28 С, влажности 95 и 12-часовом освещении при интенсивности 400 мкЕм . Испытательный патоген ВЫгоссопа эоай культивируют на стерилизованных семенах сорго эа три недели до начала испытания. Спустя двое суток после химическойобработки горшки инокулируют помещением 10 инфицированных ВЫгостоп 1 а семян сорго в каждый горшок. Инокулированныегоршки возвращают в камеру для выращивания и световой день сокращают до 8 чдля стимулирования инфицирования 2030 35 40 4550 ЙЬгос 1 опа и проявления симптомов бурой пятнистости.Спустя 10 суток после инокулирования испытательные горшки извлекают из камеры для выращивания и оценивают на предмет проявлений заболевания и фито- токсичность, Процент развития вызываемой инфицированием ВЬкос 1 опа бурой пятнистости оценивают для каждого горшка.Результаты испытаний приведены в табл. 4,Тепличное испытание для определения активности в отношении белой плесени арахиса.Испытуемый патоген Ясегориа гоИзН культивируют на стерилизованном зерне овса в течение 21 суток. Смесь гриб/зерна овса извлекают из культуральных колб, сушат на воздухе в течение 3 суток, а затем хранят при комнатной температуре до употребления (в течение 30 суток). В соотношении с описанной выше лабораторной методикой, растения арахиса выращивают в квадратных горшках стороной 7,62 см в течение 12-14 суток. Затем на нижнюю часть стебля, листья и поверхность почвы в каждом горшке наносят 2 мл раствора испытуемого соединения в ацетоне+ воду и твин 20, Спустя 24 ч на поверхность почвы каждого горшка помещают 2 г овсяного инокулята, После этого горшки инкубируют в течение 10 суток в камере роста при 25- 28 С, влажности 100 и 12-часовом цикле освещения/темноты. Степень развития заболевания для каждого растения. оценивают следующим образом:1. Заболевания нет.2, Слабое заболевание - слабый минелий - изъяэвлений нет.3, Умеренное заболевание мицелий и небольшие изьязвления.4. Умеренно/тяжелое заболевание - мицелий иизьяэвления.5, Тяжелое заболевание - растение погибает от болезни.Результаты испытаний приведены в табл,5,Фо рмула изобретений Способ борьбы с патогенными грибами путем обработки растений производным тиазола. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью усиления фунгицидного действия, в качестве производного тиазола используют соединение общей формулы1831284 10 Та блица 1 Наэ ванне Структура Пример с оТ.пл. 229,0-2310 2-метил(пентахлорфенил)-4-(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид о ВгД 1.,СГ,г,с -=-.г-с-ц 11-1 .Г(".В ВгС 1сн Т.пл. 188,0-190,0И,6-дибром"хлор-(трифторметил)фенил- -метил-(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид Т.пл. 232,0"234,02-метил-Ь-(2,4,6-трибром)-3-цианофенил)-4-(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид 10 где каждый радикал Й независимо от других - галоген, трифторметил, трифторметокси, пентафторсеру, нитро или циано;Й 1 и Й 2 независимо друг от друга - метил, дифторметил, трифторметил;п - 3 - 5 - целые числа,в количестве 0,07-1,72 кг/га. Приоритет по признакам:29.11.88 и ри Й - галоген, трифторметил,трифторметокси, пентафторсера, нитро, циано; Й 1 - метил, Й 2 - дифторметил, трифтор 5 метил; п-5,03,10,89 при Й 1 - дифторметил. трифторметил, Й 2 - метил,Сне С.-н 20 Т,пл, 221,0-223,0М-(2,6-бром-иодофенил)-2"метил"4-(трифторметил)-5"тиазолкарбоксамид 21 Т, пл. 211, 0-213, 0 И-(2,4-дибром 3,6-дицианофенил) -2-метил- -(трифторметил)"5"тиазолкарбоксамид 22 Т.пл.162,0-163,0 И, 6-дихлор"(трифторметил) Фенил"2- -метил-(трифторметил) -5-тиазолкарбоксамид 23 Т,пл. 164,0-166,0 И-(2-ацетил,6 -дибромфенил)-2-метил- -(трифторметил)-5-тиазолкарбоксамид 24 Т.пл. 151,0-152,0 -2,6-диклор-д трифториетокси 1 оеиил 1-2- -метил- (трифторметил) -5-тиазолкарбоксамид 25 Т,пл. 127,0-130,0 2-этил-И- (2, 4, 6-трихлорфенил) -4- (трифторме" тил)-5-тиазолкарбоксамид 26 Т.пл. 217,0-219,0И- (4-брол,6-дицианофенип) -2-метил-(трифторметил) -5"тиазолкарбоксамид 27 Т.пл. 163,0-165,0 4-(дифторметил)-2-метил-."т-(2,4,6-трибром" фенил)-5"тиазолкарбоксамид 28 Т,пл, 160,0-162,0 И,6-дибром-(трифторметокси)фенил- -(дифторметил)-2-метил-тиазолкарбоксамид 29 Т.пл, 174,0-176 03,о-диорам.-ф -2-метил-д-(трирторнетил 1 - -5-тиазолил ка рбонил амино 1 фенил 1 пентафтор- сера Вгьсг - тС ли( 1Вг 1Сн О СонГ,С. л:сс-лнв,- в. о18 1831284 17 Таблица 2 Показатель активности Концентрация испытуемого раствора. кг/гаПример- фитотоксич ность о сИ4- сн,-т= с-ю.с,4 гмнсг- среднее значение двух или большего числа повторов 1 2 4 8 10 11 14 15 16 17 19 20 21 22 23 24 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 А (известно) 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/О, 07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0.07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0.34/0,070,34/О;07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1.72/0,34/0,07 1,72/0,34/0.07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 . 1,72/0,34/0,07 1.72/0,34/0,07 1,72/0,34./0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,07 1,72/0,34/0,071,72 3/3/23/2/23/2/13/3/33/3/33/3/О2,66/3/31,66/103/2/31,5+/1/О3/3/ЭО/1/О3/3/1,5+3/33/3/33/3/23/1/О3/2/О3/О/О3/3/О1/1/13/3/1