Способ получения медного купороса и хлористого цинка из латунного лома
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 7003
Автор: Свицын
Текст
Класс 2 Ь-,-5 - 6-"7003 ЕНТ НА ИЗОБРЕТЕ О А НИ хлористог о купороса иунного лома. пособа получецин ия мед ка из л 25 года енному 30 ноя6387),К патен ицына, з (ваяв. св яв О выдаче патента опубликовано 30 ноября 1928 года. распространяется на 15 лет от ЗО ноября 192 иствие патенгода. в аств окисью меди., В В 1 ПЕ ХЛОР 11Осадок - с окисью, абра для получения н ет быть изв нымп спосооа 1 едмет па,теп Способ получения медного купороса, и хдористого цинка из латунного лома, отличающийся тем. что расплавленную и распыленную пульверизацпей латунь сожигают в струе накаленного воздуха с целью подучепня тонкой порошкообразной смеси окисей меди и цинка, которую растворяют затем в соляной кислоте, а длч осаждения хлорокиси меди из солянокпслого раствора применяют ту же порошкообразную смесь окисей меди и цинка., полученную же хлорокись меди перерабатывают на медный купорос обычными способами. по.лихографин краевый Печатника Предлагаемый 1 способ получения медного купороса п хдористого цинка из латунного лома состоит в следующем: латунныи лом расплавляется в горне при помощи нефтяной форсунки и расплавленная латунь распыляется прп выпуске из горна при помощи пульверизатора струей воздуха, сжатого компрессорож и перегретого в змеевике теплотою отходящих продуктов горения нефти. При этом латунь, превращаясь в тончайшую пыль, сгорает в струе воздуха в окись жеди и окись цинка.Далее, смесь образовавшихся окисей разделяют на две порции, из нпх одну расходуют для получения растворов хлоридов меди и цинка простым растворением пыдеобразных окисей в соляной кислоте, а другая порция служит реактивом для обработки полученных водных растворов хлоридов в целях разделения меди от цинка, при чем медь выпадает из раствора в осадок в виде хлорокиси меди вместе с наличной в реактиве а цинк переходит р ор того цинка,месь хдорокпсп меди с батывают серной кислотой растворов, пз которых мочечен медный купорос обычмп. енишрвд, Международный, 5.
СмотретьЗаявка
6387, 30.11.1925
Свицын А. А
МПК / Метки
Метки: купороса, латунного, лома, медного, хлористого, цинка
Опубликовано: 30.11.1928
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-7003-sposob-polucheniya-mednogo-kuporosa-i-khloristogo-cinka-iz-latunnogo-loma.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения медного купороса и хлористого цинка из латунного лома</a>
Способ экстракционно-фотометрического определения кадмия, цинка, меди и марганца
Номер патента: 1033939
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Емельянова, Оглоблина, Холевинская
МПК: G01N 21/77
Метки: кадмия, марганца, меди, цинка, экстракционно-фотометрического
...метрического огределения кадмия, цинка, меди и марганца, включающему обработку анализируемого раствора 1-бензилбензимидазолил-фенилформазаном или 1-бензилбензимидаэолил-п-нитрофенилформазаномПри этом экстракцию меди проводят при рН 3-5, определение цинка и кадмия проводят при рН 8-10 расчетным способом, экстракцию марганца проводят при рН 8-10 при времени контакта фаз 20 мин.Селективность действия данных формазанов представлена в таблице.Продолжение таблицы 10 0,03 Хром 1 О 0,03 Таллий 0,35 СереброСвинецКобальтНикельОлово 0,20 0,42 0,03 10 0,02 Алюминий 10 0,03 0,02 Ртуть 0,02 10 Хром Таллий 0,02 Кроме представленных в таблицеметаллов, которые способны образовывать комплексы с некоторыми формазанами, дополнительно были...
1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1 бензилбензимидазолил-2 ) формазан в качестве избирательного реагента для спектрофотометрического определения кадмия, цинка, меди, ртути
Номер патента: 1342901
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гарновский, Дариенко, Кривоногова, Липунова, Русинова
МПК: C07D 235/30, G01N 21/78
Метки: 1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1, бензилбензимидазолил-2, избирательного, кадмия, качестве, меди, реагента, ртути, спектрофотометрического, формазан, цинка
...= 0,15; рН 7,0, Вычислено для Сй166 мкг/мп, Получено 165 мкг/мл,о+П р и м е р 8. Определение Еп иг СЙ при совместном присутствии.К 2 мл анализируемого раствора9содержащего 199 мкг/мп Сй и 4 1 мкг/4 О /мл 2 п , прибавляют буфер рН 6,0и 20 мл этанольного раствора форма -зана (5 10м/л) . Через 2-3 мин измеряют значение оптической плотностипри 1 = 660 нм, определяют содержаг ф.45 ние ионов СС 1 по графику.А = 0,18; рН = 6,0. Вычислено дляСс 199 мкг/мл.Получено 201 мкг/мп,К новой порции анализируемого раствора прибавляют буфер рН ы 7,0 и 20 мл50 этанольного раствора формазана (5-5х 10 м/л). Через 2-3 мин после перемешивания измеряют значение оптической плотности при А = 660 нм, по графику определяют содержание Еп . А =0,08; рН = 7,0....
Способ извлечения цинка, меди и кадмия из обожженного продукта
Номер патента: 1241998
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Сигмунд, Тор-Лейф, Юсси
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, кадмия, меди, обожженного, продукта, цинка
...3618/60 Тираж 567 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, 1 осква, Ж, 1 аушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,412Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к способам извлечения цинка, меди и кадмия иэ огарка аЦелью изобретения является упрощение процесса.На чертеже изображена принципиальная схема осуществления способа.Обожженный продукт подают на стадию Х нейтрального выщелачивания, па которой отработанным электролитом выщелачивают окись цинка. Остаточный ферритный продукт, свободный от значительной части окиси цинка и содержащий общее количество феррита обожженного продукта, подают.на стадию 11-конверсии, на которую также подают...
Способ группового извлечения марганца, железа, цинка, меди, свинца из питьевых и коллекторно-дренажных вод
Номер патента: 1724709
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Басаргин, Розовский, Чернова
МПК: C22B 3/24
Метки: вод, группового, железа, извлечения, коллекторно-дренажных, марганца, меди, питьевых, свинца, цинка
...времени сорбции при комнатной температуре, совместное количественное извлечение указанных элементов ведут при перемешивании в течение 25- 35 мин (условия сорбции; обьем раствора 50 мл, масса элемента 50 мкг, масса сорбента 50 мг, рН сорбции 6,5 - 7,0).В табл,З представлены сравнительные результаты по избирательности групповой сорбции Мп, Ее, 2 п, Сц, РЬ предлагаемым сорбентом и наиболее широко используемым полистирол-метилен-имино-нитро- сульфофенолом и полимерным тиоэфиром.Из табл.З следует, что избирательность групповой сорбции указанных элементов предлагаемым сорбентом на несколько порядков превосходит избирательность известных сорбентов, Предлагаемый способ позволяет количественно извлекать Мп, Ее, 2 п, Сц, РЬ из питьевых и...
@, @, @ -трис(диоксифосфорилметил)-1, 4, 7-триазациклононан в качестве комплексона для селективного связывания катионов магния, цинка, меди, никеля
Номер патента: 1081169
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Бельский, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Щербаков
МПК: C07F 9/38
Метки: 7-триазациклононан, катионов, качестве, комплексона, магния, меди, никеля, связывания, селективного, трис(диоксифосфорилметил)-1, цинка
...СгцгсЬ 1. К.К. Ндггд 1 огг 1- опдс асЫ) Б-охотес асИ И-ох 1 йе: ас 1- 1 пя са 1 схцш апй шаепогд.сЬеш", 1967,Э2. Б.1 пяЬош А., Репзаг С Юапп 1 пеп Е.А Сошр 1 ехопесг 1 с гдггаг 1 опшегЬой Гог йегегпйп 1 пд са 1 с 1 цш дпгЬе ргезепсе о 1 ша 8 пев 1 цш. - "Апа 1.сМш асга" 1958, 19, 525.3. БсЬюаггепЬасЬ С., Бепп Н.,Апйегед 8 С. Кошр 1 ехопе, ХХ 1 Х. ЕпЕговзег сЬе 1 агеггеЕг Ьезопйегег агг.,М Григорьев А.И. Расчетпротонирования многоосновныхконстант устойчивости протоЗаказ 1472/21 Тираж 381 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Для комплЕксонов формул 1 и 11ионная сила р =1,0, для остальныхкомплексонов р=О, 1. Как...