Средство для регулирования роста растений

(71) Институт физической химии им ВПисаржевского(56) Справочник по минеральнымям. М.: Госуд, сельхоз, литератур57-84.Тепличное овощеводство на магидропонике /Сб, под ред. Х, СимАгропромиэдат, 1988, с. 44 - 45.(54) СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИРОСТА РАСТЕНИЙ(57) Изобретение отно эяйству. Цель изобете фектив ности дейст содержания нитратов ста в вкл ючает соеди не розлементов в виде соединений металлов (111) - Ми ( 1); Ее ( И) 1 о (1 Н,3-диметилфен ила 3,4-диметилфенилантр при молярном соотнош си (1 - 3):1. Биостимули лирующую активнос оценке влияния вещес качество урожая салат зование заявленного с рост стебля, повышае ной массы, биологичес жаетсодержание нитр Лхович Н, ВЯремов,А. Хмара и удобрениа. 1960, с,лообъем ной итчева, М.: льскому хоирующим и а основе созначенным внии растер в условивованием этих металлов в ряде регулирую- Од. щих процессы развития растений металлсо- ("ф держащих. и металлактивиоуемых ферментов (супероксиддисмутаза, нитрат-.нитрит- и гипонитритредуктаза, полифено- О локсидазгы и др.), моделями активных центров которых могут служить комплексы с 1-металлов с аминокарбоновыми кислотами га т.н, иаомерными г).2,3. и М-З,а-диметил.фенилантранилоаыми) - ингридиенты пред. д лагаемого состава, а также их смеси.Использованные в качестве комплексообразователей в компонентах предлагаемого средства И,3-диметилфенилантраниловая и К,4-диметилфенилантраниловая кислота (Ни Н я соответственно) являются структурными изомерами:сн, сн,соон Изобретение относится к се зяйству, а именно к биостимул росторегулирующим составам н единений с 1-металлов, предна для использования при выращив ний, в частности овощных культу ях защищенного грунта. Цель изобретения - повышени сти действия и снижение содержан Заявленный состав включа ния б-металлов - микроэлеме пары комплексных соединени(11) или Сц (11) - Епс М,3-ди лантраниловой или И,4-диме траниловой кислотами при соотношении металлов (М 1:Мг) В соответствии с поставле выбор пар(М 1-Мг) в предлагаемеэффективноия нитратов. ет соединентов в виде й металлов ); Г(1 П) - Со метилфен- итилфенилмолярном = (1-3):1.нной целью ом средстве словлен преимущественным сосущеста ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР сится к сельскому хония - повышение эфвия и снижения . Предлагаемый сония с 1-металлов-микпары комплексных (М) - Мг) из. ряда: Ре ) или Си (11) - Лп (1) с нтраниловой или Й- аниловой кислотами ении металлов в смерующую и рострегуть определяли при тв на рост развитие и а и капусты. Испольредства стимулирует т урожайность зелекую ценность и сниатов в овощах, 6 табл.1687194 20 ца 7 Т а Характеристики развитии рас- тений растений Сос "тав стихи качества Содервние ас"орбиной килотыгй акоплеие нитатов,г/кг етическ е Высота стеблсм (Ю 5) ур оная ой нас (+о,г арооиды го Оо ГОО 180 49,6 47,2 51,9 51,3 52,1 51,0 39 О 36,0 39,0 36, О 39,0 36,2 50,0 479 50,3 47,7 500 47,6 490 477 49,5 48,0 49,2 48,0 38, 1 Э 5,0 38,6 35,1 38,5 35, Э 50,0 47,3 50,2 4 Ь 5 50,3 47,2 Состав по прОкипу 25,9 21,9 26, 1 220 26 2 21 9 24,1 20,7 24,3 20,9 24, Э 20,7 28,3 24,7 27,4 24, В 28,8 25,0 Объекты сравнении 25,7 243 26,1 2226,3 22,5 29,0 21,7 29, 3 24,3 25,2 242 25,0 21,6 26,1 23,Э 29,9 22, 2 30,0 25,5 20,7 20,8 20,7, . 20,8- составы на основ 346 38,4 36,8 39,9 30,9 39,0 40,7 39,0 44,3Редактор М. Келеме ЧИК ект Заказ,3657 Тираж 344 ВНИИПИ Государственного комитета по и 113 О 85, Москва, Ж, Подписноебретениям и открытиауаская наб., 4/5 ГК Т омбинат тент", г, У ьскийКислота НЬ представляет собой отечественный противовоспапительный препарат, известный под названием"мефенаминовая кислота", при пооизводст.ве которого в качестве побочного продукта(тривиальное название "изомефин") образуется кислота Н 1 и (не утилизируется).Комплексы б-металлов с кислотами НЕ 1и Н 1 и, являющиеся компонентами предложенного бинарного состава, синтезировалипо методике, предусматривающей взаимодействие водного раствора простой соли соответствующего металла с воднымраствором эквимолярнсй смеси пигандакислоты Н 1 и гидроксида натрия по реакцииМС 1 л+ пН 1 + пйОН =.: М.г, Н 20 + 11 С 1+ Н 20,где и = 2 (для Мп, Со, Со, Хп) или 3 (дпя Ге).Конкретно, при осуществлении синтезав стеклянном скане емкостью 1 л, снабженном мешалкой с обогревомк 12,1 г(0,05моль) или 181 г (0,075 моль) опт:,геленнойкислоты Н 1 добавляли 250 мл водного 02%ного раствора гидроксида натрия, содержащего 2,0 г (0,05 моль) ипи 3.,0 г (0,075 моль)ЙаОН соответственно. Смесь перемешивали при подогреве до 60 - 70 С до полногорастворения кислоты.-лиганда и охлаждалидо 20 - 25 С, К первому из растворов по каплям при интенсивном перемешивании добавляли рассчитанные количества 0,49мольл водных растворов хлоридов марганца, кобальта, меди или цинка, содержащиесоответственно 0,025 моль МоОр, СоС 1,СОС 12 или ЕпСК; (3,15, 3,25, 3,38 или 3,41 гсоответственно 1, к второму - аналогичнымобразом 0,49 моль/л водный раствор хлорида железа (1 И), содержащий 0,025 моль РеС 1 з(4,01 г), По окончании прибавления хлсридаметалла полученную смесь перемешивалиеще 5-7 мин, а затем оставляли при комнат. ной температуре на 30- 40 мин. Выделившиеся осадки фильтровали и промывалидистиллированной водой до исчезновенияреакции на ион С 1-. Полученные сырые порошки сушили н воздухе в сушильномшкафу при 70-80 С. Выход комплексов металлов составляет; для Чп - 12,0 г (86,8 Ядля Со - 12,2 г(87,6 ,), для Сц - 129 (91,8),для Еп - 12,7 г(.0,1 Я для Ее -12,5 г(815,2).Синтезированные комплексы и редставляют собой мелкодисперсные порошки,цвет которых определяется природсй металла и практически не зависит от природывыбранных изомеров лигандов-кислот, аименно:для Мп - светло-желтый с зеленоватымоттенком; для Со - розово-кремовый с сероватымоттенком;дпя Сп - болотный с коричневым оттенком;для 7 п - бледно-лимонно-желтый;для Ее - темно-фиолетовый с серым оттенком.Температуры плавления и кипения синтезированных соединений не могут быть определены, так как аналогично большинству координационных соединений б-металлов с органическими лигандами, при их нагревании выше соответственно: 160 С (для Мп, Со, 7 п), 130 С (для Св), 146 С (для Ге), одновременно с расплавлением происходит их сушественная термодеструкция.Результаты элементного анализа полученных соединений (табл, 2) удовлетворительно совпадают с рассчитанными дляпростейшего состава М 1 и Н 2 О.Синтезированные комплексы представляют собой устойчивые вещества, способные в течение длительного времени (достоверно при наблюдении в течение 3 лет) храниться в укупоренном сосуде прикомнатной температуре без изменениясвойств. Они нерастворимы в воде и плохоею смачиваются; растворимы в ДИФА,ДМСО, диоксане, бензоле,толуоле, ацетоне30 (10 - 10 моль/п); ограничено растворимыв этиловом.спирте, Растворы комплексов ворганических растворителях устойчивыдлительное время; в водно-органических35 смесях, содержащих боле ЗОводы, онигидролизуют, растворы в неполярных растворителях практически не проводят ток.Строение синтезированных соединений простейшего состава М 1 и НО установ 40 лено по данным ряда физико-химическихметодов исследования,Однако при этом возможно применятьрентгеноструктурный анализ, как прямойметод установления структуоы химических45 соединений, поскольку все изученные комплексы., выдепенныс в виде мелкодисперсных порошков, рентгеноаморфны, аполучить сколь-нибудь монокристаллов неудаются из-за ограничений к кинетике рас 50 творения комплексов в смеси липогидрофильных растворителей.Яроведено спектральное изучение комплексов (электронные, ИК- и масс-спектры вварианте полевой десорбции - МСПД), а55 также их исследование методами ЭПР и статической магнитной восприимчивости (по.спедний относится к достовернымэкспресс-методам установления полиядерной структуры парамагнитных комплексовметаллов), 1687194Установлено, что реальное строение соединений простейшего состава М и Н 20 более сложное, а именно полиядерное (при этом брутто-Формулы моно- и полиядерных (по металлу) комплексов идентичны, а поэ тому результаты элементного анализа не могут зависеть от кластерного строения соединений). Так, в МСПД в условиях фрагментации соединений при нагревании эмиттера идентифицирую ся сосуществую щие с молекулярным ионом лиганда субьединицы, сохраняющие димерное (для Сц, Со, Мп, 2 п) и тримерное (для Ре) строение (табл. 3). Молекулярные же массы реально существующих интактных полиядерных 15 комплексов не могут быть обнаружены изза ограничения верхнего предела регистрируемыхприборов масс (достоверно до 000 а/е).Полиядерное (димерное для комплексов Мп, Си, Со; тримерное для комплексов Ге) строение синтезированных комплексов сустановлено и данными измерения из маг-нитной восприимчивости по методу Фарадея (для соединений диамагнитного: 2 п 25 метод неприменим), Применяют следующий принцип получения. информации.Изданных по магнитной восприимчивости (Хг) величины эффективного магнитного момента (Мэфф) сравнивали с теоретически 30 раСсчитанными для описанных в литературе моделей строения соединений с обменным взаимодействием между ионами металла.Для изученных комплексов температурная зависимость Хг изменяется не по закону 35 Кюри-Вейсса, соответствующему моно- , ядерным комплексам парамегнитных металлов, а проходит через широкий.максимум при 190-210 С (для Сц, Мп, Со) или монотонно уменьшается при повыше нии температуры (для Ре).Для комплексов Сц, Мп и Со рассчитанные значения Мэфф при комнатной температуре существенно ниже чисто спиновых и стремятся к нулю при Т - 0 (табл,.4), Это 45 свидетельствует о том, что данные комплексы представляют собой диеры с обменно.связанными парами ионов металлов при значениях обменного интеграла - 21 см (для Мп), -180 см(для Си) и -200 см (для 50 Со), причем димерная структура относится к карбоксилатному типу, а обмен происходит по антиферромагнитному механизму,Для комплексов е установленные особенности магнитных свойств(табл. 3); моно , тонное уменьшение значений Хг приповышении температуры; пониженные значения Мэфф в сравнении с чисто спиновыми при комнатной температуре и их уменьшение вплоть до нуля при снижении ЪО; отрицательныезначения расчитанных обменныхинтегралов, находящиеся в пределах (2631) см . соответствуют трехядерным оксокластерным карбоксилатам железа (1) смостиковым типом координации СОО-группы, предполагающих в качестве основногоструктурного мотива трехядерную частицуРезО(ЯСОО)6 - (Н 20)з)+ с антиферромагнитным обменом междуобразующими треугольник атомами металла.Расчет 9-факторов спектров ЭПР изученных комплексов (табл. 4) сгидетельствует, что в их структуре металлы находятся вкислородном окружении, а степень их окисления составляет (+2) для Мп, Со, Сп и (+3)для Ге.Карбоксилатный тип координации лиганда в изученных полиядерных комплексахподтвержден спектральными данными(табл. 3),В электронных спектрах комплексов Со,Со и 2 п в видимой области, снятых на приборе Яресогс М, присутствуют полосы,характеристические для карбоксилатныхкомплексов, содержащих металл в кислородном окружении,В ИК-спектрах, снятых на прибореРегЫп-Е 1 вег в таблетках КВг и Сз,1, положение полос валентных колебаний гсоо претерпевает сдвиг по сравнению с ихположением в ИК-спектре свободных лигандов юс-о = 1650 см; ис-о = 1250 см, совпадающие для изомерных Ни РЬ).Положение полос валентных колебаний МНгруппы остается практически неизменным:И: л комплексов 3332 - 3336 см, 1 Ф 4 нч 1) -3330 - 3331 см , т.е, в комплексах осуществляется карбоксилатный тип координациилиганда с металлом, не затрагивающий ИНгруппу. При этом Л= Р - Рдля комплексовсоставляет 205-225 см , т,е, возрастает посравнению со значениями Лдля ионизированных форм лигандов(Лдля= 175 смдляи = 170 см ), что в соответствии слитературными данными отвечает карбоксилатам металла с мостикоым типом координации карбоксильой группы(-М-О-С-О-М-).Важно, что идентичные параметры ИКспектров ( мин = 3332 см ; 1 Рсоо = 1620 .см ; 1 соо = 1390 см ; Ь = 225 см ) присущи кристаллическому комплексу меди (11) сН , сольватированному диметилформамидом - Си 2 4 2 ДМФА, димерное строениекоторого при мостиковом карбоксилатномтипе координации лиганда установленопрямым рентгеноструктурным методом.В ИК-спектрах комплексов железа (111) вотличие от комплексов двухзарядных метал 168719440 лов в области колебаний юс-о и ис-о наблюдаются дополнительные полосы. мс-о1250 см и мс-о 1640-см, соответствующие наличию в этих соединениях координированного свободного лиганда, поскольку 5совпадают с характеристическими валентными колебаниями СОО-группы протонированной кислоты ( туса 1250 см, юс-о 1650см ).Изложенный анализ данных по элементному анализу синтезированных соединений (простейший:остав М 1 и Н 20), а такжемагнитохимических и спектральных данныхдля использованных комплексов двухзарядных металлов (Мп, Со, Сц) и Ре (11) свидетельствует об их димерном и трехядерномстроении соответственно при одинаковомкарбоксилатном мое.гиковом типе координации лигандов.Согласно полной аналогии установленных физико-химических характеристик(МСПД, ИК - спектры, список получения) биядерное строение, соответствующее формуле 1, предложено и для комплексов цинка.Для комплексов железа (111) по данным 25ИК-спектров доказано присутствие в структуре молекул свободного лиганда во внешней сфере, причем этому не противоречатрезультаты элементного анализа, посколькубрутто-формула комплекса установленной 30формулы 11 соответствует таковой для соединения простейшего состава.с, м,С 35Ъ;":-.Ы; (тМ: Мп ( 1), Со ( ), Со (1), Ец (1 1).ИВво1 2с-оо-с.янкн,о го о о ос. = с имнв50Таким образом, на основании широкогонабора данных физико-химических методовкомплексы, использованные в качестве компонентов предложенного состава, идентифицированы в качестве димерных (для Мп, 55Со, Сп, Еп) и оксотримерных кластеров, описываемых формуламии 1 соответственно,В табл, 1 представлены мол. массы компонентов,Из 10 описанных комплексных соединений, являющихся компонентами предложенного состава, четыре синтезированы и идентифицированы впервые (составы 1, 2, 4 и 8).Предложенное средство, созданное на основе бинарных смесей комплексов М и Н 20 представляет собой негигроскопичные порошки фиолетово-серогр (составы 1-6 и 10 - 15) или коричнево-бурого (составы 7-9 и 16 - 18) цвета, способные в течение длительного времени храниться при комнатной температуре без изменения свойств. Составы практически нерастворимы в воде, малорастворимы в этаноле, растворимы в ацетоне, бензоле, диметилформамиде,Оценка биологической активности предложенного средства (составы 1 - 18) в сравнении с прототипом бинарным составом на основе смесей б-металлов (составы 19 - 27), а для наглядности - с объектами сравнения индивидуальными комплексами д-металлов с кислотами Н 11 и НЬ (составы 28 - 39) представлена в табл. 5.П р и м е р. Биостимулирующую и рост- регулирующую активность определяли при оценке влияния веществ на рост, развитие и качество урожая культур салата "Ромэн" и хибинской капусты в условиях защищенного грунта на песке и минераловатном субстрате "Гра вилен" и ри 25 - 28 С и относительной влажности воздуха 70 - 89 . Использована стандартная агротехника культивирования, включающая высадку семян, полив водой, внесение минеральных макроудобрений. В качестве единственного источника последних применяли 0,2-ный водный раствор нитроаммофоски (К:Р;К = 17:17;17), внося его 2 раза в 7 суток в количестве 50 мл (250 г песка или 200 см субстрата),Все агротехнические параметры культивирования растений с использованием предложенного состава, прототипа и обьектов сравнения были одинаковыми,Все вещества вносили в одинаковое количество песка (250 г) или минераловатного субстрата (200 смз) до высадки семян, равномерно распределяя точну;о навеску в верхнем слое песка толщиной 3 - 4 см или на глубину субстрата 2 см. Все вещества использованы в дозах, содержащих соответственно, равные количества металлов; предложенный состав и индивидуальные комплексы 15 - 45 мг ,на 200 г или 250 см; прототип 13 - 28 мг (на 250 г или 200 см); составы 19 - 224 15-43 мг (на 250 г или 200 см"), Оценка влияния кислот Ни НЬ проведена при дозах, эквивалентных их содержанию в использованных количествах5 10 15 30 35 40 50 заявляемого состава; 13-39 мг (на 250 г или200 смз),Согласно установленным данным предложенный состав обладает поеимуществами по.отношению к прототипу и объектамсравнения, в т.ч, среди последних - по отношению к парам известных комплексонатовтех же металлов.Так, в сравнении с комплексонатами(составы 40 - 45) предложенный состав обладает более вы ражен н ым рострегулирующим действием (в большинстве вариантовобуславливает появление в 1,1 - 1,3 большейдлины стебля, а также вызывает в 1,1-1,4раза большую урожайность зеленой массы);существенно более выраженным положительным влиянием на биологическую ценность растений; в 1,1-1,5 раза сильнеестимулирует накопление хлорофилла и каротиноидов; в 1,2 - 3,5 раза более повышаетсодержание аскорбиновой кислоты, а именно в сравнении с прототипом - в 1,9-4 разаи с индивидуальными комплексами - в 1,8 -3,5 раза), а также в 2,5 - 6 раз сильнее снижает накопление нитратов.В табл, 7 представлены показатели биостимулирующей и рострегулирующей активности заявленного состава по оценкевлияния на развитие и качество урожая хибинской капусты в сравнении с прототипом и объектами сравнения, в т.ч,комплексонатами тех же металлов,Таким образом, поставленная цель визобретении - улучшение роста, развития ибиологической ценности растений подтверждена фактом установления у предложенного состава рострегулирующей активности(урожайность зеленой массы, длина стебля.растений) и способности повышать качество, т,е. биологическую ценность. (содержание пигментов и аскорбиновой кислоты) ибезвредность (понижение накопления нитратов) более выраженных, чем у составов наоснове неорганических солей б-металлов иих соединений с комплексонами, а.такжечем у индивидуальных комплексов О-металлов с М-диметилфенилантраниловой кислотами.Наблюдения вели в нескольких серияхэкспериментов в течение 21 сут культивиро-вания растений. Контрольный экспериментвыполнен с идентичной агротехникой приисключении дополнительного внесения любого из веществ (составы 1-39). Длину стебля растений оценивали как среднюю из 20, листьев. Определение нитратного азота ифотосинтетических пигментов в зеленой массе выращенных растений выполнено по стандартным методикам,Согласно установленным данным (табл.4 - 6) предложенный состав обладает рострегулирующей активностью в 1,5.-2 раза более выраженной, чем у прототипа, По указанным показателям (средней длине стебля и зеленой массе) предложенный состав превосходит и объекты сравнения.Особо ценные свойства предложенных составов выявлены при определении характеризую дего их биостимулирующую активность показателя содержания в зеленой массефотосинтетических пигментов(хлорофилла и каротиноидов), а также накопления нитратов.Показателем ку.ьтур,предназначенных в пищу, является степень нитратов, как фактор токси-.ностиПоиск безвредных веществ и составов, снижающих накопление нитратов, благодаря оптимизации метаболизма азота - актуальная задача, Соединениям металлов среди таковых может принадлежать особое место, благодаря их способности положительно влиять на "дискомфорт ферментных систем, регулирующих процесс нитрофикации,Предложенный состав обладае выраженным биостимулирующим действием: в 1,о - 2,6 раза повышает содержание хлорафилла и каротиноидов в сравнении с прототипом, одновременно в 1,5-13,3 раза снижая накопление нитратов, по сравнению с индивидуальными комплексами у заявляемого состава указанные показатели соотв.тственно в 1,3 - 2,5 и 1,3 - 12 раз. В сравнении с контролем заявляемый состав повышает в 1,9 - 3;2 раза количество пигментов и 6 - 36 раз снижает нитраты (табл, 5 - 7). Таким образом, предложенное средство эффективно для регулирования роста, повышения урожая и улучшения его качества, в первую очередь снижает содержание нитратов у сельскохозяйственных растений.Фоомула изобретения Средство для регулирования роста растений, содержащее б - металлы - микроэлементы, отличающееся тем,что,сцелью повышения эффективности действия и снижения содержания нитратов, в качестве бметаллов средство содержит смесь комплексных соединений Ге(И) - Мп ) или Ре- Со ( ), или Со ( 1) - Еп г) с К,3-диметилфенилантраниловой или М,4-диме 55 тилфечилантраниловой кислотами при молярном соотношении меаллов в смесисоответственно 1 - 3):1., 1 п (у) 2 Н, О1 п (-я) 2 НОСо (1) 2 нь.оСо(Т л)с, 2 НОСц(Ь)ц 2 Н;ФСц )ц 2 Н2 п Од )ь 2 НО2 п О р)с 2 НЭРе 0(Ьу) (НО)Ре О(Ь) (Н О) 1106 1106 1114 1114 1124 1124 1127 794 2 Н 1. 2400 2 НХ. 2400 794 Т а блица 2 Результаты элементного анализа комплексов й-металлов с Иь 3- и И-Зь 4-диметилфенилантраниловьпш кислотами (НЬ 7 и Н 1.Я "компонентов заявляемого средства Мнайд. рассч. Содержание элементов, ф (ф 0,2) Комплекспредложенного средства найд, расс найд, рассч. найд. рассч 9 ь 95 5,4 100 65,0 65,2 64,5 5,0 10,0 5,1 5,3 5,4 5,6 5 ь 1 64,6 64 ь 3 64,3 9,96 5,0 4 ь 8 5,1 11,39 11,39 11,52 11,52 11 ь 4 5,7,114 4,8 4,9 5,3 5,3 64,1 63,94 63,8 63,94 11 ь 3 5,8 5,6 5,6 11 ь 3 67,6 68,01 67,6 68,01 мп О.у) Мп(Ь 1) Со ( ), Со 0 И) Сц(Х у) Сц(Ьр ) 2 п(Ь) 2 п(Х р) РеО ) Ре 0 рф)Э и 0 Нф Н О Н,О И О Н О Н О Н О 65,10 65,10 64,63 64,63 64,05 64,05 5,42 5,42 5,39 5,39 5,69 5,69 .5,68 5,68 5,54 5,54 5,06 5,06 5,03 5,03 4,98 4,98 4,97 4,97 5,29 5 291687194 Т а б л и,д а 3 Спектральные характеристики комплексов Д-металлов с Н- и Н-З, 4"диметилфенилантраниловыми кислотами (НЬ .и Н Ьи)компонентов заявляемого средства Массовые числа и составфрагментом в МСПД при Г.аэмиттера ) 150 асЭлектронные спектрымакс кК (+0,2) Комплекс Сос тав и/е (+2) состав 2421 242; 3336 1615 1410 205 3335 1615 1410 205 2421 8, 6; 1 7, 5 242; 3332 1618 1398 224/3333 1615 1390 225 2421 13,5 3330 1612 1387 225 242; 136 242; 3332 1603 1388 215 242; 21,0 242; 242; 21,1 Таблица 4 Магнитохимические и ЗПР характеристики комплексов д-металлов с кислотами НДи НЬдд - компонентов пРедложенного сРедствативньй магнитный момент, эффект М.Б. ае факр сигнала Сос Комплекс предложентав ного средства пектре Экспериментальноустановленное знчение етическое спи" е значение для очных парамагьм ионов метап и ком т.тем 2,0 2,0 5,92 . 5,92 2 3,87 3, 81.1,8 2 0915 1687194 16 Таблица 5 Характеристики Состав Соединение с металлом М 1 Соединение с металлом М Молярноесоотношение состава формула Масса, г формула сло тами 311 2: 1:1 3:1 2:,1 1:1 Зй 2:1 1 ф 1:3 2:1 1:1 3:1 1:3 1: 3:1 1:3 1:1 1 2 3 4 б 7 8 9 10 11-28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 НЬНьиРеНТАРеНТАСиНТАРеДПТАРеДПТАСцДГГГА 1:1 1. 11:1 1; 1131 2,44 2,48 2,54 4,46 4,50 4,56 МпНТА СоНТА ЕпНТА МпДПТА СоДПТА ЕпДПТА 2,44 2,44 2,54 4,46 4,46 4,55 Предложенный состав на основе комплексов Й-металлов с ки1 НЬ, и НЬПРеО) Н О 796 .Мп(Ь 1) Н О 1847,94 2,767,94 5,537,94 Со 0. ) НО 1,847194 2,767,94 5,53Си(Ь.1) НО .5, 62 Еп(ь)НО 1,885,62 2,825,62е5,63Ре(Ь 11)ф Н,О 2,65 МпО 11) Н О 5,537,94в2,767,94 5,537,99 . Со(Ь) Н О 1,84,2,65 5,637,94-"- 5,53Сц(Ь 1)П О 5,62Еп(Ь 1)е Н 0 . 1,885,635,62ШФ .Ю 5,63Прототип - бинарный сбстав на основе солей й-металловРе(80,1) 7 НО 5,26 Мп 8041 7 НО 0,921,395,26 2,775,26 Со 807 Н О 0,941,415,26 2,81САВО 5 Н, 0 2,50 Еп 801. 7 НаО 0,96.2,50 1,442,50 2,87Объекты сравнения индивидуальные комплексы Й-металловНЬ, и НЬРе(ь) НОМп (Ь )аИуОСо(Ь,),;Н ОСи(Ь )1687194 18 Т а блица Показатели биостимуднрунщей и рострегулирукцей активности предложенного состава по оценке влияния на раэвитие растений салата фи качество урожая в сравнении с прототипом и объектамисравнения Сос- Характеристики раэвитиятав растений растений Характеристики качества акопленнентратов,гlкг +5) Фо то сии тетич ескиепигменты, мг/м. (+05) Вес урокаяэеленой мас,сы, г 902) Высота стебля см (+0 5) КаротиХлорофил ноиды а 12,9 47,5 45,6 49,3 15 25 45 45,7 41 Э 75 90 80 67 60 60 40 40 48,6 47,7 44,3 45,2 60 70 75 80 77 .72 26,5 27,1 27,0 22,5 23,0 22,4 29,6 29,6 29,6 прототип 27,8 27,7 26,0 24,3 24,0 24,0 28,2 27,0 28,2 ав по 21,7 21,6 140 150 50 210 200 180 170 7;б 7,7 1,7 8,5 8;4 8,5 8,1 8,2 8,1 21,7 20,9 21,0 20,9 25,2 25,0 25,2 200 170 Объекты сравнения 24,0 20,7 22,0 20,7 22,9 23,6, 20,8 224 21,5 24,0 20,7 19,6 28,5 258 22,2 24,1 28,0 305 29,7 23,5 25,5 293 11,О 10,9 27,6 28,7 26,6 25,2 23,2 27,3 29,6 27,3 25,7 25,8 20,2 20,0 1509085 25,5 а 25,.9 26,0 28,7 29,0 24,8 24,3 25,5 29,8 29,8 20,2 20,1 8,8 7,8 8,5 8,1 8,5 87 10,0 9,4 9,0 7,0 6,9 120 11012090 150 05 105 500 500 540 125 120 130 100 90 120 20,5 36,0 36,2 28,6 34,3 35,9 36,2 19,5 38,6 37,7 33,3 38,1 40,0 40,2 20,0 37,2 37,5 29,9 32,2 38,2 38,5 11,6 37,6 37,9 34,7 39,6 41,3 42,8 6,8 11,8 11,8 10,7 12,0 12,1 11,8 1 2 Э 4 5 б 8 9 10 11 12 1 Э 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 Эг 33 34 35 36 37 38 39 Контроль (без внесения добавок) 40 41 42 43 44 45 13 0 12,8 13,2 13,6 13,0 13,2 13,3 12,0 12,2 12,4 12,8 13,0 13 О 12,8 12,9 2,8 44,446 т 546,646,046,847,147,143,944,0