Способ получения керамического изделия

СОЮЗ СОВЕТСКИХсоциАлистическихРЕСПУБЛИК БРЕТЕНИ Пис К ПАЧ ЕНТУ ООа ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОВЕДОМСТВО СССР(71) Ланксид Текнолоджи Компани Л.П. (ОЯ)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ИЗДЕЛИЯ(57) Сущность изобретения; получают композитные керамические изделия с испольИзобретение относится к получению керамических изделий окислением исходного металла газофазным окислителем с образованИем керамической матрицы из пористого наполнителя и продуктов реакции окисления,Целью изобретения является повышение эффективности инфильтрации и возможности получения изделий заданной формы,Данным способом получают изделия почти точной формы. Например, если масса исходного металла окружена проницаемым слоем наполнителя или частицами практичевски инертного наполнителя и нагрев проводят в присутствии окислителя до полного окисления, то результирующее керамическое изделие имеет внутреннюю полость, точно совпадающую с первоначальной внешней конфигурацией исходной массы металла. Если проницаемый слой сам имеет определенную внешнюю форму, вне которой не может образоваться продукт реакции окисления, то получаемое керамическое изделие будет иметь соответствующую внешЖ 1814588 А 5 В 22 Г 3/26,С 22 С 29/12,С 04 В 35/71 зованием пористого слоя или заготовки из наполнителя с расплавленным металлом в присутствии газофазного окислителя для достижения инфильтрационного роста поликристаллической матрицы продукта реакции металла с окислителем в слой или заготовку наполнителя, где слой или заготовка наполнителя имеет первую систему пор из крупных соединенных между собой пор и вторую систему пор из более мелких соединенных между собой пор, ограниченных частями наполнителя, сохраняющимиструктурную стабильность определяющей поры , структуры входе инфильтрации,11 з.п,ф-лы,2 ил.1 нюю форму При разработке этого способабыло установлено, что наполнитель можетсодержать агрегаты частиц, проволок, волокон, нитевидные кристаллы, плетеные лами- наты и т.п.Данное изобретение заключается в усо-вершенствовании способа получения само- армированной керамической массы, имеющей наполнитель, введенный в керамическую матрицу из продукта реакции окисления, помещением массы исходного металла и проницаемой массы наполнителя в такое взаимное расположение друг с дру гом, ч 1 обы происходил рост и инфильтрация продукта реакции окисления в проницаемый наполнитель, Металлическую массу расплавляют и поддерживают в контакте с атмосферой, содержащей газофазный окислитель, взаимодействующий с расплавленным исходным металлом, с образованием продукта. окислительной реакции. Б соответствующем интервале температур расплавленный . металл постепенно ., транспортируется через продукт реакции окисления и окисляется в контакте с окислического сопротивления посредством способа, известного как процесс Ас 1 еэоп,Смесь материала-наполнителя, включающую 57,4% 14 крупнозернистого (средний размер частиц 2100 мкм) карбида кремния, 19% 9 крупнозернистого (средний размер частиц 216 мкм) карбида кремния, 14,1 ф, 180 крупнозернистого (средний размер частиц 86 мкм) карбида кремния и 9,5 500 крупнозернистого (средний размер частиц 17 мкм) карбида кремния, в расчете на вес (все кремнийкарбидные материалы представляли собой 39 СВУЗТО 1 Ой", полученный иэ 1 чогтоп Со 9/огсеэтег, МА), смешивали с образованием заготовки по методике литья с осаждением.Заготовку затем покрывали кальцийсиликатным материалом со всех сторон за исключением одной, которую оставляли непокрытой. Непокрытую поверхность заготовки затем проводили в контакт с массой исходного металла, включающего 15,0 - 16,5% 51; 3,0 - 3,8% Со; 2,7-3,3 2 п; 0,2- 0,3% Мц;(0,1% Т 1; 0,7 - 1,0% Ее; 0,50 Ю;0,50% Мп;0,35% Зп; 0,15% РЬ; в расчете на вес, остальное алюминий, которую покрывали с одной стороны тонким слоем кремниевого порошка в качестве добавочного материала для образования верхнего слоя, поверхность исходного металла с добавочным покрытием приводили в контакт с непокрытой поверхностью заготовки, Верхний слой затем частично зарывали в средство-носитель на основе силиката кальция, содержащееся внутри огнеупорной лодочки, Средство-носитель использовали для того, чтобы содержать массу расплавленного металла в то время, когда металл находится в расплавленном состоянии. Огнеупорную лодочку, содержащую верхний слой, помещали затем в печь и нагревали до 910 С и охлаждали до комнатной .температуры, Печь содержала атмосферу воздуха, обогащенного кислородом, После охлаждения до комнатной температуры верхний слой снимали, чтобы убедиться, что исходный металл прореагировал с атмосферой с образованием керамической композитной массы, включаю цей в себя заготовку с вкрапленными продуктами реакции окисления, включающими оксид алюминия, и некоторое количество остаточного сплава. Керамическую композитную массу затем нарезали, закрепляли и полировали для ме- ;.иографического исследования. Металло графическое исследование подтверждало, что как поры между частицами, так и поры внутри крупнозернистых частиц карбида карбида кермния инфильтрованы продуктом реакции окисления.П р и м е р 5. Смесь, включающую в себя65% Соднородно измельченного (-325мешей) А 1 гОз и 35% - 325 мешей й 1. в.расчете на вес, предварительно обжигали приоколо 1300 С в течение около 3 ч. Послестадии предварителЬного обжига смесь измельчали с образованием массы материала,0 включающей. И 1 А 1204 и МО в качестве активных реагентов и А 120 з в качестве инертногоматериала-наполнителя. Массу материала,проявляющую свойства агломерата, т.е.15имеющую поры внутри частиц и поры междучастицами, формовали в независимую заго, товку посредством стандартных методик.Заготовку затем покрывали (т.е. красилисуспензией на основе 2%-го водного поливинилового спирта) изолирующим матери 20 алом, включающим 78 СаСОз и 22 - 325мешей 1, в расчете на вес, по всем поверхностям за исключением одной, которую оставляли непокрытой. Непокрытую25поверхность заготовки приводили затем вконтакт с массой исходного металла, включающей 7,5-8,5 З; 0,7 - 1.0 Ее, 3,0 - 4,0%Со;0,5% Мп; 0,2-0,3 Мц; ( 0,5% М;2,7-3,5 2 п;0,35 Яп, остальной алюминий, покрытой по одной поверхности тонким слоем водной суспензии кремния(10,0-30,0 в расчете на вес 1 еесосе И), в качестве дополнительного материала дляобразования верхнего слоя. Покрытая до 351 полнительным материалом поверхность исходного металла находилась в контакте снепокрытой поверхностью заготовки, Верхний слой затем частично зарывали в средство-носитель, состоящее из смеси 80 9040крупнозернистого А 120 з и. 206 цемента наоснове алюмината кальция (Еопбо), находящегося внутри огнеупорной лодочки. Средство-нОситель использовали для того, чтобысодержать массу исходного металла в товремя, когда металл находится в расплав 4 ленном состоянии. Огнеупорную лодочку,содержащую верхний слой, помещали впечь и нагревали до 1125 С в течение 6 ч,выдерижвали при 1125 С в течение 100 ч изатем охлаждали до комнатной температу 50ры. Печь содержала атмосферу воздуха. По-.сле охлаждения до комнатной температурыверхний слой снимали, чтобы убедиться,чтобы исходный металл прореагировал с ат 5мосферой с образованием керамическойкомпозитной массы, включающей заготовкус вкрепленным вяжущим материалом иэпродукта реакции окисления, включающегов себя А 120 з и некоторые количества остаточного алюминиевого сплава,П р и м е р 6. Смесь, включающую 80 вес.% однородна измельченного (-325 мешей) А 120 з и 20 вес,% порошка 1 псапе 1 предварительно обжигали при 1300 С в течение 43 ч, После стадии предварительного обжига смесь измельчали с образованием массы материала, включающей МА 204 и В 1-е 204 в качестве активных компонентов и А 120 з о качестве инертного материала-наполнителя, Массу материала, проявляющую свойства агломератов, т.е, имеющую поры внутри частиц и поры между частицами, формовали в независимую заготовку посредством стандартных методик. Заготовку затем покрывали, т.е. красили, изолирующим материалам, включающим волластонит (СаЯОз) по всем поверхностям за исключением одной, которую оставляли непокрытой. Непокрытую поверхность заготовки затем приводили в контакт с массой исходного металла, включающей 7,5 - 8,5% Я 1; 0,7-1.0% Ге; 3,0-4,0% Са;0,5% Мп; 0,2 - 0,3 Мц; 0,5% й 1; 2,7- 3 5% Еп;0,35% Яп; остальное алюминий,покрытой поодной поверхности тонким слоем водной суспензии кремния (около 10 - 30 вес.% 1 еесате Л, в качестве дополнительнога материала для образования верхнего слоя. Поверхность исходного металла, покрытая дополнительным материалам, находилась в контакте с непокрытой поверхностью заготовки, Верхний слой частично зарывали в средство-носитель, состоящее из оолластанита (СаЯ 10 з), содержавшегося внутри огнеупорной лодочки, Огнеупорную лодочку, содержащую верхний слой, помещали в печь и нагревали до 1000 С втечение 6 ч, выдерживали при 1000 С о течение 80 ч и затем охлаждали до комнатной температуры, Печь содержала атмосферу воздуха, После охлаждения до комнатной температуры верхний слой снимали, чтобы убедиться, что исходный металл прореагировал с атмосферой с образованием керамической композитной массы, включающей о себя заготовку с вкрапленным ояжущим материалом из продукта реакции окисления, включающего в себя А 120 з и некоторое количества остаточного алюминиевого сплава.П р и м е р 7. Смесь, оключающуа о себя 80 вес,% Соднородно измельченного (- 325 мешей) А 120 з и 20 оес.% порошка сплава, включающего в себя 5 оес.% А 1, 25 оес.% Сг, остальное железо, предварительно обжигали при 1300 С в течение 3 ч. После стадии предварительного обжига смесь измельчали с образованием массы материала, включающего в себя ГеСи 04 и Сг 20 з, в качестве активных компонентов и А 120 з в качестве инертного материала-носителя. Массу материала, праявлягащуа свойстваагломерата, т;е. имеющую поры внутри частиц и поры между частицами, формовали внезависимую заготовку посредством стандартных методик. Заготовку затем покрывали, т,е, красили, изолирующим материалом,включаащим волластонит (СаЯ 10 з) па всемповерхностям за исключением одной, которую оставляли непокрытой. Непокрытую поверхность заготовки затем приводили вконтакт с массой исходного металла, включающей в себя 7,5 - 8,5% Я 1; 0,7 - 1,0% Ге;3,0 - 4,0% Са;0,5% Мп; 0,2 - 0,3% Мц;0,5% М 1; 2,7 - 3,5% Еп; 0,35% Яп; остальноеалюминий, покрытый па одной и аверхноститонким слоем водной суспензии кремния(окола 10 - 30 вес,%еесате 1 Л) в качестведополнительного материала для образования верхнего слоя,Поверхность исходного металла; покрцтая дополнительным материалом, находилась о контакте с непокрытой поверхностьюзаготовки. Верхний слой затем частично закрывали в средство-носитель, состоящее изволластанита (СаЯ 10 з), содержавшегосявнутри огнеупорной лодочки. Средство-носитель испольэовали для того, чтобы содержать массу исходного металла о та время,когда металл находится в расплавленном30 состоянли, Огнеупорную лодочку, содержащую верхний слой, помещали в печь и нагревали до 1000 С в течение около 6 ч ивыдерживали при 1000 С в течение 1000 ч,затем охлаждали до комнатной температуры. После охлаждения до комнатной температуры верхний слой снимали, чтобыубедиться, что исходный металл прореагировал с атмосферой с образованием керамической композитной массы, включающей40 заготовку с вкрапленным вяжущим материалом иэ продукта реакции окисления, включающего в себя А 120 з и остаточныйалюминиевый сплав.П р и м е р 8. Смесь, включающую всебя 70 оес,% Соднородно измельченного (-325 мешей) АЬОз и 30 оес.% порошка 1 псопе 1 предварительно обжигали при1300 С в гечение около 3 ч.50Посла стадии предварлтельнага обжигасмесь измельчали с ораэаванием массы материала, включающей в себя МА 204 и й 1 Ее 204 в. качестве активных кампо ентав и АЬОз, в качестве инертного материала-наполнителя, Массуматериала, проявляютую свойства агламерае имеющую парц внутри ястиц и порцмежду частицами, формовали в независимуюзаготовку посредствам стандартных методик,Заготовку затем покрывали, т,е. красили, изолирующим материалам оключающим в себя Са 2 Р 20 т по всем поверхностям 31;0,40% Ре;0,25 Сц;0,15% Мп; за исключением одной, которую оставляли 0,50-0,65% Мд; 0,4-0,6 Сг; 5-6,5% Еп; 0,15- непокрытой, Непокрытую поверхность эаго,25;6 Т; остальное алюминий, покрытой по товок приводили затем в контакт с массой 5 одной поверхности тонким слоем водной исходного металла, включающей в себя 7,5- суспензии кремния (10 - 30 вес., .еесосе 8,5 В; 0.7-1,0% Ре; 3,0-4,0 ф 6 Сц; ь 0,56 .Х), в качестве дополнительного материМп; 0,2 - 0,3% Мц;0,5;6 М; 2,7-3,5;6 Еп; ала для образования верхнего слоя. Повер,35% Зп; остальное алюминий, покрытой хность исходного металла, покрытая по одной поверхности тонким слоем водной 10 дополнительным материалом, находилась в суспензии кремния (10 - 30 вес., еесо 1 е контактес непокрытой поверхностью заго-Х) в качестве дополнительного матери- товки, Верхний слой затем частично зарываала для образования верхнего слоя. ли в средство-носитель, состоявшее иэПоверхность исходного металла, покры- волластонита (СаРОз), содержавшегося тая дополнительным материалом, находи внутри огнеупорной лодочки, Средство-нолась в контакте с непокрытой поверхностью ситель использовали для того, чтобы содерзаготовки. Верхний слой затем частично за- жать массу исходного металла в то время, рываливсредство-носитель,состоявшееиз когда металл находится в расплавленном волластонита (СаЯОэ), содержащегося в ог- состоянии. Огнеупорную лодочку, содернеупорной лодочке. Средство-носитель ис- жавшую верхний слой, помещали в печь и пользовали для того, чтобы содержать массу нагревали до 1000 С в течение 6 ч, выдерисходного металла в то время, как металл живали при 1000 С в течение 100 ч и затем находится в расплавленном состоянии. охлаждали до комнатной температуры. ПечьОгнеупорную лодочку, содержащую содержала атмосферу воздуха, После охверхний слой, помещали в печь и нагревали 25 лаждения до комнатной температуры верхдо 1150 С в течение 6 ч, выдерживали при ний слой снимали, чтобы убедиться, что 1150 С в течение 50 ч и затем охлаждали до исходный металл прореагировал с атмосфекомнатной температуры. Печь содержала рой с образованием керамической компоатмосферу воздуха, После охлаждения до зитноймассы,включающейвсебязаготовку комнатной температуры верхний слой сни- . с вкрапленным вяжущим материалом иэ мали, чтобы убедиться, что исходный металл 30 продукта реакции окисления, включающего прореагировал с атмосферой собраэовани- в себя А 20 з и некоторое количество остаем керамической композитной массы, вклю- точного алюминиевого сплава.чающей в себя заготовку с вкрапленным Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я вяжущим материалом из продукта окисле-, 1. Способ получения керамического изния, включающего в себя А 20 з и некоторое 35 делия, включающий размещение исходного количество алюминиевого сплава. металла в контакте с проницаемым функциоП р и м е р 9. Смесь, включающую в нально инертным наполнителем, расплавлесебя 50 вес.6 Соднородно измельчен- ние металла и его взаимодействие с ного (-325 мешей) А 20 з и 50 вес. й, газообразным окислителем, инфильтрацию, и редев рител ьно обжигали при около 40 по крайней мере, части наполнителя продуко1300 С в течение около 3 ч. После стадии том реакции окисления, о т л и ч а ю щ и й с я предварительного обжига смесь измельча- тем, что, с целью повышения эффективности ли.с образованием массы материала, инфильтрации и возможности получения извключающей в себя йА 20 я и ИО, в каче- делий заданной формы, в качестве наполнистве активных компонентов и А 20 з в каче теля используют проницаемую массу, стве инертного материала-наполнителя, содержащую двойную систему пор, причем массу материала, проявляющую свойство первая система пор является порами между агломерата, т.е. имеющую поры внутри час- частицами, а вторая система пор является тиц и поры междучастицами. Формовали в порами внутри частиц и по крайней мере независимую заготовку посредством стан- вторая система пор является структурно дартных методик. Заготовкузатем покрыва- стабильной в ходе инфильтрации продукта50ли, т.е. красили суспензией на основе 2 реакции окисления,водного поливинилового спирта, изолирую, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я щим материалом, включающим в себя тем, что используют наполнитель, состоя СаО 7 А 20 э по всем поверхностям за иск- щий из смеси пористых агломератов.лючением одной, которую оставляли непок3. Способ по п,2, о т л и ч а ю щ и й с я рытой. Непокрытую поверхность заготовки тем, чтоиспользуют смесь пористых агломеприводили затем в контакт с массой исход- ратов различных размеров, причем мень- ного металла, включающей в себя0,15 ф 6 шая весовая часть смеси состоит из частицболее мелких.4, Способ по п.З, отл и ча ющ и й с я тем, что более мелкие частицы заполняют поры между более крупными агломератами,5. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что используют наполнитель в виде заготовки из пористых агломератов. 6. Способпо п 2,отл ича ющийся тем, что используют неразмолотые пористые частицы альфа-оксида алюминия, полученные обжигом тригидрата оксида алюминия,7, Способ по п,2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что используют агломераты из частично спеченных порошков, прошедших распыли- тельную сушку или агломерирование.8. Способ по п,2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что используют агломераты, состоящие из реакционно-связанных азотированием или окислением металлических порошков,прошедших распылительную сушку или агломерирование.9. Способ по п,2, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что используют агломераты из карботермически восстановленных оксидов, прошедших распылительную сушку илиагломерирование,10. Способ поп,1, отл ича ю щийс я1 О тем, что используют наполнитель, состоящий из пучков или жгутов волокон, где первая система пор образована пустотамимежду пучками или жгутами, а вторая система пор представляет собой пустоты между15 волокнами и каждом пучке или жгуте,11. Способ по и. 1 О, о т л и ч а ю щи й с ятем, что используют волокна с инертнымйокрытием,12, Способ по п,1, о т л и ч а ю щ и й с я2 р тем, что используют наполнитель из пористой керамики.1814588 Составитель С.БагровТехред М.Моргентал Реда Заказ 1838 ТиражВНИИПИ Государственного комит113035, Москва Подписноепо изобретениям и открытиям при ГКНтелем, образуя дополнительный реакционный продукт, составляющий поликристаллическую керамическую матрицу, В данном способе используют проницаемый слой, имеющий первую систему пор, состоящую иэ межчастичных пор, предпочтительно относительно крупных и вторую систему пор, состоящую из внутричастичных пор, предпочтительно более мелких чем межчастичные поры, Наполнитель, имеющий поры внутри частиц, структурно стабилен при инфильтрации слоя, Эта двойная система крупных и мелких пор приводит к эффективной инфильтрации продукта окислительной реакции проникновения газа в проницаемый слой.Еще одним аспектом данного изобретения является то, что наполнитель содержит пористые агломераты из стабильных небольших частиц или кристаллов, Более мелкие поры находятся между составляющими когезированными кристаллами внутри каждого агломерата и их называют "внутричастичными порами", а более крупные поры представляют собой зазоры между агломератами в слое и их называют "межчастичными порами". Например, слой может являться агрегатом (например, уплотненным слоем) этих агломератов или сырой формой, или заготовкой, полученной из агломератов, связанных между собой, например, частичным спеканием.Имеющиеся примеры наполнителей - агломератов, пригодные для использования в данном изобретении и в настоящее время коммерчески доступные, имеют как правило сферическую форму и размеры бЕййечивающие легкую работу с ними. Они имеют такую- пористость, которая дает возможность инфильтроваться продукту реакции окисления и газофазному окислителю, поэтому они не ограничивают скорость реакции и не вызывают образования нежелательных фаз из-за нехватки кислорода на фронте реакции, Кроме того, сырые формы (заготовки), состоящие из таких агломератов, однородны и не содержат больших дефектов или негомогенных участков. В то же время кристаллиты, составляющие агломераты, могут иметь очень малые размеры, поскольку они удерживаются в структуре агломератов и не перестраиваются в ходе роста керамической матрицы в данном способе, именно эти кристаллиты малого размера составляют частицы наполнителя в результирующем продукте, Поэтому использование указанных агломератов для получения проницаемого слоя дает возможность испольэовать частицы, т,е, кристаллиты, нужного малого размера без затруднений и недостатков,свойственных известным слоям или заготовкам из очень мелких частиц.Кристаллиты, составляющие агломераты, сами могут иметь любую форму, напри 5 мер, равноосную либо игольчатую илипластинчатую, В используемом здесь широком смысле термин "частицы" охватываетволокна, агломераты могут являться пучками волокон или жгутами либо состоящими10 из свитых нитей, либо сплетенными в форме заготовки, В этом случае большие пространства между пучками в заготовкеявляются межчастичными порами, а малыепустоты между индивидуальными волокна 15 ми в каждом пучке являются внутричастичными порами,В еще одном варианте данного изобретения проницаемый слой может быть губчатой структурой, например сетчатой20 керамической структурой, где пространствомежду соседними керамическими ветвямисоставляет межчастичные поры, а мелкиераспределенные и соединенные между собой поры являются внутри самих керамиче 25 ских ветвей и составляют вторую системупор, соответствующих внутричастичнымпространством в массе агломератов,На фиг.1 показана упрощенная схемаразреза тигля в печи, иллюстрирующая осуЗ 0 ществление варианта способа по данномуизОбретению; на фиг.2 - схема, схожая сфиг,1 и иллюстрирующая осуществлениедругого варианта данного изобретения,По данному изобретению керамическоеЭ 5 изделие, содержащее наполнитель, включенный в керамическую матрицу иэ продукта реакции окисления, получаютследующим образом. Массу исходного металла и массу проницаемого наполнителя40 ориентируют относительно друг друга дляинфильтрации продукта окислительной реакции в проницаемую массу, в присутствиигазофазного окислителя расплавляют исходный металл и вводят расплав во взаимо 45 действие с окислителем нагревом досоответствующей. температуры с образованием продукта реакции окисления и при такой температуре поддерживают частьпродукта реакции окисления в контакте и50 между массой расплавленного металла иокислителем для поступательного течениярасплавленного металла через продуктокислительной реакции по направлению кокислителю и наполнителю, в результате че 55 го окислительная реакция продолжается вмассе наполнителя на границе раздела между окислителем и ранее образовавшимсяпродуктом реакции окисления, Реакциюпродолжают в течение времени, достаточного для инфильтрации части массы наполнителя, где проницаемая масса состоит иэпервой системы пор, расположенных междучастицами и распределенных в массе, и второй системы пор, расположенных внутричасти и также распределенных в массе, гдеобе системы пор находятся внутри частейили между частями наполнителя. Часть наполнителя, определяющая вторую системупор, структурно стабильна в ходе инфильтрации продукта реакции окисления и сохраняет определяющую поры структуру.В частности, в способе по данному изобретению в качестве проницаемой массы(наполнителя - слоя или заготовки) используют массу, содержащую один из следующих компонентов:а) Агрегаты или заготовки из частиц любого состава, которые функционально достаточно инертны по отношению кисходному металлу в условиях осуществления способа по данному изобретению. Каждая частица сама содержит пористыйагломерат из стабильно когаэированныхкристаллов, которые могут быть равноосными или имеет форму игольчатых кристалловили пластинок. Некоторые примеры такихчастиц являются следующими:1) Кальцинированный тригидрат оксидаалюминия, частицы которого сохраняютвнешний размер и форму имеющего низкуюплотность тригидрата оксида алюминия, навнутренне перекристаллиэованы во взаимна проросшую сетку пластинок альфа-оксида алюминия. Так как плотность тригидратаоколо 2,4 г/см, а плотность альфа-оксидаалюминия около 4 г/см, то эти частицыобычно имеют пористость 50, Диаметрпластинок альфа-оксида алюминия лежит винтервале 0,5-5 мкм в зависимости от температурного режима обжига и минеральныхдобавок,2) Высушенные распылением или агломерированные и частично спеченные частицы любого химического состава,функционально достаточно инертные па от. ношению к исходному металлу в условияхспособа по данному изобретению. В этомслучае для равновесного плотного порошкатипичная первоначальная открытая пористость индивидуальных распылительно высушенных частиц равна приблизительно40-507. Пористость можно снизить до приблизительно 10-15 обжигом, ведущим кчастичному спеканию. При пористасти ниже 10-15 поры изолированы и не доступны для исходного металла или продуктов егоокисления,2) Высушенные распылением или агломерированные порошкообразные частицыметалла, которые затем реакционно связы тиц может варьироваться в широкиХ; пределах,4) Частицы, полученные карботермическим восстановлением высушенных распы лением или аглбмерираванных частиц 20 35 40 50 между собой поры ("внутричастичные поры"), Для получения губчатых структур пригоден любой материал, функционально 25 30 вают азотираванием или окислением, ПО- рошки нитридов кремния и алюминия коммерчески производятся раэмалыванием таких частиц азотированного металла. Пористость таких реакционно связанных часоксидных предшественников и т,п, Боридные, карбидные и нитридные парашки и игольчатые кристаллы коммерчески производят этим способом, Карбиды получают в вакууме или инертной атмосфере, Нитриды получают карбоазатированием в аммиаке или азоте. При изготовлении боридав в качестве барных предшественников используют В 4 С или В 203. В этОм случае мОжнО получать большую объемную долю внутричастичных пор, поскольку выделяется газообразный реакционный продукт СОСО 2. Можно получать широкий набор форм кристаллитов от равноосных до сильно вытянутых кристаллитов, В случае ТВ 2 получают открытые губчатые структуры частиц, особенно пригодных для реакционной инфильтрации.Ь) Заготовки из пучков или жгутов волокон, где каждая нить свернута или сплетена в форме заготовки. В этом случае большие пустоты между пучками являются "межчастичными порами", а малые каналы между индивидуальными нитями в каждом пучке являются "внутричастичными порами". В этом случае нити. могут состоять иэ любого функционально достаточно инертного материала. Кроме того, реакционноспосабные волокна можно покрывать достаточно функционально инертным внешним покрытием,с) Губчатые структуры, например, полученные инфильтрацией в нестойкую полимерную губку керамической суспенэии и частичным спеканием такой структуры. Объем, первоначально занимаемый полимером,дает крупные соединенные между собой каналы,межчастичные поры), а частично спеценные керамические частицы сохраняют небольшие распредленные соединенные инертный по отношению к расплаву исходного металла.Таким образом, в каждом из описанных случаев проницаемая масса в соответствии с данным изобретением отличается тем, что имеет первую систему пор из соединенных между собой относительно крупных пар и вторую систему пор из соединенных между10 40 45 ЗЮ 2 в наполнителе надо снижать до 50 именьше, т,е, до небольшого количества, 50смешением с инертным матерйалом, Востакже форму покрытия на функционально инертном наполнителе либо его можно осадить из растворов любым известным способом с переходом золь-гель или частичным окислением наполнителя, например окислением воздухом 3 С при 1300 С с образовасобой мелких пор, где все эти поры распределены в массе, Если лроницаемая маса является агрегатом или заготовкой иэ пористых агломератов, то первая система пор - это пустоты или межчастичные поры (между соседними агломерами в слое или заготовке), а вторая система пор включает внутри- частичные поры в каждом агломерате между кристаллами, составляющими агломерат, Если проницаемая масса состоит из пучков или жгутов волокон, то первая система пор- это пустоты между соседними пучками, а вторая - пустоты между соседними волокнами в каждом пучке. Если проницаемая масса является керамической губкой, то первая система пор - пустоты между соседними керамическими ветвями губки, а вторая - : поры в каждой керамической ветви. Кроме того, в каждом случае части наполнителя, определяющие вторую систему пор, структурно стабильны и не повергаются закрывающей поры перестройке в ходе инфильтрации, Так, например, в случае слоя или заготовки из агломератов кристаллитов индивидуальные кристаллиты каждого агломерата стабильно когезированы друг с другом в структуру с порами.Наполнитель функционально достаточно инертен, но может образовывать небольшое количество соединений, восстанавливаемых исходным металлом, например в случае А как исходного металла наполнитель может содержать 3102 или 5 зй 4. Восстанавливаемые соединения кремния можно добавлять в виде порошка к функционально инертному наполнителю(например, А 20 з или ВС) в форме кварцевого песка или алюмосиликатного минерала,например каолиновой глины. Восстанавливаемое соединение может быть распределено в виде минеральной компоненты наполнителя, например; в виде йа 20, содержащегося в А 20 з обычно в количестве 0,05-0,6, илй в виде 902, содержащегося в алюмосиликатных минералах, таких как глины или шпаты в количестве 40-60-",ь. В последнем случае содержание станавливаемое соединеййеможет иметь нием 902 - покрытия на всех частицахнаполнителя,15 20 25 30 35 Присутствие восстанавливаемого соединения в наполнителе вызывает равномерноеи быстрое инициирование инфильтрационной реакции и приводит к равномерномуфронту инфильтрационной реакции. Восстанавливаемые соединения могут быть равномерно распределены в слое наполнителя илисконцентрированы на границе между наполнителем и исходным металлом.Другие добавки могут быть в небольшом количестве введены в наполнитель дляизменения его смачиваемости расплавленным исходным металлом в реакционных условиях. Например, добавка соединенийщелочных металлов увеличивает смачивание наполнителя исходным металлом. Особенно пригодны соединения Ма, О и К,На фиг,1 изображен вариант способа поданному изобретению. Масса исходного металла, например, содержащего алюминий,кремний, цирконий, гафний, олово или титан, и проницаемая масса в соответствии сданным изобертением расположены вплотную друг к другу и ориентированы относительно друг друга так, чтобы рост продуктареакции окисления происходил в направлении к наполнителю, т,е. к проницаемой массе, для того чтобы наполнитель или его частьинфильтровался растущим продуктом реакции окисления и оказался заключеннымвнутри него. Это расположение или ориентация исходного металла и наполнителя относительно друг друга может достигатьсявнутри графитового тигля 1 простым введением массы исходного металла 2 в проницаемую массу 3, состоящую из слоя частицнаполнителя, как показано на фиг.1, илирасположением одной или более массы исходного металла внутри или рядом с проницаемой массой, состоящей иэ слоя илидругой конструкции (например, сырой формы или заготовке) наполнителя, Конструк- .ция в любом случае такова, что направлениероста продукта реакции окисления ведет кнаполнителю и продукт реакции окисленияпроницает в часть.наполнителя (заполняется), пустоты между частицами наполнителязаполняются матрицей растущего продуктареакции окисления,Если один или больше допант(описанный ниже) нужно или желательно испольэовать для облегчения роста продуктаокислительной реакции, то его можно нано- .сить на исходный металл, и/или вводить висходный металл, и/или наносить на иливводить в слой или заготовку наполнителя.При использовании алюминия или егосплавов в качестве исходного металла и кислородсодержащего газа как окислителя поданному изобретению соответстующие ко181458", личества допантов можно сплавлять с исходным металлом или наносить на нега, Затем массу исходного металла помещают в тигель 1 или другой термостойкий контейнер, где поверхность мсталла контактирует 5 или окружена массой проницаемого наполнителя 3 в контейнере в присутствии окислительной атмосферы (обычно воздуха при нормальном атмосферном давлении). Затем результирующую конструкцию нагревают в 10 печи 4, повышая температуру приблизительно до 850-1450"С или более предйочтительно 900-1350 С в зависимости от наполнителя, допанта или концентрации допан га, или сочетания любых из этих усло в.й. до начала транспорта через покрывающий оксидный слой, обычно защищающий исходный металлический алюминий.В ходе высокотемпературного контакта исходного металла с газофазным окислите лем происходит окисление исходного металла с образованием слоя поликристаллического реакционного продукта увеличивающейся толщины, Этот растущий продукт реакции окисления 25 постепенно пропитывает соседний проницаемый наполнитель непрерывной матрицей продукта окислительной реакции, которая может содержать также включения неокисленного исходного металла, образуя 30 когеэивный компоэит. Растущая поликристаллическая матрица пропитывает или проникает в наполнитель с практически постоянной скоростью, т.е. при практически постоянной скорости увеличения толщины, 35 если организован достаточный обмен воздуха или окислительной атмосферы в печи с поддержанием практически постоянного источника окислителя. Обмен окислительной атмосферы в случае воздуха удобно осу ществлять с помощью вентилей 5 и б, имеющихся в печи. Рост матрицы продолжается до одного из следующих моментов: 1) практически весь исходный металл исчерпывается; 2) окислительную атмосферу за меняют на неокислительную эа счет исчерпывания окислителя или откачки или 3) реакционную температуру изменяют так, чтобы она вышла эа пределы реакционных температур, например опускают ниже тем пературы плавления исходного металла. Обычно температуру снижают понижением температуры печи, после чего материал извлекают из печи,В изображенном на фиг.1 варианте пер воначальная масса исходного металла является твердой, имеет форму с сечением в виде четырех дуг и погружена в праницаемую массу, состоящую из уплотненного слоя пористых агломератов наполнителя,1 Ь 1- 1 показаны условия получения издели" путем инфильтрации, Исходная масса металла плавится и продукт реакции окисления инфильтруется в зону 7 проницаемой массы 3, оставляя объем 8, первоначально занимаемый твердой массой металла, лишьчастично Заполненным остаточным расплв" вом исходного металла 2. Зона 7 представ- ляет собой сформованный продукт, состоящий из наполнителя, пропитанного продуктом реакции окисления, окружающий и очерчивающий полость объем 8), приблизительно . воспроизводящуюпервоначальную форму исходной массы металла.Продукт этого способа является твердым целостным жестким изделием, состоящим из первоначального инертногонаполнителя и поликристаллического про. дукта реакции окисления, образовавшегосяв наполнителе в ходе нагрева, а также возможно некоторого количества непрореагирова вшего исходного металла. Предпочтительно во многих случаях выбирать такое количество металла в первоначальной массе исходного металлаотносительно свободного объема или объема пор проницаемой массы, чтобы при завершении реакции этот объем былполностью заполнен реакционным продуктом, содержащим или несодержащим нвнрореагировавший исходный металл, такимобразом получаемое изделие является плотным, самоармированным, практически свободным от пор телом, состоящим изинертного наполнителя первоначальной проницаемой массы, заключенного в поли- кристаллическую матрицу продукта реакции окисления, образовавшуюся при нагреве, и возможно некоторого количества непрореагировавшего металла, В последнем случае избыточный металл может быть либо изолирован, либо взаимно связан, Макроскопический избыточный металл может также присутствовать на некоторыхвнешних поверхностях керамической массы, давая границу раздела металл-керамика с хорошей адгезией. Также можно получить покрытые керамикой металлические изделия, сочетающие прочность металлической сердцевины с твердостью, эрозионной: стоикостью и/или другими свойствами поверхностного керамического слоя.Данный способ с использованием пористой заготовки или слоя наполнителя дает возможность получить керамические изделия с почти точной формой, Конфигурацию внешней поверхности получаемого изделия можно задавать соответствующим образом, задавая первоначальную внешнюю поверх10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ность проницаемой массы, например (если наполнитель является уплотненным слоем частиц) помещением уплотненного слоя внутрь ограничивающего форму барьера, ограничивающего рост реакционного продукта.Если количество первоначальной массы исходного металла относительно свободного объема проницаемой массы таково, что последняя полностью инфильтруется продуктом реакции окисления при нагреве и если нагрев продолжают до практически полного завершения инфильтрации, а также если проницаемая масса окружает или практически окружает массу исходного металла, то получаемое изделие будет иметь пустоту или полость, соответствующую объему первоначально занимаемому массой исходного металла, и воспроизводящую внешнюю поверхность исходной массы металла. Если количество исходного металла достаточно для полного заполнения свободного объема праницаемой массы продуктом окислительной реакции, то получаемое изделие будет представлять собой однородное твердое изделие с порами или без них, имеющее форму внешней поверхности первоначальной проницаемой массы.На фиг,2 показан другой вариантспособа получения изделия по данному изобретению, аналогичный варианту, изображенному на фиг,1.На фиг,2 показана проницаемая масса 3, закрепленная внутри огнеупорного тигля 1, состоящая из наполнителя-заготовки и имеющая форму, соответствующую форме целевого изделия, Заготовка может представлять собой, например, массу пористых наполняющих агломератов кристаллитов, где агломераты связаны вместе (например,спеканием) с образованием нужной формы, которая в данном случае определяет внутреннюю, первоначально пустую полость 8 с сечением в виде четырех дуг, Масса исходного металла 2 первоначально содержится в огнеупорной ванне 9 над тиглем сообщающейся с полостью заготовки 8 через находящееся внизу отверстие 10, стыкованное с отверстием 11 в заготовке. На фиг.2 покаэано исходное положение этой операции, где тигель 1 расположен в печи 4.При нагреве с непрерывной циркуляцией воздуха или другого газофазного окислителя через вентили 5 и 6 с проникновением в заготовку металл 2 плавится и заполняет полость заготовки, в результате продукт реакции окисления инфильтруется в заготовку. Допант, если он необходим, может быть либо сплавлен с массой исходного металла, либо нанесен на внутреннюю поверхность заготовки, либо распределен внутри заготовки. Как и в предыдущем случае, результирующий продукт является жестким керамическим иэделием, содержащим наполнитель-заготовку внутри матрицы продукта реакции окисления и содержащим или несодержащим непрореагировавший металл и/или поры.Для дальнейшей иллюстрации данного изобретения в его конкретных вариантах используют проницаемую массу (слой наполнителя или заготовки) из агрегата неразмолотых пористых частиц альфа-оксида алюминия, полученных обжигом металлургического тригидрата оксида алюминия, каждая из которых является агломератом кристаллитов альфа-оксида алюминия.Для достижения преимуществ по данному изобретению важно использование частиц в неразмолотом состоянии, Каждая из этих неразмолотых частиц является стабильной, как правило сферодальной, мультикристаллической структурой, размером около нескольких десятков микрон, эти частицы когезионно связаны, имеют открытую сетку равномерно распределенных пор, размер которых близок к размерам кристаллитов. Таким образом, каждая неразмолотая частица является пористым агломератом кристаллитов, который определен ниже, С неравномолотыми пористыми частицами легко работать, их легко укладывать в уплотненный слой или пористую заготовку, свободную от больших дефектов или неоднородностей, Стабильно, когезированная кристаллитная структура индивидуальных неразмолотых частиц предохраняет индивидуальные кристаллиты от перестройки перед и в ходе роста матриц (продукта реакции .окисления) и сохраняет открытыми поры слоя или заготовки для нужного проникновения газофазного окис-. лителя до завершения образования матриц.При осуществлении данного и аналогичных способов размер микроструктуры растущей поликристаллической матрицы уменьшается эа счет уменьшения размеров частиц наполнителя в слое или заготовке. Поэтому для тонкой микроструктуры матрицы желателен очень маленький размер частиц напал нителя. Индивидуальные кристаллиты альфа-оксида алюминия в неразмолотых пористых частицах оксида алюминия серии А Сап Спредставляют собой такие мелкие частицы наполнителя, определяющие тонкость микроструктуры растущей матрицы, несмотря на то, что каж-, дая неразмолотая частица наполняющего слоя или заготовки является значительно большим па размерам агломератом многих10 15 20 25 30 35 40 50 55 кристаллитов, удерживаемых в открытой структуре, Таким образом, использование описанных неразмолотых пористых частиц для слоя или заготовки дает возможность достичь как мелкодисперсности частиц, требуемой для тонкой микроструктуры матриц, так и проницаемости и гомогенности (отсутствия больших дефектов), что обычно присуще крупным частицам.Размер неразмолотых пористых частиц можно регулировать выбором размеров предшествующего тригидрата, а размер альфа -кристаллитов - режимом обжига и добавлением минерализатора. Кроме того, поскольку во многих случаях желательно получать слой наполнителя или заготовок, состоящие в основном из агрегата йераэмолотых частиц, пористых частиц альфа-оксида алюминия, то агрегат может включать в себя небольшое количество мелкопористых или непористых инертных порошкообразных частиц, например мелких частиц, выбранных таким образом, чтобы они заполняли промежутки (имеющие обычно размер 10 - 20 мкм) между большими неразмолотыми частицами. Аналогичным образом при использовании других проницаемых масс, охватываемых данным изобретением, можно вводить такие небольшие количества мелких частиц.Обратимся снова к фиг.1., иллюстрирующему вариант осуществления способа по изобретению: масса металлического алюминия 2, например, сплавленного или покрытого небольшим количеством подходящих допантов, таких как Мд и 31, или покрытого тонким слоем порошка подходящего допанта, такого как МцО и/или оксид кремния, пропитывает упакованный слой 3 неразмолотых частиц альфа-оксида алюминия и при нагреве в воздухе до те;лпературы, при которой металл плавится, происходит поступательный рост керамики (А 20 з) в упакованный слой, Нагрев продолжаютдотех пор, пока продукт реакции окисления полностью не проникнет в упакованный слой. Результирующее иэделие является жестким, самоармированным изделием, содержащим кристаллиты альфа- оксида алюминия частиц наполнителя, распределенные в проросшей поликристаллической матрице альфа-оксида алюминия и содержит или не содержит непрореагированный металл,В реальном испытании заготовку получали из размолотых влажным способом оксидов алюминия, При попытке прорастить матрицу А 20 з в эти заготовки с использованием расплавленного алюминия в присутствии воздуха как окислителя было установлено, что рост очень медленный. В отличие от этого такая матрица существенно прорастает в слой неразмолотых частиц оксидов алюминия серии в сравнимых экспериментальных условиях. Происходит значительный рост матрицы оксида алюминий в слой неразмолотых частиц и любые присутствующие металлические ингредиенты полностью заполняют пустоты пористых частиц, приводя к получению плотной тонкой микроструктуры, пригодной для применения в виде структурных компонентов,Используемые термины окислитель, "газообразный окислитель" и т.п. относятся к окислителю, включающему в себя особый газ или пары, где укэанные пары или газ представляют собой индивидуальный, основной или существенный окислитель исхадного металла в условиях, созданных в окислительной среде. Термин "исходный металл" относится к такому металлу, например алюминию, который является предшественником поликристаллического продукта реакции окисления и включает в себя такой металл или относительно чистый металл, имеющий загрязнения и/или сплавленные примеси и сплав, в катаром этот металл-предшественник является основным ингредиентом. Хотя в описываемом здесь изобретении особое внимание уделяется алюминиюкак исходному металлу, однако пригодны и другие металлы, отвечающие критериям данного изобретения, например кремний, титан, олово, цинк и цирконий.с Используемый термин "керамика "неограничен керамикой в классической смысле, т,е. керамикой, целиком состоящей из неметаллических и неорганических соединений, а относится скорее к массе, которая является в основном керамической с точки зрения либо ее состава, либо основных свойств,хотя она и может содержать значительные количества одного или больше металла, получившиеся из исходного металла, обычно лежащие В приблизительном интервале 1- 40 об.;4, хотя эта масса может содержать и значительно большие количества металла.Металлы-допанты в сочетании с исходным металлом могут оказывать положительное влияние или ускорять реакционный окислительный процесс. Например, в случае использования алюминия как исходного металла особенно; если окислителей является воздух, пригодные допанты включают в себя металлические магний и цинк в сочетании друг с другом илис другими описываемыми ниже допантами. Зти металлы или подходящие источники металлов можно сплавлять с исходным металлом на основе30 щий получаемый продукт, конкретное сочетание допантов, если используют два илибольше допанта, использование наносимо 45 50 55 алюминия, каждый в концентрации приблизительно 0,1-10 вес. от общего веса результирующего допированного металла. Концентрационный интервал для любого индивидуального допанта зависит от таких факторов, как комбинация допантов и рабочая температура. Оказалось, что лежащие в этих интервалах концентрации инициируют рост керамической массы, увеличивают транспорт металла и положительно влияют на морфологию выросшего результирующего продукта реакции окисления.Другие допанты, эффективные для роста поликристаллического продукта реакции окисления в случае систем на основе алюминия как исходного металла при использовании воздуха или кислорода в качестве окислителя, представляют собой, например, кремний, германий, олово и свинец, особенно при использовании в сочетании с магнием или цинком.Можно использовать один или больше допант в зависимости от описанных условий, Например, в случае алюминия как исходного металла и воздуха как окислителя особенно пригодные сочетания допантов включают в себя следующие сочетания: а) магния и кремния или Ь магния, цинка и кремния, Для этих случаев предпочтительны следующие концентрации; магний около 0,1 - 3 вес. цинк около 1-6 вес., кремний около 1-10 вес,.Функция или функции допанта зависят от самого допирующего соединения, а также от множества других факторов. Эти факторы включают в себя, например,конкретный исходный металл, результируюго извне допанта в сочетании со сплавленным допантом, концентрацию допанта, окислительную среду и рабочие условия. Допайт или допанты можйо вводить в состав сплава исходного металла, можно наносить на часть поверхности исходного металла либо наносить на носитель или часть носителя либо можно использовать сочетание двух или больше комбинаций.Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Алюминиевый состав (10 Я 1, до 3М 9) помещают для роста продукта реакции окисленияв слой неразмолотых частиц оксида алюминия АЗСап С(размер кристаллитов 1,5-5 мкм), кристаллиты агломерированы в частицы размером 45 - 15 мкм (в атмосфере воздуха используется до 100 ф(,кислорода), Время и температуру реакцииварьируют следующим образом. 5 10 15 20 25 Время (часы до температуры пропитывания): 2,Время (часы при температуре пропитывания); 0-100.Температура; 1100-1250 С.Сплав: А 1 + 1031 + (О) Мц.Экспериментальная конструкция представляет собой куб металла, погруженный вслой, где верхняя поверхность металла контактирует с реакционноспособным газом,либо куб металла, полностью погруженныйв слой (все поверхности металла контактируют со слоем).П р и м е р 2. Экспериментальная конструкция представляет собой два толстостенных тигля, полученных из одинаковой смесиодинаковым способом. Внешний тигельимеет внешний диаметр 3,8 см и внутреннийдиаметр 2,5 см. Стержень из алюминиевогосплава состава А 3; Мц и 10 31 помещаютв больший тигель и затем вставляют внутренний тигель с внешним диаметром 2,5 см.Внутренний тигель работает как плавающаякрышка, предотвращая рост из стержня всвободное воздушное пространство. Такимобразом, рост продукта реакции окислениянаправлен в керамическую заготовку,Тигли различной плотности получаютсмешением различных соотношений размолотого и неразмолотого оксида алюминия Асап С. Размолотый оксид алюминия С представляет собой кристаллиты, освобожденные из неразмолотых агломерированных частиц, Они имеют форму пластинокдиаметром до 5 мкм и толщиной около 1мкм. Эти порошкообразные смеси смешивают затем с 5 вес. раствора поливинилового спирта, взятого только в такомколичестве, которое позволяет смеси течьпри вибрации в резиновых формах, Обычночем выше доля неразмолотых частиц оксидаалюминия, тем меньше количество связующего раствора, необходимое для организации течения. Вйбрация формыпрекращается после окончания пузырьковвоздуха. Затем формы помещают в холодильник на ночь для того, чтобы отлитоеизделие можно было вынуть из формы. Сразу после этого отлитые тигли сушат в печипри 90 С для удаления избыточной воды иотверждения органического связующего,Тигли выдерживают в муфельной печи при1300 С в течение 2 ч для придания высокойтермоустойчивости, чтобы их можно быловвести в контакт с расплавленным алюминием при 1350 С.Собирают конструкцию из слабо спеченных тиглей и металлических стержней инагревают ее на воздухе 24 ч при 1250 С.10 15 20 30 35 40 50 Если в качестве допанта используют М 90, то его наносят после обжига в муфельной печи заполнением тигля на высоту металлического стержня суспензией М 90 на основе воды, сразу после этого удаляя избыток, Если в качестве ускорителя используют Я-допант, то его добавляют в форме порошка 100 меш к смеси оксида алюминия С.П р и м е р 3. Заготовку размерами 3 дюймов (76 мм) длиной, 3 дюймов (76 мм) шириной и 0,125 дюйма (3,2 мм) толщиной получали посредством складывания 8 слоев 12-ремазной атластного плетения (1 2+ЯЮ) ткани, состоящей из волокон карбида кремния (ЛСА ОЛ, полученный из Ооа Согппц СогрогаОоп, Мбопт, МсЫцап), и еющих диаметр, изменяющийся от 394 микродюймов(10 мкм) до 787 микродюймов (20 мкм). 12+ЯО/ ткани, состоящие из карбида кремния, складывали так, что каждый последующий слой ткани размещали так, чтобы составляющие его волокна были ориентированы под углом 90 по отношению к волокнам, составляющим предыдущий слой ткани, Большие пространства между слоями ткани внутри заготовки в этом случае составляли пористость между частицами, тогда как мелкие пустоты между отдельными волокнами каждой ткани составляли пористость внутри частиц. Сложенные слои покрывали первым слоем нитрида бора (ВЛ). После этого поверх покрытия помещали защитное покрытие из карбида кремния (ЯС). Покрытия удерживали сложенные слои ткани вместе, образуя тем самым заготовку,Образованную заготовку, включающую 8 сложенных слоев 12-НЯМ ткани, покрытых первым слоем ВЛ и вторым слоем ЯС, помещали на дно пористой отлитой огнеупорной лодочки, имеющей отверстия в дне для облегчения достаточного подвода воздуха в течение роста композита с образованием верхнего слоя. В частности, пористую отлитую огнеупорную лодочку, имеющую внутреннюю полость размером 3,25 дюймов (83 мм) длиной, 3,25 дюймов (83 мм) шириной, 3 дюймов (76 мм) глубиной и имеющую толщину стенок 0,125 дюйма (3,2 мм), отливали из смеси, включающей 56,3 вес,; алебастра (ВОЛОЕХ, Вопсех щегпабопа), 28,1 вес. О воды и 15,6 вес., 90 крупнозернистого оксида алюминия (Е А ОЛ:И.МТМ, Логсоп Соврапу, ВГогсезгег, Маззасй), После того как заготовку помеща ли в пористую отлитую огнеупорную лодочку, в пустое пространство между заготовкой и пористой отлитой огнеупорной лодочкой помещали волластонит (-325 мешей), полученный из Ре 1 л-йодеу СЬегпса Со РЫаоерйа, РеппэуЬапа, до тех пор, пока уровень волластонита не достигал одного уровня с верхней поверхностью заготовки, Первым на верхнюю и верхность заготовки наносили тонкий слой расплавленного вазелина (УАЯЕ. ЛЕ . С 1 езЬгопц 1-Роцпсз, пс, бгеепвсЬ, Чоппестсот), а затем покрывали порошком оксида никеля (ЛО),Пористую отлитую огнеупорную лодочку и ее содержимое помещали в печь сопротивления с атмосферой нагретого воздуха и нагревали до 700 С со скоростью 400 С в час. Исходный металл, включающий 7,5- 9,5 Я; 3,0 - 4,0% Сц; 2,9 2 п; 0,2 - 0,3 Мц; 1,5;6 Ре;60,5 Мп;0,3, Яп, в расчете на вес и остальное алюминий и весящий 420 г, также помещали в огнеупорном контейнере в печь сопротивления с атмосферой нагретого воздуха и нагревали до 700 С. Когда исходный металл расплавлялся, дверь печи открывали и исходный металл заливали в нагретую пористую отлитую огнеупорную лодочку и на заготовку, покрытую порошком ЛО, покрывая поверхность заготовки, На поверхность расплавленного исходного металла в пористой лодочке затем помещали волластонит так, чтобы в основном покрыть поверхность расплавленного исходного металла, образуя таким образом верхний слой. Печь и ее содержимое затем нагревали до 1000 С в течение часа. После 60 ч при 1000 С печь и ее содержимое охлаждали до 700 С в течение около 2 ч. При 700 С, верхний слой удаляли из печи и оставйийся расплавленный . исходный металл слизали декантацией из пористой отлитой огнеупорной лодочки. После стадии декантации лодочку и ее содержимое зарывали в слой кварцевого песка и оставляли охлаждаться до комнатной температуры, При комнатной температуре верхний слой снимали и заготовку удаляли из отлитой огнеупорной лодочки. Наблюдали, что продукт реакции окисления врос и в основном полностью вкраплен в заготовку из волокон карбида кремния, образуя керамическое изделие, имеющее в качестве арматуры множество слоев ткани из 12-НЯМ ИСА 1 ОЛ карбида кремния. П р и м е р 4. Пример показывает способ получения керамического изделия, отличающийся тем, что материал-наполнитель состоит из агломератов из карботермически восстановленных предшественников оксидов, В частности, следующий пример показывает использование карбида кремния,полученного восстановлением кремниевого песка нефтяным коксом в печи электри